Las aminas se pueden considerar derivados del amoniaco por sustitución de uno, dos o
tres de sus hidrógenos por radicales alquilo o arilo, su grupo funcional es : R-NH2
obteniéndose tres tipos de aminas:
Si el sustituyente es un radical alquilo obtenemos las aminas alifáticas y cuando el
sustituyente es un radical arilo obtendremos las aminas aromáticas.
Para nombrarlas se utiliza como prefijo el nombre del radical al que está unido el átomo
de nitrógeno y como sufijo la palabra -amina, o con la terminación -ina.
Ejemplos: CH3 - NH2 CH3 – CH3 - NH2
Metilamina CH3
Isopropilamina Fenilamina/amilina
Para las aminas secundarias y terciarias, si se tienen radicales iguales se coloca el prefijo
di-, tri-, dependiendo de que sean secundarias o terciarias. Si los radicales sin distintos se
nombran como derivados N-sustituidos o N, N-disustituidos, y se numera iniciando con
la amina considerada como principal.
Por último, si la función actúa como sustituyente se utiliza el prefijo
-amino.
, Las amidas son el resultado de la sustitución del grupo -OH de un acido carboxílico, por
el grupo -NR2, de una amina y su fórmula general es: R-COO-N-R
Y como consecuencia de la sustitución podemos distinguir tres tipos de amidas: primarias,
secundarias y terciarías. El nombre raíz se basa en la cadena más larga, incluido el grupo
carbonilo del grupo amida. Como el grupo amida esta al final de la cadena el carbono C=0
debe ser C1.
Para nombrarlas se cambia la terminación -ICO por el sufijo -AMIDA y eliminando la
palabra acido. También están aceptados por la IUPAC los nombres vulgares de los
compuestos.
Si el N esta sustituido, estos sustituyentes reciben N-como el localizador. Las amidas
secundarias y terciarias se nombran como derivados N o N,N- sustituidos de las amidas
primarias.
tres de sus hidrógenos por radicales alquilo o arilo, su grupo funcional es : R-NH2
obteniéndose tres tipos de aminas:
Si el sustituyente es un radical alquilo obtenemos las aminas alifáticas y cuando el
sustituyente es un radical arilo obtendremos las aminas aromáticas.
Para nombrarlas se utiliza como prefijo el nombre del radical al que está unido el átomo
de nitrógeno y como sufijo la palabra -amina, o con la terminación -ina.
Ejemplos: CH3 - NH2 CH3 – CH3 - NH2
Metilamina CH3
Isopropilamina Fenilamina/amilina
Para las aminas secundarias y terciarias, si se tienen radicales iguales se coloca el prefijo
di-, tri-, dependiendo de que sean secundarias o terciarias. Si los radicales sin distintos se
nombran como derivados N-sustituidos o N, N-disustituidos, y se numera iniciando con
la amina considerada como principal.
Por último, si la función actúa como sustituyente se utiliza el prefijo
-amino.
, Las amidas son el resultado de la sustitución del grupo -OH de un acido carboxílico, por
el grupo -NR2, de una amina y su fórmula general es: R-COO-N-R
Y como consecuencia de la sustitución podemos distinguir tres tipos de amidas: primarias,
secundarias y terciarías. El nombre raíz se basa en la cadena más larga, incluido el grupo
carbonilo del grupo amida. Como el grupo amida esta al final de la cadena el carbono C=0
debe ser C1.
Para nombrarlas se cambia la terminación -ICO por el sufijo -AMIDA y eliminando la
palabra acido. También están aceptados por la IUPAC los nombres vulgares de los
compuestos.
Si el N esta sustituido, estos sustituyentes reciben N-como el localizador. Las amidas
secundarias y terciarias se nombran como derivados N o N,N- sustituidos de las amidas
primarias.
