APUNTE – PRIMERA PARTE
2022
D’AMBRÓSIO ANDRADE, MARCOS VINÍCIUS
MEDICINA
,EMBRIOLOGÍA D’AMBRÓSIO
P
rimera parte del apunte de embriología humana, hecho durante el curso de medicina en el
año de 2022, con base en los libros Embriología clínica (Arteaga Martínes, et al., 2013) y
Langman, embriología humana (Sadler, 2019).
TEMAS DE ESTE APUNTE
MECANISMOS BIOLOGICOS ..................................................................................................... 2
CICLO SEXUAL FEMENINO ...................................................................................................... 4
GAMETOGENESIS ....................................................................................................................... 5
FECUNDACIÓN ............................................................................................................................ 7
SEGMENTACIÓN ......................................................................................................................... 8
ANEXOS EMBRIONÁRIOS ....................................................................................................... 12
EMBARAZOS MÚLTIPLES ....................................................................................................... 14
DIAGNÓSTICOS PRENATALES .............................................................................................. 15
Bibliography ................................................................................................................................. 16
, EMBRIOLOGÍA D’AMBRÓSIO
MECANISMOS BIOLOGICOS
Conceptos Iniciales
HOMEOBOX o CAJA HOMEOTICA = conjunto de genes que regulan los ciclos del desarrollo,
conducen la división del embrión en campos celulares con especificidades diferentes.
Cigoto: primera célula, célula TOTIPOTENTE. Son considerados totipotentes el cigoto y los pri-
meros 8 blastómeros.
Cromatina descondensada, genes expresivos
Cromatina condensada (genes inactivos)> cromosomas > división celular
Cigoto - mórula – blástula – neurula ---- organogénesis
Potencialidad evolutiva: posibilidad de diferenciación.
Significado evolutivo: grados de especificidad celular.
Totipotente > pluripotente > multipotente > células madre de una línea > células diferenciadas
Mecanismos biológicos del desarrollo
Determinación y Diferenciación •G2: preparación celular para la divi-
• Determinación: represión u expresión sión
de determinados genes Puntos de control:
• Diferenciación: expresión funcional y • Entre G1 y S: primer punto de control.
morfológica de una célula Fosforilación de proteína retinoblas-
Los criterios para evaluar una diferenciación toma (RB) para se liberar del com-
celular son: morfológicos, fisiológicos, evo- plejo que hace con el factor de trans-
lutivos, bioquímicos. cripción E2F. Una vez liberado el
E2F, este se activa y promueve la
Crecimiento Celular transcripción de genes necesarios
• Hiperplasia: crecimiento en número para la replicación del ADN (Arteaga
de células Martínes, et al., 2013 p. 23). Una se-
• Hipertrofia: crecimiento en tamaño gunda vía de control es por la proteína
celular ATM, que verifica posibles daños al
“El ciclo celular es una secuencia de sucesos ADN, en caso de daños, activa el gen
que conducen a las células a crecer y prolife- supresor de tumores p53 (gen vigi-
rar; se encuentra regulado para evitar que las lante del ciclo).
células proliferen descontroladamente y que • Entre S y G2: segundo punto de con-
las células con DNA dañado se dividan” trol. Proteína ATM, caso verifique
(Arteaga Martínes, et al., 2013 p. 22). errores inhibe la actividad de la cdk2-
Se clasifican en latentes, de división continua ciclina E, que provoca una pausa en la
o G0. replicación del ADN. Si la ATM en-
Fases del ciclo celular: G1 > S > G2 > M (di- cuentra errores irreparables (entre
visión) G1-S o S-G2) esta proteína activa los
• G1: crecimiento y síntesis de proteí- genes de apoptosis.
nas y RNA • Entre G2-M: corrige errores y com-
• S: síntesis de ADN prueba que el ADN esté correcto