GENERACION Y ESTRUCTURA DE ACIDOS NUCLEICOS
ADN Acido Desoxirribonucleico
Es una cadena polinucleotídica conformada por enlaces tipo fosfodiester entre sus 4 componentes principales (A,T,G,C) y
que puede generar una estructura helicoidal debido a sus puentes de hidrogeno.
Función Material genético
ESTRUCTURAS DEL ADN
1. Primaria Secuencia plana de nucleótidos en dirección 5’ – 3’
2. Secundaria Doble hélice, mayor estabilidad o mayor cantidad de G o C
Tm Temperatura a la cual el 50% de la cadena de ADN esta desnaturalizada
B - ADN (Rosalind Franklin)
- Material hereditario por excelencia
- Se vuelve A-ADN por deshidratación (Presencia de sales o ausencia de H 2O) El tamaño será mucho menor
- Gira en forma dextrógira
A - ADN (Rosalind Franklin)
- Prevención de daño del material genético durante la deshidratación por el ambiente
- Común en bacterias
Z - ADN ()
- Zonas activas de transcripción y replicación
- Levógiro (Izquierda)
- Estructura poco estable
ESTRUCTURAS INUSUALES TRIPLEX ADNs
H-ADN (Hoogsten)
- Los nucleótidos forman pdH adicionales dando lugar a ADN de triple hélice
H-ADN In Vitro
- Intercambia oligonucleótidos cortos de pirimidinas (Citosina, timina) en el surco mayor de la doble hélice
CUADRUPLEX ADN
- Súper enrollamiento adicional a los enlaces de H-ADN
REPLICACION ADN
Fundamentos de la replicación:
- Duplicación de material previo a división
- Materia genético conservado
- Paso de caracteres únicos
- Descendencia de especie
, El ADN actúa como su propio molde
Necesita proteínas (enzimas) polimerasas
Procariotas
- Pol I Reparación, replicación
- Pol II
- Pol III Enzima principal de replicación
Eucariotas
- Pol α Primer / cebador Cadena líder: 5’ – 3’, Cadena retrasada: 3’ – 5’ (Horquilla de replicación)
- Pol δ Enzima principal de la reparación
- Pol γ Reparación ADN mitocondrial
- Pol ϴ Reparación
Proceso semiconservativo Cadenas originales permanecen intactas a través de las generaciones
Horquilla de replicación Lugar exacto donde se está dando la replicación (2) (Sitios activos)
Todas las enzimas tienen su sitio activo en la mitad
REPLICACION BACTERIANA
- DNA A Reconoce secuencias de 9 a 13 nucleótidos
- Forma un loop Presencia de ATP
- ATP rompe la hélice Libera DNA B
- DNA B se libera de DNA C (complejo) Incluye ATP
- DNA B se une a la hebra sencilla y forma un complejo de pre replicación
- DNA B se une a SSBs para que el DNA no se vuelva a unir
- A medida que crece la horquilla la polimerización de la cadena retrasada se da desde múltiples primers
- Fragmentos de Okasaki Son fragmentos resultantes de ADN en cadena retrasada, que se unen por medio de
la ADN ligasa
CORRECCION DE PRUEBAS
¿Cuál es la probabilidad de insertar erróneamente 4 nucleótidos si solo se tiene en cuenta el proceso de replicación?
Probables 4
P= = 7 = 4x-7 = 0,0000004
Posibles 10
PROTEINAS DE UNION
- Helicasas
- SSBs
- Topoisomerasas: Tipo I y II Median el súper enrollamiento delante de la horquilla de replicación
ARN Ácido ribonucleico Uracilo, lineal, ribosa, 5’ – 3’
ARNm
- Copia de una secuencia del ADN que será traducida
- Lectura 5’ – 3’
ADN Acido Desoxirribonucleico
Es una cadena polinucleotídica conformada por enlaces tipo fosfodiester entre sus 4 componentes principales (A,T,G,C) y
que puede generar una estructura helicoidal debido a sus puentes de hidrogeno.
Función Material genético
ESTRUCTURAS DEL ADN
1. Primaria Secuencia plana de nucleótidos en dirección 5’ – 3’
2. Secundaria Doble hélice, mayor estabilidad o mayor cantidad de G o C
Tm Temperatura a la cual el 50% de la cadena de ADN esta desnaturalizada
B - ADN (Rosalind Franklin)
- Material hereditario por excelencia
- Se vuelve A-ADN por deshidratación (Presencia de sales o ausencia de H 2O) El tamaño será mucho menor
- Gira en forma dextrógira
A - ADN (Rosalind Franklin)
- Prevención de daño del material genético durante la deshidratación por el ambiente
- Común en bacterias
Z - ADN ()
- Zonas activas de transcripción y replicación
- Levógiro (Izquierda)
- Estructura poco estable
ESTRUCTURAS INUSUALES TRIPLEX ADNs
H-ADN (Hoogsten)
- Los nucleótidos forman pdH adicionales dando lugar a ADN de triple hélice
H-ADN In Vitro
- Intercambia oligonucleótidos cortos de pirimidinas (Citosina, timina) en el surco mayor de la doble hélice
CUADRUPLEX ADN
- Súper enrollamiento adicional a los enlaces de H-ADN
REPLICACION ADN
Fundamentos de la replicación:
- Duplicación de material previo a división
- Materia genético conservado
- Paso de caracteres únicos
- Descendencia de especie
, El ADN actúa como su propio molde
Necesita proteínas (enzimas) polimerasas
Procariotas
- Pol I Reparación, replicación
- Pol II
- Pol III Enzima principal de replicación
Eucariotas
- Pol α Primer / cebador Cadena líder: 5’ – 3’, Cadena retrasada: 3’ – 5’ (Horquilla de replicación)
- Pol δ Enzima principal de la reparación
- Pol γ Reparación ADN mitocondrial
- Pol ϴ Reparación
Proceso semiconservativo Cadenas originales permanecen intactas a través de las generaciones
Horquilla de replicación Lugar exacto donde se está dando la replicación (2) (Sitios activos)
Todas las enzimas tienen su sitio activo en la mitad
REPLICACION BACTERIANA
- DNA A Reconoce secuencias de 9 a 13 nucleótidos
- Forma un loop Presencia de ATP
- ATP rompe la hélice Libera DNA B
- DNA B se libera de DNA C (complejo) Incluye ATP
- DNA B se une a la hebra sencilla y forma un complejo de pre replicación
- DNA B se une a SSBs para que el DNA no se vuelva a unir
- A medida que crece la horquilla la polimerización de la cadena retrasada se da desde múltiples primers
- Fragmentos de Okasaki Son fragmentos resultantes de ADN en cadena retrasada, que se unen por medio de
la ADN ligasa
CORRECCION DE PRUEBAS
¿Cuál es la probabilidad de insertar erróneamente 4 nucleótidos si solo se tiene en cuenta el proceso de replicación?
Probables 4
P= = 7 = 4x-7 = 0,0000004
Posibles 10
PROTEINAS DE UNION
- Helicasas
- SSBs
- Topoisomerasas: Tipo I y II Median el súper enrollamiento delante de la horquilla de replicación
ARN Ácido ribonucleico Uracilo, lineal, ribosa, 5’ – 3’
ARNm
- Copia de una secuencia del ADN que será traducida
- Lectura 5’ – 3’
