BIOLOGIA 8) Cromossomos autossomos: Cromossomos 17) Alelo dominante: Alelo que se expressa no
que não determinam o sexo do indivíduo. fenótipo mesmo quando presente em apenas
Humanos têm 44 autossomos (22 pares). uma cópia (heterozigoto). Representado por
letra maiúscula (ex: A).
9) Cromossomos sexuais: Cromossomos que
1) Gene: Segmento de DNA que contém a determinam o sexo biológico. Nos humanos: 18) Alelo recessivo: Alelo que só se expressa
informação para a produção de uma proteína ou XX (feminino) e XY (masculino). no fenótipo quando presente em duas cópias
característica hereditária. (homozigoto recessivo). Representado por letra
10) Número de cromossomos da espécie minúscula (ex: a).
2) Alelo: Versões alternativas de um mesmo humana: 46 cromossomos (23 pares) nas
gene, localizadas no mesmo locus em células somáticas. 19) Gametas: Células reprodutoras haplóides
cromossomos homólogos. (n) formadas pela meiose. Nos humanos:
11) Mitose: Divisão celular que gera duas espermatozoide e óvulo.
3) DNA (ácido desoxirribonucleico): células-filhas geneticamente idênticas à célula-
Molécula que armazena as informações mãe, com o mesmo número de cromossomos 20) Fenótipo: Características observáveis de
genéticas dos seres vivos, formada por (2n → 2n). um indivíduo, resultado da interação entre o
nucleotídeos. genótipo e o ambiente (ex: cor dos olhos, tipo
12) Meiose: Divisão celular que gera quatro sanguíneo).
4) Cromossomo: Estrutura formada por DNA e células-filhas com metade do número de
proteínas (histonas) que contém os genes de um cromossomos da célula-mãe (2n → n), 21) Homozigoto: Indivíduo que possui dois
organismo. formando gametas. alelos iguais para uma característica (AA ou
aa).
5) Cromossomos homólogos: Par de 13) Crossing-over: Troca de segmentos entre
cromossomos com o mesmo tamanho, formato e cromossomos homólogos durante a meiose, 22) Heterozigoto: Indivíduo que possui dois
que carregam genes para as mesmas gerando variabilidade genética. alelos diferentes para uma característica (Aa).
características (um de cada progenitor).
14) Diplóide: Célula que possui dois conjuntos 23) Mutação: Alteração permanente na
6) Cromátide: Cada uma das duas cópias de cromossomos (2n). Nas células humanas: 2n sequência do DNA que pode gerar novas
idênticas de um cromossomo duplicado, unidas = 46. características e ser transmitida às próximas
pela região do centrômero. gerações.
15) Haplóide: Célula que possui apenas um
7) Cariótipo: Conjunto ordenado e fotografado conjunto de cromossomos (n). Nos gametas 24) Nucleotídeo: Unidade básica do DNA,
de todos os cromossomos de uma célula, humanos: n = 23. composta por um grupo fosfato, um açúcar
organizado por tamanho e forma. (desoxirribose) e uma base nitrogenada
16) Genótipo: Constituição genética de um (adenina, timina, guanina ou citosina).
indivíduo, ou seja, a combinação de alelos que
ele possui (ex: AA, Aa, aa).
que não determinam o sexo do indivíduo. fenótipo mesmo quando presente em apenas
Humanos têm 44 autossomos (22 pares). uma cópia (heterozigoto). Representado por
letra maiúscula (ex: A).
9) Cromossomos sexuais: Cromossomos que
1) Gene: Segmento de DNA que contém a determinam o sexo biológico. Nos humanos: 18) Alelo recessivo: Alelo que só se expressa
informação para a produção de uma proteína ou XX (feminino) e XY (masculino). no fenótipo quando presente em duas cópias
característica hereditária. (homozigoto recessivo). Representado por letra
10) Número de cromossomos da espécie minúscula (ex: a).
2) Alelo: Versões alternativas de um mesmo humana: 46 cromossomos (23 pares) nas
gene, localizadas no mesmo locus em células somáticas. 19) Gametas: Células reprodutoras haplóides
cromossomos homólogos. (n) formadas pela meiose. Nos humanos:
11) Mitose: Divisão celular que gera duas espermatozoide e óvulo.
3) DNA (ácido desoxirribonucleico): células-filhas geneticamente idênticas à célula-
Molécula que armazena as informações mãe, com o mesmo número de cromossomos 20) Fenótipo: Características observáveis de
genéticas dos seres vivos, formada por (2n → 2n). um indivíduo, resultado da interação entre o
nucleotídeos. genótipo e o ambiente (ex: cor dos olhos, tipo
12) Meiose: Divisão celular que gera quatro sanguíneo).
4) Cromossomo: Estrutura formada por DNA e células-filhas com metade do número de
proteínas (histonas) que contém os genes de um cromossomos da célula-mãe (2n → n), 21) Homozigoto: Indivíduo que possui dois
organismo. formando gametas. alelos iguais para uma característica (AA ou
aa).
5) Cromossomos homólogos: Par de 13) Crossing-over: Troca de segmentos entre
cromossomos com o mesmo tamanho, formato e cromossomos homólogos durante a meiose, 22) Heterozigoto: Indivíduo que possui dois
que carregam genes para as mesmas gerando variabilidade genética. alelos diferentes para uma característica (Aa).
características (um de cada progenitor).
14) Diplóide: Célula que possui dois conjuntos 23) Mutação: Alteração permanente na
6) Cromátide: Cada uma das duas cópias de cromossomos (2n). Nas células humanas: 2n sequência do DNA que pode gerar novas
idênticas de um cromossomo duplicado, unidas = 46. características e ser transmitida às próximas
pela região do centrômero. gerações.
15) Haplóide: Célula que possui apenas um
7) Cariótipo: Conjunto ordenado e fotografado conjunto de cromossomos (n). Nos gametas 24) Nucleotídeo: Unidade básica do DNA,
de todos os cromossomos de uma célula, humanos: n = 23. composta por um grupo fosfato, um açúcar
organizado por tamanho e forma. (desoxirribose) e uma base nitrogenada
16) Genótipo: Constituição genética de um (adenina, timina, guanina ou citosina).
indivíduo, ou seja, a combinação de alelos que
ele possui (ex: AA, Aa, aa).
