Estudia los cambios que sufre el fármaco en el organismo
hasta llegar a su sitio de acción
PASOS:
Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo o biotransformación
Eliminación
LIBERACIÓN
Sólido Cápsula, tableta, pastilla Administr. Administr.
Antibióticos Antibióticos
Líquido Jarabe, suspensión, inyección, gota c/alimentos c/alimentos
Semilíquido Gel, crema, pomada Amoxicilina Cefalexina
=
Gaseoso Inhalador, aerosoles Clindamicina Eritromicina ↓
Claritromicina Ampicilina
FORMA FARMACÉUTICA Dicloxacilina ↑
DISTRIBUCIÓN
Llegada del fármaco a los tejidos del
Principio activo Excipiente organismo. Depende de la UPP
o fármaco (albúmina) y propiedades del
No activo
PROCESOS fármaco. El fármaco libre produce el
Actividad “Vehículo” efecto biológico
farmacológica Desintegración
METABOLISMO
Desagregación
Disolución
ABSORCIÓN
Fase I (no sintética) Fase II (conjugación)
Paso del fármaco a la
circulación. Influenciado por: Oxidación Acetilación
vía de administración y Reducción
características del fármaco Hidrólisis
Efecto del 1° paso Biodisponibilidad METABOLITOS ACTIVOS O INACTIVOS
El fármaco puede Fracción del fármaco ELIMINACIÓN
metabolizarse o excretarse inalterado que llega a la
antes de ser absorbido circulación Renal
Biliar
AINEs Absorción
Diclofenaco Pulmonar
Ketoprofeno 90-95% Salival
Naproxeno Láctea
Ibuprofeno 80-85%
Acetaminofen o paraetamol 70-85% Lacrimal
hasta llegar a su sitio de acción
PASOS:
Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo o biotransformación
Eliminación
LIBERACIÓN
Sólido Cápsula, tableta, pastilla Administr. Administr.
Antibióticos Antibióticos
Líquido Jarabe, suspensión, inyección, gota c/alimentos c/alimentos
Semilíquido Gel, crema, pomada Amoxicilina Cefalexina
=
Gaseoso Inhalador, aerosoles Clindamicina Eritromicina ↓
Claritromicina Ampicilina
FORMA FARMACÉUTICA Dicloxacilina ↑
DISTRIBUCIÓN
Llegada del fármaco a los tejidos del
Principio activo Excipiente organismo. Depende de la UPP
o fármaco (albúmina) y propiedades del
No activo
PROCESOS fármaco. El fármaco libre produce el
Actividad “Vehículo” efecto biológico
farmacológica Desintegración
METABOLISMO
Desagregación
Disolución
ABSORCIÓN
Fase I (no sintética) Fase II (conjugación)
Paso del fármaco a la
circulación. Influenciado por: Oxidación Acetilación
vía de administración y Reducción
características del fármaco Hidrólisis
Efecto del 1° paso Biodisponibilidad METABOLITOS ACTIVOS O INACTIVOS
El fármaco puede Fracción del fármaco ELIMINACIÓN
metabolizarse o excretarse inalterado que llega a la
antes de ser absorbido circulación Renal
Biliar
AINEs Absorción
Diclofenaco Pulmonar
Ketoprofeno 90-95% Salival
Naproxeno Láctea
Ibuprofeno 80-85%
Acetaminofen o paraetamol 70-85% Lacrimal
