1- Niveles de organización:
1- PARTÍCULAS SUBATÓMICAS, ÁTPMOS
2- Unidades monoméricas: nucleótidos, aminoácidos, azucar
3- Macromoléculas: ADN, proteínas, celulosa.
4- Complejos supramoleculares: cromosomas, membrana plasmática, pared celular.
5- La celula y sus organelas.
6- TEJIDOS
7- ÓRGANOS
8- SISTEMAS. APARATOS, ORGANISMOS
2- Retrovirus: virus que posee enzima transcriptasa reversa que sintetiza adn a partir de arn.
Para integrar el adn de la celula hospedadora y sintetizar proteínas que hacen a la
formación de su cápside y material genómico.
3- a. Las macromoléculas están formadas por monómeros que se unen entre sí para formar
polímeros VERDADERO
b. El almidón sirve como reserva energética en los animales FALSO VEGETALES
c. Los glúcidos son las moléculas más accesibles para ser metabolizadas para la
obtención de energía útil en forma de ATP VERDADERO
d. Los lípidos anfipáticos y el colesterol son importantes componentes estructurales
de las membranas biológicas VERDADERO
e. Los ácidos nucleicos se unen entre sí para dar péptidos y formar proteínas por
medio de enlaces peptídicos FALSO AMINOÁCIDOS
f. Los nucleótidos tienen otras funciones además de formar parte de los ácidos
nucleicos VERDADERO
g. La hemoglobina es otro ejemplo de estructura de tipo cuaternaria, formada por 2
estructuras 𝛽 y 2 estructuras 𝛼 VERDADERO
h. Las moléculas de ADN están formadas por una doble cadena de nucleótidos
dispuesta en forma de una doble hélice VERDADERO
i. Los nucleótidos se unen entre sí para dar ácidos nucleicos por medio de enlaces de
tipo peptídico FALSO FOSFO- DIESTER
4- ESPACIO PERIPLASMATICO,
PARED CELULAR
MEMBRANA EXTERNA NUCLEOIDE
MEMBRANA INTERNA
ORGANISMO PROCARIOTA: POSEE 1 MOLÉCULA DE ADN CIRCULAR (PRINCIPL O
CROMOSÓMICO) DESNUDO, NO PRESENTA ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL EN UN ESPACIO
LLAMADO NUCLEOIDE. PUEDE TENER MÁS MOLÉCULAS PEQUEÑAS DE ADN CIRCULAR
LLAMADOS PLÁSMIDOS QUE OTORGAN VIRULENCIA. SE ATRAEN POR PILI SEXUAL Y PASAN
PLÁSMIDOS POR PTES CITOPLASMATICOS CONJUGACIÓN.
,5- GLUCOCALIX: GLUCOLIPIDOS Y GLUCOPROTEINAS. FUNCION INMUNOLÓGICA Y DE
RECONOCIMIENTO ENTRE CELLS.
CITOSOL: INTERIOR CELL (H2O) CONTIENE ORGÁNULOS.
CITOPLASMA: CITOSOL + ORGANULOS – NÚCLEO.
- Membrana nuclear: separa la cromatina del citoplasma.
- Membrana plasmática: separa a la célula del ambiente, regula la entrada de
proteínas
- Nucléolo: síntesis de ARN
- Citoesqueleto: estructura, movimiento y transporte. 3 tipos de filamento:
SOSTÉN, MOTILIDAD CELULAR (MICROFILAMENTOS) Y TRAFICO
DE ORGANELAS. MICROTUBULOS. FILAMENTOS
INTERMEDIOS.
- ORGANELAS:
LISOSOMAS: DIGESTIÓN CELULAR DE ELEMENTOS OBSOLETOS.
PROTEOSOMAS: VIA ALT DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS.
FAGOSOMAS: SE UNEN A LISOSOMAS PARA DEGRADAR PART FAGOCITADAS
REL: SINTESIS DE LÍPIDOS. DETOXIFICACIÓN.
RER: SÍNTESIS DE PROTEINAS.
GOLGI: DIRIGE EL TRÁFICO VESICULAR.
PEROXISOMAS: ENZIMAS QUE OXIDAN COMPUESTOS TÓXICOS. CATALASAS. =
GLIOXISOMAS CELL VEGETAL.
RIBOSOMAS: PROTEÍNAS Y ARN RIBOSOMICO. SINTESIS DE PROTEINAS, TRADUCCIÓN.
MITOCONDRIAS: OBTENCIÓN DE ATP.
