Glosario de términos y conceptos básicos de Farmacología
Absorción
Significa atravesar algún tipo de barrera, diferente según la vía de administración
usada, pero que en último termino se puede reducir al paso de barreras celulares.
O, dicho de otra forma, la interacción de la molécula con una membrana biológica,
donde las características fisicoquímicas, tanto del fármaco como de la membrana,
determinaran el resultado del proceso.
Actividad intrínseca
Es la capacidad del fármaco de iniciar su acción tras su unión con el receptor.
Afinidad
Capacidad que tiene un fármaco, de acuerdo con su estructura química, para ocupar
un receptor determinado y formar un complejo fármaco-receptor, que le permite
ocupar rápida y fácilmente un mayor número de receptores, desplazando a las otras
sustancias de menor afinidad.
Agonista
Que se une a un receptor produciendo un estímulo aumentando sus acciones y
efectos
Antagonista
Que se une a un receptor no produciendo una interacción, ni acción farmacológica,
anulando las acciones del agonista exógeno o endógeno.
Biodisponibilidad
Se define como la fracción del mismo que alcanza la circulación sistémica del
paciente en otras palabras es el porcentaje de fármaco que aparece en plasma.
, Curva dosis efecto
Si se obtiene una respuesta de una magnitud definida para cada dosis, dentro de
un rango de dosis se dice que la respuesta es gradual; pues a mayor dosis mayor
cantidad de efectos.
Desintegración
proceso de rompimiento de moléculas grandes en otras más pequeñas que la
primera.
Difusión facilitada
es la difusión de moléculas, solubles en agua a través de una membrana con
participación de proteínas de membrana.
Difusión simple
Es la difusión de agua, gases disueltos o moléculas liposolubles a través de la
bicapa de fosfolípidos de la membrana plasmática.
Disolución
Es una situación típica, al ingerir una tableta, por ejemplo, pasar por el esófago al
estómago, por razón de que el estómago tiene un ambiente acuoso, es el primer
lugar donde la tableta se disolverá. La velocidad de disolución es un elemento clave
en el control de la duración del efecto del fármaco y por ello, diferentes formas del
mismo medicamento pueden tener los mismos ingredientes activos, pero difieren en
la velocidad de disolución.
Distribución
La distribución de los fármacos puede definirse, entre otras formas, como la llegada
y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo. Es un proceso
muy importante, toda vez que, según su naturaleza, cada tejido puede recibir
cantidades diferentes del fármaco, el cual, además, pasará allí tiempos variables.
Absorción
Significa atravesar algún tipo de barrera, diferente según la vía de administración
usada, pero que en último termino se puede reducir al paso de barreras celulares.
O, dicho de otra forma, la interacción de la molécula con una membrana biológica,
donde las características fisicoquímicas, tanto del fármaco como de la membrana,
determinaran el resultado del proceso.
Actividad intrínseca
Es la capacidad del fármaco de iniciar su acción tras su unión con el receptor.
Afinidad
Capacidad que tiene un fármaco, de acuerdo con su estructura química, para ocupar
un receptor determinado y formar un complejo fármaco-receptor, que le permite
ocupar rápida y fácilmente un mayor número de receptores, desplazando a las otras
sustancias de menor afinidad.
Agonista
Que se une a un receptor produciendo un estímulo aumentando sus acciones y
efectos
Antagonista
Que se une a un receptor no produciendo una interacción, ni acción farmacológica,
anulando las acciones del agonista exógeno o endógeno.
Biodisponibilidad
Se define como la fracción del mismo que alcanza la circulación sistémica del
paciente en otras palabras es el porcentaje de fármaco que aparece en plasma.
, Curva dosis efecto
Si se obtiene una respuesta de una magnitud definida para cada dosis, dentro de
un rango de dosis se dice que la respuesta es gradual; pues a mayor dosis mayor
cantidad de efectos.
Desintegración
proceso de rompimiento de moléculas grandes en otras más pequeñas que la
primera.
Difusión facilitada
es la difusión de moléculas, solubles en agua a través de una membrana con
participación de proteínas de membrana.
Difusión simple
Es la difusión de agua, gases disueltos o moléculas liposolubles a través de la
bicapa de fosfolípidos de la membrana plasmática.
Disolución
Es una situación típica, al ingerir una tableta, por ejemplo, pasar por el esófago al
estómago, por razón de que el estómago tiene un ambiente acuoso, es el primer
lugar donde la tableta se disolverá. La velocidad de disolución es un elemento clave
en el control de la duración del efecto del fármaco y por ello, diferentes formas del
mismo medicamento pueden tener los mismos ingredientes activos, pero difieren en
la velocidad de disolución.
Distribución
La distribución de los fármacos puede definirse, entre otras formas, como la llegada
y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo. Es un proceso
muy importante, toda vez que, según su naturaleza, cada tejido puede recibir
cantidades diferentes del fármaco, el cual, además, pasará allí tiempos variables.
