Inmunología I: Inmunidad Innata
Primera línea de defensa contra la infección, está siempre lista porque nacemos con ella. Reconocen
un número reducido de PAMPSA (patrones moleculares asociados a patógenos) a través de RRP
(receptores de reconocimiento de patrones), reconoce al patógeno por receptores para destruirlos
sin afectar a lo sano. No es antígeno específico, no aumenta con la exposición, no genera memoria,
orienta el curso de la respuesta inmune adquirida, depende de factores generales (edad, nutrición,
genéticos, metabolismo, medio ambiente y estrés) y locales (piel, mucosa, microbiota normal).
Función del sistema inmune: Protección de agentes patógenos externos (bacterias, hongos, parásitos
y virus), defensa (de mutaciones que generan tumores), da respuestas controladas para no dañar
tejidos propios y volver a su nivel normal luego de actuar.
Vocabulario:
-Inmunología: Ciencia que estudia los mecanismos moleculares (rta humoral: anticuerpos) y celulares
(rta células: linfocitos) involucrados en los procesos de defensa y homeostasis del organismo.
-Inmunidad: estado de resistencia asociado con la presencia de elementos humorales o celulares que
poseen una actividad específica contra un patógeno o tumor.
-Vacuna: Suspensión de microorganismos vivos, inactivos o muertos, fracciones o subunidades o de
tumores que al ser administrado confiere una rta inmune que previene la enfermedad
-Sistema inmunológico: un agente patógeno tiene factores de virulencia para afectarnos frente al cual
el sistema inmune del huésped batalla. Esta rta es dinámica, controlada y debe haber un equilibrio
entre la estimulación y la atenuación de la rta inmunológica para matarlo sin dañar al huésped.
Desafíos de la inmunidad actual: Las vacunas no exitosas controlan la diseminación del virus, pero en
ausencia de una terapia farmacológica antiviral el paciente muere, como en HIV. En el tripanosoma
cruzien Chagas y tuberculosis, se puede controlar el parásito/bacteria reduciendo la presencia, sin
embargo, no la pueden erradicar; también en plasmodium falciparum malaria. Por otro lado, en la
inmunoterapia en cáncer se tendría que avanzar en el bloqueo de mecanismos de escape de las células
cancerosas. También se habla de la inmunosupresión selectiva en autoinmunidad, la rta inmunológica
es exacerbada por lo que genera daño en el paciente como en el rechazo en trasplantes y alergias.
Detrás de esto hay obstáculos NO inmunológicos (como viviendas dignas, fumigación, uso de
preservativo y campañas de prevención, el dotado de agua y educación a las comunidades)
Tipos de inmunidad:
-Innata: no es específica para un antígeno (partes del patógeno), rta inmediata, compuesta por
barreras anatómicas, mecánicas y bioquímicas (esta última es inespecífica), dirigida por receptores.
RAPIDEZ.
-Adaptativa: específica al antígeno, dirigidos por receptores, genera clones para realizar una rta
inmune específica (humoral o celular) y la exposición genera memoria inmunológica.
Herramientas del huésped para enfrentarse al patógeno: Si la 1º línea de defensa no funciona hay una
2º donde está la respuesta inmune humoral y celular.
,Los objetivos de la respuesta innata son contener a la infección previo a la activación de la respuesta
adaptativa (si por sí sola no la pudo erradicar) y controlar la activación y modelación de la respuesta
adaptativa.
La piel como 1º línea de defensa: el órgano más extenso y corresponde al 16% del peso corporal. Está
conformada por queratinocitos (produce citoquinas y quimiocinas para reclutar células inflamatorias)
que a su vez se forman por queratina y lípidos otorgando resistencia e impermeabilidad. Con la
descamación puede inhibir la colonización de patógenos, también ayuda la sequedad, acidez (pH 5-6),
y flora cutánea normal. Sus células tienen PRR para reconocer a los PAMPS, se activan y producen
citoquinas y quimioquinas que contribuyen a activar diferentes mecanismos. Las células de
Langerhans son dendríticas específicas presentadoras de antígeno claves en la epidermis y posee un
rol en la respuesta inmune adaptativa siendo un nexo entre la inmunidad innata y la inmunidad
adaptativa.
Tipos celulares presentes en la epidermis y la dermis:
,Mucosas como 1º línea de defensa: si hay un corte en la piel esta área es potencialmente colonizable.