6- METABOLISMO CELULAR: SERIE DE RX QUIMICAS QUE OCURREN EN LA CELL CON GASTO O
LIBERACIÓN DE ENERGÍA. CATABÓLICAS SON AQUELLAS QUE OCURREN CON LIBERACIÓN
DE ENERGÍA, COMO SÍNTESIS DE ATP. SON COMPLEJAS. EJ: RESPIRACIÓN CELULAR:
GLUCÓLISIS, CICLO DE KREBS, FOSFORILACIÓN OXIDATIVA.
7- Núcleo:
Replicación de ADN, mediante ADN polimerasa.
Transcripción: de la hebra molde (mediante la ARN polimerasa) a ARN mensajero
inmaduro.
Splicing: corte y empalme. ARNm inmaduro----->ARNm maduro (cadena de exones
codificada). Eliminación de intrones (región no codificada).
Además se le adhiere a la cadena: 5' metilguanina y 3' AAAA.
A través de las proteínas que pasan por los poros nucleares el proceso continua en el
Citoplasma con los ribosomas:
Traducción: interviene el ARNtransferencia que tiene un anticodón que lee el codón del
ARNm con la información del código genético, y un extremo aceptor donde está el aa
específico del codón. Los ribosomas intervienen.
4 pasos:
o Iniciación: se reconoce el codón de inicio AUG (Met) en el sitio "P" de la subunidad
menor. Se une la subunidad mayor.
o Elongación: Entra un nuevo ARNt en el sitio "A". Formación de un enlace peptídico. El
1° ARNt pasa al sitio "E" o salida (corrimiento del ARNm). Repetición, estiramiento de la
cadena.
o Terminación: Se lee el codón de stop (UAA, UGA, UAG). Liberación de la proteína por los
factores de terminación.
o Reciclaje: desensamblaje del ribosoma del ARNm.
, 8- Mitosis: células somáticas. No hay división reduccional se dividen cromátides hermanas.
Produce 2 células diploides con = info genética.
Meiosis: Células sexuales. Hay división reduccional, se dividen cromosomas homólogos. En
la meiosis 2 se separan cromatides = mitosis. No hay recombinación ni reducción ya que
ocurre en la etapa 1. Produce gametos. Se forman 4 haploides 2n=23 con dif info genética.
Mitosis:
MITOSIS MEIOSIS
INTERFASE: PROFASE 1: replicación ADN.
G1: Preparación duplicación. Control METAFASE 1: formación quiasma,
moléculas necesarias. ENTRECURZAMIENTO CROMOSÓMICO. 23
S: síntesis ADN replicación. pares homólogos, crossing over.
G2: preparación p/ mitosis. Control ADN ANAFASE 1: Separación 23 cromosomas.
bien replicado. TELOFASE 1.
MITOSIS: División del núcleo. Reducción 46 a 23.
PROFASE: formación microtubulos. MEIOSIS 2:
Condensación cromosomas. PROFASE 2
METAFASE: Alineamiento cromosomas METAFASE 2
placa ecuatorial. CONTROL ANAFASE 2
CORRECTAMENTE ADHERIDOS. TELOFASE 2
ANAFASE: Separación cromátides. NO HAY REPLICACIÓN
TELOFASE: Formación pared celular 4 GAMETOS
CITOCINESIS: COMIENZ EN LA ANAFASE,
TERMINA DE DIVIDIR LA CÉLULA,
9- TEJIDOS: CONJUNTO ORGANIZADO DE CELULAS QUE FUNCIONAN DE MANERA COLECTIVA
PARA REALIZAR FUNCIONES ESPECÍFICAS.
TEJIDO EPITELIAL: Avascular, tapiza superficies del cuerpo, reviste cavidades (ep. De
revestimiento) forma glándulas (ep glandular). Cells muy cercanas entre sí unidas por
uniones intercelulares especializadas. Poseen superficies apical, lateral y basal con
adaptaciones. Se asientan sobre la membrana basal acelular de prot y polisacáridos.
Funiciones de secreción, transporte, protección y recepción de estímulos.
- Tejido glandular; especialización del tej epitelial que secreta sust. Necesarias p el
org.
GLÁNDULAS EXÓCRINAS GLÁNDULAS ENDÓCRINAS
Secretan sus prod hacia la sup de forma directa o x cond. Carecen de conductos y secretan el prod al tejido
Abiertos conectivo para que penetre al torrente sanguíneo. Si la
- MERÓCRINAS: secreción eliminada por secreción difunde a las células al rededor y no al
exocitosis. torrente señalización parácrina. Si actúa sobre sí
- APOCRINA: Secreción se acumula y se elimina misma autocrinas.
con una porción de citoplasma. Cell se
recompone.
- HOLOCRINA: Cell acumula prod y sufre
apoptosis, se elimina a la luz de la gl.
GL UNICECLULARES: CELLS CALICIFORMES.
GL MULTICELULARES: SUPERFICIES SECRETORAS.
