Immunologie DT-1
IMM 1 – Introduction in immunology and innate immunity
Het immuunsysteem maakt onderscheid tussen:
- Lichaamsvreemd en lichaamseigen
- Schadelijk en onschadelijk
Er moet een balans zijn tussen inflammatie (activatie immuunsysteem) en tolerantie
(inhibitie immuunsysteem). Anders veroorzaakt dat ziektes
Overal waar je contact maakt met buitenwereld zit het immuunsysteem. Het maakt
onderscheid tussen virussen (cel gaat dood) en bacteriën (fagocyteren).
Eerste linie afweersysteem fysieke barrières. Dat is het
eerste wat pathogeen tegenkomt, immuunsysteem hoeft dan
nog niks te doen.
Bijv: de pH van de huid is zuurder waardoor pathogeen al
minder kans maakt.
Tweede linie afweersysteem innate immuunsysteem. Pathogeen door de huid activeert innate
immuunsysteem en een ontsteking op plaats van infectie.
1. Herkenning van pathogeen
2. Macrofagen nemen pathogeen op en produceren cytokines en chemokines
3. Cytokines activeren andere cellen, zorgt dat de bloedvaten verwijden
4. Chemokines zijn signaalmoleculen, daardoor weten cellen waar ze heen moeten
Innate immuunsysteem
- Voor iedereen hetzelfde, aangeboren
- Reageert heel snel door activatie:
o Neutrofielen
o Macrofagen
o NK-cellen
o Complement cellen
o Dendritische celle
1
, Adaptive immuunsysteem
- Voor iedereen anders, past zich aan door wat je tegenkomt in leven
- Duurt dagen voordat het geactiveerd is, daardoor word je ziek
o B-cellen
o Antilichamen
o T-cellen
o Dendritische cellen
Derde linie afweersysteem adaptieve immuunsysteem. Deze reageert als
laatste.
Eerste infectie reageert langzaam.
Tweede infectie reageert snel, door geheugencellen.
In de variabele regio kunnen meerdere receptoren worden gemaakt (B- of T-
cellen). Duurt lang omdat het tijd kost om gemaakt te worden en daarna
kolonale expansie. Ze zijn dan heel specifiek maar ze herkennen allemaal
precies hetzelfde.
Primair = ontwikkeling adaptieve immuunsysteem.
T- en B-cellen worden ontwikkeld.
Receptoren wat niet specifiek is wordt gegeven,
gaan pas kloneren bij pathogeen herkenning.
- B-cellen ontwikkelen in beenmerg
- T-cellen ontwikkelen in thymus
T-cellen blijven hele ontwikkeling in de
thymus en B-cellen gaan op gegeven
moment weg.
Secundair = activatie adaptieve immuunsysteem.
T- en B-cellen gaan na ontwikkeling naar geel, ze
worden geactiveerd.
- Lymfeknopen
- Spleen (milt)
- GALT (darmen)
2 typen T-cellen:
- Cytotoxische T-cel (CD8) dood cellen.
- T-helper cel (CD4) helpt andere cellen.
B-cel wordt plasmacel en die gaat antilichamen maken.
Antilichamen belangrijk voor neutralisatie, neutraliseert effect pathogeen. Virus kan niet meer binnen komen
wordt onschadelijk.
Het is ook soort tag waardoor pathogeen efficiënt kan worden opgenomen.
B-cellen Antilichamen = Humorale afweer
T-cellen = Cellulaire afweer
2
IMM 1 – Introduction in immunology and innate immunity
Het immuunsysteem maakt onderscheid tussen:
- Lichaamsvreemd en lichaamseigen
- Schadelijk en onschadelijk
Er moet een balans zijn tussen inflammatie (activatie immuunsysteem) en tolerantie
(inhibitie immuunsysteem). Anders veroorzaakt dat ziektes
Overal waar je contact maakt met buitenwereld zit het immuunsysteem. Het maakt
onderscheid tussen virussen (cel gaat dood) en bacteriën (fagocyteren).
Eerste linie afweersysteem fysieke barrières. Dat is het
eerste wat pathogeen tegenkomt, immuunsysteem hoeft dan
nog niks te doen.
Bijv: de pH van de huid is zuurder waardoor pathogeen al
minder kans maakt.
Tweede linie afweersysteem innate immuunsysteem. Pathogeen door de huid activeert innate
immuunsysteem en een ontsteking op plaats van infectie.
1. Herkenning van pathogeen
2. Macrofagen nemen pathogeen op en produceren cytokines en chemokines
3. Cytokines activeren andere cellen, zorgt dat de bloedvaten verwijden
4. Chemokines zijn signaalmoleculen, daardoor weten cellen waar ze heen moeten
Innate immuunsysteem
- Voor iedereen hetzelfde, aangeboren
- Reageert heel snel door activatie:
o Neutrofielen
o Macrofagen
o NK-cellen
o Complement cellen
o Dendritische celle
1
, Adaptive immuunsysteem
- Voor iedereen anders, past zich aan door wat je tegenkomt in leven
- Duurt dagen voordat het geactiveerd is, daardoor word je ziek
o B-cellen
o Antilichamen
o T-cellen
o Dendritische cellen
Derde linie afweersysteem adaptieve immuunsysteem. Deze reageert als
laatste.
Eerste infectie reageert langzaam.
Tweede infectie reageert snel, door geheugencellen.
In de variabele regio kunnen meerdere receptoren worden gemaakt (B- of T-
cellen). Duurt lang omdat het tijd kost om gemaakt te worden en daarna
kolonale expansie. Ze zijn dan heel specifiek maar ze herkennen allemaal
precies hetzelfde.
Primair = ontwikkeling adaptieve immuunsysteem.
T- en B-cellen worden ontwikkeld.
Receptoren wat niet specifiek is wordt gegeven,
gaan pas kloneren bij pathogeen herkenning.
- B-cellen ontwikkelen in beenmerg
- T-cellen ontwikkelen in thymus
T-cellen blijven hele ontwikkeling in de
thymus en B-cellen gaan op gegeven
moment weg.
Secundair = activatie adaptieve immuunsysteem.
T- en B-cellen gaan na ontwikkeling naar geel, ze
worden geactiveerd.
- Lymfeknopen
- Spleen (milt)
- GALT (darmen)
2 typen T-cellen:
- Cytotoxische T-cel (CD8) dood cellen.
- T-helper cel (CD4) helpt andere cellen.
B-cel wordt plasmacel en die gaat antilichamen maken.
Antilichamen belangrijk voor neutralisatie, neutraliseert effect pathogeen. Virus kan niet meer binnen komen
wordt onschadelijk.
Het is ook soort tag waardoor pathogeen efficiënt kan worden opgenomen.
B-cellen Antilichamen = Humorale afweer
T-cellen = Cellulaire afweer
2
