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Química General – Práctica N°10 (Universidad Científica del Sur) 2022 – Propiedades químicas de aldehídos y cetonas informe de laboratorio

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Este documento presenta un informe de laboratorio sobre las propiedades químicas de los aldehídos y cetonas, incluyendo reacciones de identificación mediante reactivos como Fehling, Schiff y 2,4-dinitrofenilhidracina. También se analizan observaciones experimentales para diferenciar aldehídos y cetonas a partir de la formación de precipitados y cambios de color. El informe incluye resultados experimentales, interpretación de reacciones y conclusiones sobre la identificación de compuestos carbonílicos.

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LABORATORIO VIRTUAL 2022
CURSO QUÍMICA



UNIVERSIDAD CIENTÍFICA DEL SUR

FACULTAD DE: MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA




LABORATORIO DE QUÍMICA

CURSO: QUÍMICA GENERAL

PROFESOR: SANDRA QUISPE MARTINEZ




INFORME DE PRÁCTICAS

PRÁCTICA N°: 10

TÍTULO: PROPIEDADES QUÍMICAS DE ALDEHÍDOS Y CETONAS

INTEGRANTES:
- ALCANTARA HILARIO, AIXA ANGELINA - -
100%
- BELLIDO YARLEQUE, MARIA - - 100%
- CHAMBI MAMANI, CRISTHIAN ALFREDO - -
100%
- CHAMBI MAMANI, ELISBAN ABEL - - 100%
- VALDIVIA RÁZURI, KARLA VERÓNICA - -
100%


HORARIO DE PRÁCTICA


FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: LUNES 20 DE JUNIO DE 2022

FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: LUNES 27 DE JUNIO DE 2022



LIMA - PERÚ
2022

, LABORATORIO VIRTUAL 2022
CURSO QUÍMICA


PROPIEDADES QUÍMICAS DE ALDEHÍDOS Y
CETONAS
INTRODUCCIÓN:

El grupo carbonilo es un grupo polar. Así los aldehídos y cetonas tienen el punto de

ebullición más alto que los hidrocarburos de similar peso molecular.

CH3CH2CH3 CH3CH2CHO CH3COCH3 CH3CH2CH2OH

Propano Propanal Acetona Propanol

p.e. (°C) -44 48 56 97,1




Los aldehídos y cetonas por tener el mismo grupo funcional presentan numerosas

reacciones químicas comunes. Entre ellas tenemos las de adición (Bisulfito de sodio),

condensación (formación de fenilhidrazonas, 2-4-dinitrofenilhidrazonas) etc. Sin embargo,

otras reacciones permiten diferenciarlos por ejemplo las cetonas se caracterizan por ser

muy estables y son oxidadas solamente en condiciones enérgicas mientras que los

aldehídos son oxidados fácilmente a ácidos. Es por ello que los aldehídos reducen el licor

de Fehling y la solución de nitrato de plata amoniacal (ensayo Tollens) con formación de

óxido cuproso y plata metálica, respectivamente. Estas dos primeras pruebas nos permiten

diferenciar los aldehídos de las cetonas (ensayos de diferenciación).

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