(Cond excretor y adenomero)
1- PARTÍCULAS SUBATÓMICAS, ÁTPMOS
2- Unidades monoméricas: nucleótidos, aminoácidos, azucar
3- Macromoléculas: ADN, proteínas, celulosa.
4- Complejos supramoleculares: cromosomas, membrana plasmática, pared celular.
5- La celula y sus organelas.
6- TEJIDOS
7- ÓRGANOS
8- SISTEMAS. APARATOS, ORGANISMOS
2- Retrovirus: virus que posee enzima transcriptasa reversa que sintetiza adn a partir de arn.
Para integrar el adn de la celula hospedadora y sintetizar proteínas que hacen a la
formación de su cápside y material genómico.
3- a. Las macromoléculas están formadas por monómeros que se unen entre sí para formar
polímeros VERDADERO
b. El almidón sirve como reserva energética en los animales FALSO VEGETALES
c. Los glúcidos son las moléculas más accesibles para ser metabolizadas para la
obtención de energía útil en forma de ATP VERDADERO
d. Los lípidos anfipáticos y el colesterol son importantes componentes estructurales
de las membranas biológicas VERDADERO
e. Los ácidos nucleicos se unen entre sí para dar péptidos y formar proteínas por
medio de enlaces peptídicos FALSO AMINOÁCIDOS
f. Los nucleótidos tienen otras funciones además de formar parte de los ácidos
nucleicos VERDADERO
g. La hemoglobina es otro ejemplo de estructura de tipo cuaternaria, formada por 2
estructuras 𝛽 y 2 estructuras 𝛼 VERDADERO
h. Las moléculas de ADN están formadas por una doble cadena de nucleótidos
dispuesta en forma de una doble hélice VERDADERO
i. Los nucleótidos se unen entre sí para dar ácidos nucleicos por medio de enlaces de
tipo peptídico FALSO FOSFO- DIESTER
4- ESPACIO PERIPLASMATICO,
PARED CELULAR
MEMBRANA EXTERNA NUCLEOIDE
MEMBRANA INTERNA
ORGANISMO PROCARIOTA: POSEE 1 MOLÉCULA DE ADN CIRCULAR (PRINCIPL O
CROMOSÓMICO) DESNUDO, NO PRESENTA ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL EN UN ESPACIO
LLAMADO NUCLEOIDE. PUEDE TENER MÁS MOLÉCULAS PEQUEÑAS DE ADN CIRCULAR
LLAMADOS PLÁSMIDOS QUE OTORGAN VIRULENCIA. SE ATRAEN POR PILI SEXUAL Y PASAN
PLÁSMIDOS POR PTES CITOPLASMATICOS CONJUGACIÓN.
,5- GLUCOCALIX: GLUCOLIPIDOS Y GLUCOPROTEINAS. FUNCION INMUNOLÓGICA Y DE
RECONOCIMIENTO ENTRE CELLS.
CITOSOL: INTERIOR CELL (H2O) CONTIENE ORGÁNULOS.
CITOPLASMA: CITOSOL + ORGANULOS – NÚCLEO.
- Membrana nuclear: separa la cromatina del citoplasma.
- Membrana plasmática: separa a la célula del ambiente, regula la entrada de
proteínas
- Nucléolo: síntesis de ARN
- Citoesqueleto: estructura, movimiento y transporte. 3 tipos de filamento:
SOSTÉN, MOTILIDAD CELULAR (MICROFILAMENTOS) Y TRAFICO
DE ORGANELAS. MICROTUBULOS. FILAMENTOS
INTERMEDIOS.
- ORGANELAS:
LISOSOMAS: DIGESTIÓN CELULAR DE ELEMENTOS OBSOLETOS.
PROTEOSOMAS: VIA ALT DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS.
FAGOSOMAS: SE UNEN A LISOSOMAS PARA DEGRADAR PART FAGOCITADAS
REL: SINTESIS DE LÍPIDOS. DETOXIFICACIÓN.
RER: SÍNTESIS DE PROTEINAS.
GOLGI: DIRIGE EL TRÁFICO VESICULAR.
PEROXISOMAS: ENZIMAS QUE OXIDAN COMPUESTOS TÓXICOS. CATALASAS. =
GLIOXISOMAS CELL VEGETAL.
RIBOSOMAS: PROTEÍNAS Y ARN RIBOSOMICO. SINTESIS DE PROTEINAS, TRADUCCIÓN.
MITOCONDRIAS: OBTENCIÓN DE ATP.
