e-Health
Een goed doordachte e-health-toepassing is in staat om zorgpaden te transformeren. Zo’n toepassing
kan processen aanzienlijk efficiënter maken en de toegang en de beschikbaarheid van beperkte
middelen vergroten. Daarnaast is e-health in staat om de kwaliteit en betrouwbaarheid van de
geselecteerde therapeutische opties en uiteindelijk zelfs de kwaliteit van de klinische resultaten voor
een patiënt te verbeteren. Dit biedt niet alleen de mogelijkheid om grote aantallen onnodige
afspraken te besparen en capaciteit vrij te maken voor de degenen die het echt nodig hebben.
Voor een toenemend aantal gezondheids- en zorgstelsels heeft een ‘zekerheidskloof’ geleid tot de
ontwikkeling van specifieke en doelgerichte accreditatieregelingen voor de digitale gezondheidszorg.
Een van de eerste en meest uitgebreide daarvan is in 2016 ingesteld NHS (National Health Service).
Het DAQ-project (Digital Assessment Questionnaire) en de daaropvolgende regeling hebben een van
de meest inhoudelijke beoordelingsregimes in de ruimte van de digitale gezondheid gecreëerd en het
brede scala aan regelgeving en normen dat de digitale gezondheid heeft doorlopen, samengebracht
in één beoordelingsmodel. DAQ heeft een manier gevonden om de meeste uitdagingen te verhelpen.
De mogelijkheden van e-Health zijn eindeloos; er zijn apps die de bloedsuikerspiegel monitoren,
patiënten begeleiden of ondersteunen bij het uitvoeren van oefeningen. Op het moment zijn er via
de Digitale Zorg Gids 8974 apps beschikbaar. Apps zijn in staat grote hoeveelheden
gezondheidsgegevens van de patiënt te verzamelen. De Wet bescherming persoonsgegevens stelt
extra eisen aan het gebruik van deze categorie van gegevens, omdat de inbreuk op de persoonlijke
levenssfeer en het risico bij verkeerd gebruik groot is voor de patiënt. Daarnaast moet voor apps die
worden gebruikt door diagnostiek, behandeling of metingen rekening gehouden worden met de
eisen uit de Wet op de medische hulpmiddelen: in veel gevallen zullen deze apps een CE-certificering
moeten hebben voordat ze gebruikt mogen worden.
5 tips voor privacy te controleren:
1. Voer een PIA (privacy impact assessment) uit.
Een PIA is een gegevensbeschermingseffectbeoordeling. Met een PIA krijg je inzicht in de risico’s
zodat je goed voorbereid bent en deze risico’s tijdig kunt ondervangen.
2. Betrek zo vroeg en veel mogelijke afdelingen die met de app te maken krijgen.
Afdelingen zijn: ICT, risicomanagement, privacy officer en de communicatiespecialisten. Op deze
manier creëer je een draagvlak binnen de organisatie voor de inzet van de app.
3. Maak duidelijke afspraken.
Afspraken zoals: Wie mag de app gebruiken? Wie maag de gegevens inzien? Wat mag een arts met
de gegevens en hoe kan hij/zij dit betrekken in zijn normale behandelplan? Moeten de gegevens uit
de app worden overgezet naar het dossier van de patiënt? Stel van te voren duidelijke richtlijnen op,
het liefst in samenwerking met de gebruikers van de app.
4. Informeer en communiceer op een duidelijke manier.
Voor de patiënt is het van belang dat hij goed weet wat er met zijn gegevens gebeurd, met wie de
gegevens worden gedeeld en of de app wel veilig in gebruik is. De arts wil weten wat de meerwaarde
is van de app, hoe hij met patiënten daarover moet praten en hoe hij de app mag inzetten.
5. Controleer of de app voldoet aan de wettelijke vereisten.
Een goed doordachte e-health-toepassing is in staat om zorgpaden te transformeren. Zo’n toepassing
kan processen aanzienlijk efficiënter maken en de toegang en de beschikbaarheid van beperkte
middelen vergroten. Daarnaast is e-health in staat om de kwaliteit en betrouwbaarheid van de
geselecteerde therapeutische opties en uiteindelijk zelfs de kwaliteit van de klinische resultaten voor
een patiënt te verbeteren. Dit biedt niet alleen de mogelijkheid om grote aantallen onnodige
afspraken te besparen en capaciteit vrij te maken voor de degenen die het echt nodig hebben.
Voor een toenemend aantal gezondheids- en zorgstelsels heeft een ‘zekerheidskloof’ geleid tot de
ontwikkeling van specifieke en doelgerichte accreditatieregelingen voor de digitale gezondheidszorg.
Een van de eerste en meest uitgebreide daarvan is in 2016 ingesteld NHS (National Health Service).
Het DAQ-project (Digital Assessment Questionnaire) en de daaropvolgende regeling hebben een van
de meest inhoudelijke beoordelingsregimes in de ruimte van de digitale gezondheid gecreëerd en het
brede scala aan regelgeving en normen dat de digitale gezondheid heeft doorlopen, samengebracht
in één beoordelingsmodel. DAQ heeft een manier gevonden om de meeste uitdagingen te verhelpen.
De mogelijkheden van e-Health zijn eindeloos; er zijn apps die de bloedsuikerspiegel monitoren,
patiënten begeleiden of ondersteunen bij het uitvoeren van oefeningen. Op het moment zijn er via
de Digitale Zorg Gids 8974 apps beschikbaar. Apps zijn in staat grote hoeveelheden
gezondheidsgegevens van de patiënt te verzamelen. De Wet bescherming persoonsgegevens stelt
extra eisen aan het gebruik van deze categorie van gegevens, omdat de inbreuk op de persoonlijke
levenssfeer en het risico bij verkeerd gebruik groot is voor de patiënt. Daarnaast moet voor apps die
worden gebruikt door diagnostiek, behandeling of metingen rekening gehouden worden met de
eisen uit de Wet op de medische hulpmiddelen: in veel gevallen zullen deze apps een CE-certificering
moeten hebben voordat ze gebruikt mogen worden.
5 tips voor privacy te controleren:
1. Voer een PIA (privacy impact assessment) uit.
Een PIA is een gegevensbeschermingseffectbeoordeling. Met een PIA krijg je inzicht in de risico’s
zodat je goed voorbereid bent en deze risico’s tijdig kunt ondervangen.
2. Betrek zo vroeg en veel mogelijke afdelingen die met de app te maken krijgen.
Afdelingen zijn: ICT, risicomanagement, privacy officer en de communicatiespecialisten. Op deze
manier creëer je een draagvlak binnen de organisatie voor de inzet van de app.
3. Maak duidelijke afspraken.
Afspraken zoals: Wie mag de app gebruiken? Wie maag de gegevens inzien? Wat mag een arts met
de gegevens en hoe kan hij/zij dit betrekken in zijn normale behandelplan? Moeten de gegevens uit
de app worden overgezet naar het dossier van de patiënt? Stel van te voren duidelijke richtlijnen op,
het liefst in samenwerking met de gebruikers van de app.
4. Informeer en communiceer op een duidelijke manier.
Voor de patiënt is het van belang dat hij goed weet wat er met zijn gegevens gebeurd, met wie de
gegevens worden gedeeld en of de app wel veilig in gebruik is. De arts wil weten wat de meerwaarde
is van de app, hoe hij met patiënten daarover moet praten en hoe hij de app mag inzetten.
5. Controleer of de app voldoet aan de wettelijke vereisten.
