Geschreven door studenten die geslaagd zijn Direct beschikbaar na je betaling Online lezen of als PDF Verkeerd document? Gratis ruilen 4,6 TrustPilot
logo-home
Tentamen (uitwerkingen)

6TH YEAR STATE EXAM WRITTEN STATE- NEUROLOGY_NEUROMUSCULAR DISEASES

Beoordeling
-
Verkocht
-
Pagina's
30
Cijfer
A+
Geüpload op
28-03-2026
Geschreven in
2025/2026

This document contains a comprehensive set of multiple-choice questions and answers for the 6th year written state exam in surgery. It covers key surgical topics including perioperative management, oncology, wound care, infections, and emergency conditions. The material is structured as exam-style questions with detailed explanations, making it suitable for revision and exam preparation. It reflects core surgical principles and commonly tested clinical scenarios.

Meer zien Lees minder
Instelling
Vak

Voorbeeld van de inhoud

6TH YEAR STATE EXAM WRITTEN STATE-
NEUROLOGY_NEUROMUSCULAR DISEASES

• 1
NEU - 6.1
Which symptom is not characteristic for Myasthenia
gravis?
A) diplopia
B) ptosis
C) dysarthria
D) aphasia
E) muscle weakness worsening with physical exercise
D) aphasia
Aphasia: disturbance of higher integral process of the brain due
to the damage of certain cortical areas and connecting
pathways. It is not the symptom of myasthenia gravis (MG).
• 2
NEU - 6.2
First-choice treatment in Myasthenia gravis:
A) atropin
B) acetylcholinesterase inhibitors
C) steroid

,D) plasma exchange therapy
E) vitamins
B) acetylcholinesterase inhibitors
Acetylcholinesterase inhibitors: Myasthenia gravis is caused by
the disturbance of neuromuscular transmission due to the
damage to the postsynaptic membrane function triggered by the
anti-ACh-receptor antibody.
• 3
NEU - 6.3
Motor neurone disease:
A) Eaton–Lambert syndrome
B) Amyotrophic lateral sclerosis
C) Duchenne muscular dystrophy
D) Guillain–Barré syndrome
B) Amyotrophic lateral sclerosis
Eaton-Lambert-syndrome is the disease of the presynaptic
neuromuscular transmission (usually caused by anti-calcium
channel antibodies of paraneoplastic origin) Amyotrophic lateral
sclerosis: signs of both upper and lower motor neuron lesion
can be observed Duchenne disease: X-linked muscular
dystrophy of recessive inheritance Guillain-Barré-syndrome:

, inflammatory, immune-mediated polyganglioradiculitis with
segmental demyelinisation.
• 4
NEU - 6.4
Which symptom is not characteristic for Amyotrophic
lateral sclerosis?
A) Babinski-reflex (extensor plantar reflex)
B) atrophy of the small hand muscles
C) fasciculation
D) dysphagia
E) paraesthesia
E) paraesthesia
Paraesthesia: not a sign of ALS. Sensory system is not affected
in this disease. ALS is a disease of both the lower and upper
motor neurons (with the degeneration of the corticospinal tract).
• 5
NEU - 6.5
Which is not characteristic for Guillain–Barré syndrome?
A) albuminocytologic dissociation in the CSF
B) ascending paresis
C) cranial nerves are never affected

Geschreven voor

Vak

Documentinformatie

Geüpload op
28 maart 2026
Aantal pagina's
30
Geschreven in
2025/2026
Type
Tentamen (uitwerkingen)
Bevat
Vragen en antwoorden

Onderwerpen

$8.99
Krijg toegang tot het volledige document:

Verkeerd document? Gratis ruilen Binnen 14 dagen na aankoop en voor het downloaden kun je een ander document kiezen. Je kunt het bedrag gewoon opnieuw besteden.
Geschreven door studenten die geslaagd zijn
Direct beschikbaar na je betaling
Online lezen of als PDF

Maak kennis met de verkoper
Seller avatar
joramnjeru

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
joramnjeru Chamberlain College Of Nursing
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
-
Lid sinds
1 maand
Aantal volgers
0
Documenten
24
Laatst verkocht
-

0.0

0 beoordelingen

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Recent door jou bekeken

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Bezig met je bronvermelding?

Maak nauwkeurige citaten in APA, MLA en Harvard met onze gratis bronnengenerator.

Bezig met je bronvermelding?

Veelgestelde vragen