6- METABOLISMO CELULAR: SERIE DE RX QUIMICAS QUE OCURREN EN LA CELL CON GASTO O
LIBERACIÓN DE ENERGÍA. CATABÓLICAS SON AQUELLAS QUE OCURREN CON LIBERACIÓN
DE ENERGÍA, COMO SÍNTESIS DE ATP. SON COMPLEJAS. EJ: RESPIRACIÓN CELULAR:
GLUCÓLISIS, CICLO DE KREBS, FOSFORILACIÓN OXIDATIVA.
7- Núcleo:
Replicación de ADN, mediante ADN polimerasa.
Transcripción: de la hebra molde (mediante la ARN polimerasa) a ARN mensajero
inmaduro.
Splicing: corte y empalme. ARNm inmaduro----->ARNm maduro (cadena de exones
codificada). Eliminación de intrones (región no codificada).
Además se le adhiere a la cadena: 5' metilguanina y 3' AAAA.
A través de las proteínas que pasan por los poros nucleares el proceso continua en el
Citoplasma con los ribosomas:
Traducción: interviene el ARNtransferencia que tiene un anticodón que lee el codón del
ARNm con la información del código genético, y un extremo aceptor donde está el aa
específico del codón. Los ribosomas intervienen.
4 pasos:
o Iniciación: se reconoce el codón de inicio AUG (Met) en el sitio "P" de la subunidad
menor. Se une la subunidad mayor.
o Elongación: Entra un nuevo ARNt en el sitio "A". Formación de un enlace peptídico. El
1° ARNt pasa al sitio "E" o salida (corrimiento del ARNm). Repetición, estiramiento de la
cadena.
o Terminación: Se lee el codón de stop (UAA, UGA, UAG). Liberación de la proteína por los
factores de terminación.
o Reciclaje: desensamblaje del ribosoma del ARNm.
, 8- Mitosis: células somáticas. No hay división reduccional se dividen cromátides hermanas.
Produce 2 células diploides con = info genética.
Meiosis: Células sexuales. Hay división reduccional, se dividen cromosomas homólogos. En
la meiosis 2 se separan cromatides = mitosis. No hay recombinación ni reducción ya que
ocurre en la etapa 1. Produce gametos. Se forman 4 haploides 2n=23 con dif info genética.
Mitosis:
MITOSIS MEIOSIS
INTERFASE: PROFASE 1: replicación ADN.
G1: Preparación duplicación. Control METAFASE 1: formación quiasma,
moléculas necesarias. ENTRECURZAMIENTO CROMOSÓMICO. 23
S: síntesis ADN replicación. pares homólogos, crossing over.
G2: preparación p/ mitosis. Control ADN ANAFASE 1: Separación 23 cromosomas.
bien replicado. TELOFASE 1.
MITOSIS: División del núcleo. Reducción 46 a 23.
PROFASE: formación microtubulos. MEIOSIS 2:
Condensación cromosomas. PROFASE 2
METAFASE: Alineamiento cromosomas METAFASE 2
placa ecuatorial. CONTROL ANAFASE 2
CORRECTAMENTE ADHERIDOS. TELOFASE 2
ANAFASE: Separación cromátides. NO HAY REPLICACIÓN
TELOFASE: Formación pared celular 4 GAMETOS
CITOCINESIS: COMIENZ EN LA ANAFASE,
TERMINA DE DIVIDIR LA CÉLULA,
9- TEJIDOS: CONJUNTO ORGANIZADO DE CELULAS QUE FUNCIONAN DE MANERA COLECTIVA
PARA REALIZAR FUNCIONES ESPECÍFICAS.
TEJIDO EPITELIAL: Avascular, tapiza superficies del cuerpo, reviste cavidades (ep. De
revestimiento) forma glándulas (ep glandular). Cells muy cercanas entre sí unidas por
uniones intercelulares especializadas. Poseen superficies apical, lateral y basal con
adaptaciones. Se asientan sobre la membrana basal acelular de prot y polisacáridos.
Funiciones de secreción, transporte, protección y recepción de estímulos.
- Tejido glandular; especialización del tej epitelial que secreta sust. Necesarias p el
org.
GLÁNDULAS EXÓCRINAS GLÁNDULAS ENDÓCRINAS
Secretan sus prod hacia la sup de forma directa o x cond. Carecen de conductos y secretan el prod al tejido
Abiertos conectivo para que penetre al torrente sanguíneo. Si la
- MERÓCRINAS: secreción eliminada por secreción difunde a las células al rededor y no al
exocitosis. torrente señalización parácrina. Si actúa sobre sí
- APOCRINA: Secreción se acumula y se elimina misma autocrinas.
con una porción de citoplasma. Cell se
recompone.
- HOLOCRINA: Cell acumula prod y sufre
apoptosis, se elimina a la luz de la gl.
GL UNICECLULARES: CELLS CALICIFORMES.
GL MULTICELULARES: SUPERFICIES SECRETORAS.
(Cond excretor y adenomero)