El moco está asociado a células epiteliales con características antimicrobianas (MUC1 a MUC-8) ya que
producen sustancias microbostáticas y microbicidas (inhiben el crecimiento de microorganismos);
permeabilidad selectiva. Otras líneas de defensa son cilios del epitelio respiratorio, pH ácido
estomacal, recambio continuo de las secreciones, movimiento peristáltico del tracto digestivo,
recambio de las células epiteliales, glucocálix de los enterocitos (glicoproteínas, mucinas) y flora
microbiana residente.
sustancias con actividad microbicida o microbiostasis como lactoferrina (se une al hierro privando a
microorganismos de este componente), lisozima (hidroliza peptidoglucanos de la pared de bacterias),
defensinas (péptidos antimicrobianos, alteran la permeabilidad de la membrana microbiana),
aglutininas (glicoproteínas que interaccionan con receptores microbianas e inhiben su colonización a
través de unión a sus azúcares) y IgA secretoria (inmunidad adaptativa). Las citoquinas y quimioquinas
producidas por mucosas de tractores gastrointestinales, genitourinario y respiratorio.
Si la barrera impuesta por los epitelios a los microorganismos se supera, se establece un foco primario
activándose los mecanismo de la inmunidad innata y adaptativa.
Componentes del sistema inmune innato: En la rta celular tenemos a macrófago y neutrófilo
(principalmente por bacterias), células dendríticas plasmacitoides y convencionales y Nk
(principalmente para virus), mastocitos, basófilo y eosinófilo (pp para parásitos). Como rta humoral
tenemos proteínas del complemento y de fase aguda (principalmente por bacterias) y los interferones
alfa y beta de tipo 1 (pp para virus).
, Componente celular de la sangre: glóbulos rojos (células anucleadas, transporte de O2 y CO2),
glóbulos blancos/leucocitos (mononucleadas como linfocitos y monocitos que intervienen en los
mecanismos de defensa; o polimorfonucleares con un núcleo polilobulado y gránulos en el citoplasma
como los neutrófilos, basófilos y eosinófilos; y plaquetas (fragmentos de citoplasma de
megacariocitos, con contenido granular y tienen función en la hemostasia).
Grupos mieloide y linfoide:
Todas las células sanguíneas son sintetizadas en médula ósea a partir de la célula madre
hematopoyética unipotente que da un progenitor linfoide y otro mieloide, que da granulocitos o
polimorfonucleares (como neutrófilo, eosinófilo, basófilo, precursor de mastocitos (se diferencia
cuando llega al tejido), monocitos (precursores de macrófagos que se diferencian cuando llegan al
tejido)) y megacariocitos progenitor de plaquetas, por otro lado, el eritroblasto da lugar a los
eritrocitos. Las plaquetas y eritrocitos no cumplen función inmune.
Sangre periférica: LEUCOCITOS
Primera línea de defensa contra la infección, está siempre lista porque nacemos con ella. Reconocen
un número reducido de PAMPSA (patrones moleculares asociados a patógenos) a través de RRP
(receptores de reconocimiento de patrones), reconoce al patógeno por receptores para destruirlos
sin afectar a lo sano. No es antígeno específico, no aumenta con la exposición, no genera memoria,
orienta el curso de la respuesta inmune adquirida, depende de factores generales (edad, nutrición,
genéticos, metabolismo, medio ambiente y estrés) y locales (piel, mucosa, microbiota normal).
Función del sistema inmune: Protección de agentes patógenos externos (bacterias, hongos, parásitos
y virus), defensa (de mutaciones que generan tumores), da respuestas controladas para no dañar
tejidos propios y volver a su nivel normal luego de actuar.
Vocabulario:
-Inmunología: Ciencia que estudia los mecanismos moleculares (rta humoral: anticuerpos) y celulares
(rta células: linfocitos) involucrados en los procesos de defensa y homeostasis del organismo.
-Inmunidad: estado de resistencia asociado con la presencia de elementos humorales o celulares que
poseen una actividad específica contra un patógeno o tumor.
-Vacuna: Suspensión de microorganismos vivos, inactivos o muertos, fracciones o subunidades o de
tumores que al ser administrado confiere una rta inmune que previene la enfermedad
-Sistema inmunológico: un agente patógeno tiene factores de virulencia para afectarnos frente al cual
el sistema inmune del huésped batalla. Esta rta es dinámica, controlada y debe haber un equilibrio
entre la estimulación y la atenuación de la rta inmunológica para matarlo sin dañar al huésped.
Desafíos de la inmunidad actual: Las vacunas no exitosas controlan la diseminación del virus, pero en
ausencia de una terapia farmacológica antiviral el paciente muere, como en HIV. En el tripanosoma
cruzien Chagas y tuberculosis, se puede controlar el parásito/bacteria reduciendo la presencia, sin
embargo, no la pueden erradicar; también en plasmodium falciparum malaria. Por otro lado, en la
inmunoterapia en cáncer se tendría que avanzar en el bloqueo de mecanismos de escape de las células
cancerosas. También se habla de la inmunosupresión selectiva en autoinmunidad, la rta inmunológica
es exacerbada por lo que genera daño en el paciente como en el rechazo en trasplantes y alergias.
