H3.1→fenotype en genotype
SAMENVATTING
fenotype en genotype
fenotype=alle waarneembare eigenschappen van individu
genotype=informatie voor alle erfelijke eigenschappen van individu
informatie wordt doorgegeven via chromosomen in zaadcel en eicel
vanaf bevruchting ligt genotype vast
chromosomen
chromosomen=langgerekte dunnen draden in celkern met informatie over erfelijke
eigenschappen
alleen bij delende cellen zichtbaar
mens heeft 23 paar chromosomen(2n)
karyotype=rangschikking van chromosomen in paren
22 autosomen→gelijke chromosomen
homologe chromosomen=chromosomen van gelijke lengte en vorm
1 paar geslachtschromosomen→bepaald geslacht
man→XY
vrouw→XX
genen
gen(erffactor)=deel van chromosoom dat informatie bevat voor 1 of meer erfelijke
eigenschappen of deel van erfelijk eigenschap
vaak zijn er meerdere genen betrokken bij 1 eigenschap
allel=variant van gen
DNA
genoom=alle DNA-moleculen in cel
bestaat uit 2 ketens die in dubbele spiraal om elkaar gewonden liggen
H3.1→fenotype en genotype 1
, opgebouwd uit 4 verschillende
bouwstenen→nucleotiden=fosfaatgroep+desoxyribose+stikstofbase
4 stikstofbasen:
1. adenine(A)
2. thymine(T)
3. cytosine(C)
4. guanine(G)
stikstofbasen van 2 keten zijn met elkaar verbonden→basenparing
A-T
C-G
DNA-sequentie=specifieke volgorde van stikstofbasen
genexpressie=wanneer genen worden aangezet en daardoor tot uiting komen
inactivatie=genen staan uit
Invloed van milieufactoren en modificaties
fenotype wordt bepaald door genotype en milieufactoren
modificatie=dergelijke verandering in fenotype
informatie in chromosomen veranderd niet→wordt dus niet doorgegeven
aan nakomelingen
aangeboren afwijking=wanneer afwijking, aandoening of ziekte in baarmoeder
is ontstaan
erfelijke ziekte=als ziekte wordt doorgegeven via chromosomen van ouders
VRAGEN
wat is het verschil tussen genotype en fenotype?
het fenotype wordt bepaald door het genotype en de leefomgeving en dat zijn de alle
waarneembare eigenschappen en het genotype zijn alle eigenschappen de je hebt geerfd
van je ouders en bevat dus de informatie van alle erfelijke eigenschappen
hoeveel chromosomen heeft een mens en hoe zijn deze verdeeld?
46 chromosomen, 23 paren, 22 autosomem+1 paar geslachtscellen
H3.1→fenotype en genotype 2
, hoe noem je chromosomen die gelijk van lengte en vorm zijn?
homologe chromosomen
wat is een gen?
een gen is een deel van chromosoom dat informatie bevat voor 1 of meer erfelijke
eigenschappen of deel van erfelijk eigenschap
waaruit bestaat een nucleotide?
fosfaatgroep, desoxyribose en stikstofbase
welke 4 soorten stikstofbasen heb je(naam) en welke verbinden met elkaar?
adenine(A), thymine(T), cytosine(C), guanine(G); A-T en C-G
waardoor wordt het fenotype bepaald?
door het genotype en door milieufactoren
wat is een modificatie?
een modificatie is een verandering in het fenotype. hierbij veranderd er niets in het
genotype en deze verandering zal dus ook niet worden doorgegeven aan mogelijke
nakomelingen
H3.1→fenotype en genotype 3
SAMENVATTING
fenotype en genotype
fenotype=alle waarneembare eigenschappen van individu
genotype=informatie voor alle erfelijke eigenschappen van individu
informatie wordt doorgegeven via chromosomen in zaadcel en eicel
vanaf bevruchting ligt genotype vast
chromosomen
chromosomen=langgerekte dunnen draden in celkern met informatie over erfelijke
eigenschappen
alleen bij delende cellen zichtbaar
mens heeft 23 paar chromosomen(2n)
karyotype=rangschikking van chromosomen in paren
22 autosomen→gelijke chromosomen
homologe chromosomen=chromosomen van gelijke lengte en vorm
1 paar geslachtschromosomen→bepaald geslacht
man→XY
vrouw→XX
genen
gen(erffactor)=deel van chromosoom dat informatie bevat voor 1 of meer erfelijke
eigenschappen of deel van erfelijk eigenschap
vaak zijn er meerdere genen betrokken bij 1 eigenschap
allel=variant van gen
DNA
genoom=alle DNA-moleculen in cel
bestaat uit 2 ketens die in dubbele spiraal om elkaar gewonden liggen
H3.1→fenotype en genotype 1
, opgebouwd uit 4 verschillende
bouwstenen→nucleotiden=fosfaatgroep+desoxyribose+stikstofbase
4 stikstofbasen:
1. adenine(A)
2. thymine(T)
3. cytosine(C)
4. guanine(G)
stikstofbasen van 2 keten zijn met elkaar verbonden→basenparing
A-T
C-G
DNA-sequentie=specifieke volgorde van stikstofbasen
genexpressie=wanneer genen worden aangezet en daardoor tot uiting komen
inactivatie=genen staan uit
Invloed van milieufactoren en modificaties
fenotype wordt bepaald door genotype en milieufactoren
modificatie=dergelijke verandering in fenotype
informatie in chromosomen veranderd niet→wordt dus niet doorgegeven
aan nakomelingen
aangeboren afwijking=wanneer afwijking, aandoening of ziekte in baarmoeder
is ontstaan
erfelijke ziekte=als ziekte wordt doorgegeven via chromosomen van ouders
VRAGEN
wat is het verschil tussen genotype en fenotype?
het fenotype wordt bepaald door het genotype en de leefomgeving en dat zijn de alle
waarneembare eigenschappen en het genotype zijn alle eigenschappen de je hebt geerfd
van je ouders en bevat dus de informatie van alle erfelijke eigenschappen
hoeveel chromosomen heeft een mens en hoe zijn deze verdeeld?
46 chromosomen, 23 paren, 22 autosomem+1 paar geslachtscellen
H3.1→fenotype en genotype 2
, hoe noem je chromosomen die gelijk van lengte en vorm zijn?
homologe chromosomen
wat is een gen?
een gen is een deel van chromosoom dat informatie bevat voor 1 of meer erfelijke
eigenschappen of deel van erfelijk eigenschap
waaruit bestaat een nucleotide?
fosfaatgroep, desoxyribose en stikstofbase
welke 4 soorten stikstofbasen heb je(naam) en welke verbinden met elkaar?
adenine(A), thymine(T), cytosine(C), guanine(G); A-T en C-G
waardoor wordt het fenotype bepaald?
door het genotype en door milieufactoren
wat is een modificatie?
een modificatie is een verandering in het fenotype. hierbij veranderd er niets in het
genotype en deze verandering zal dus ook niet worden doorgegeven aan mogelijke
nakomelingen
H3.1→fenotype en genotype 3