Detrás de esto hay obstáculos NO inmunológicos (como viviendas dignas, fumigación, uso de
preservativo y campañas de prevención, el dotado de agua y educación a las comunidades)
Tipos de inmunidad:
-Innata: no es específica para un antígeno (partes del patógeno), rta inmediata, compuesta por
barreras anatómicas, mecánicas y bioquímicas (esta última es inespecífica), dirigida por receptores.
RAPIDEZ.
-Adaptativa: específica al antígeno, dirigidos por receptores, genera clones para realizar una rta
inmune específica (humoral o celular) y la exposición genera memoria inmunológica.
Herramientas del huésped para enfrentarse al patógeno: Si la 1º línea de defensa no funciona hay una
2º donde está la respuesta inmune humoral y celular.
,Los objetivos de la respuesta innata son contener a la infección previo a la activación de la respuesta
adaptativa (si por sí sola no la pudo erradicar) y controlar la activación y modelación de la respuesta
adaptativa.
La piel como 1º línea de defensa: el órgano más extenso y corresponde al 16% del peso corporal. Está
conformada por queratinocitos (produce citoquinas y quimiocinas para reclutar células inflamatorias)
que a su vez se forman por queratina y lípidos otorgando resistencia e impermeabilidad. Con la
descamación puede inhibir la colonización de patógenos, también ayuda la sequedad, acidez (pH 5-6),
y flora cutánea normal. Sus células tienen PRR para reconocer a los PAMPS, se activan y producen
citoquinas y quimioquinas que contribuyen a activar diferentes mecanismos. Las células de
Langerhans son dendríticas específicas presentadoras de antígeno claves en la epidermis y posee un
rol en la respuesta inmune adaptativa siendo un nexo entre la inmunidad innata y la inmunidad
adaptativa.
Tipos celulares presentes en la epidermis y la dermis:
,Mucosas como 1º línea de defensa: si hay un corte en la piel esta área es potencialmente colonizable.
El moco está asociado a células epiteliales con características antimicrobianas (MUC1 a MUC-8) ya que
producen sustancias microbostáticas y microbicidas (inhiben el crecimiento de microorganismos);
permeabilidad selectiva. Otras líneas de defensa son cilios del epitelio respiratorio, pH ácido
estomacal, recambio continuo de las secreciones, movimiento peristáltico del tracto digestivo,
recambio de las células epiteliales, glucocálix de los enterocitos (glicoproteínas, mucinas) y flora
microbiana residente.
sustancias con actividad microbicida o microbiostasis como lactoferrina (se une al hierro privando a
microorganismos de este componente), lisozima (hidroliza peptidoglucanos de la pared de bacterias),
defensinas (péptidos antimicrobianos, alteran la permeabilidad de la membrana microbiana),
aglutininas (glicoproteínas que interaccionan con receptores microbianas e inhiben su colonización a
través de unión a sus azúcares) y IgA secretoria (inmunidad adaptativa). Las citoquinas y quimioquinas
producidas por mucosas de tractores gastrointestinales, genitourinario y respiratorio.
Si la barrera impuesta por los epitelios a los microorganismos se supera, se establece un foco primario
activándose los mecanismo de la inmunidad innata y adaptativa.
Componentes del sistema inmune innato: En la rta celular tenemos a macrófago y neutrófilo
(principalmente por bacterias), células dendríticas plasmacitoides y convencionales y Nk
(principalmente para virus), mastocitos, basófilo y eosinófilo (pp para parásitos). Como rta humoral
tenemos proteínas del complemento y de fase aguda (principalmente por bacterias) y los interferones
alfa y beta de tipo 1 (pp para virus).
, Componente celular de la sangre: glóbulos rojos (células anucleadas, transporte de O2 y CO2),
glóbulos blancos/leucocitos (mononucleadas como linfocitos y monocitos que intervienen en los
mecanismos de defensa; o polimorfonucleares con un núcleo polilobulado y gránulos en el citoplasma
como los neutrófilos, basófilos y eosinófilos; y plaquetas (fragmentos de citoplasma de
megacariocitos, con contenido granular y tienen función en la hemostasia).
Grupos mieloide y linfoide:
Todas las células sanguíneas son sintetizadas en médula ósea a partir de la célula madre
hematopoyética unipotente que da un progenitor linfoide y otro mieloide, que da granulocitos o
polimorfonucleares (como neutrófilo, eosinófilo, basófilo, precursor de mastocitos (se diferencia
cuando llega al tejido), monocitos (precursores de macrófagos que se diferencian cuando llegan al
tejido)) y megacariocitos progenitor de plaquetas, por otro lado, el eritroblasto da lugar a los
eritrocitos. Las plaquetas y eritrocitos no cumplen función inmune.
Sangre periférica: LEUCOCITOS
