Universidad Autónoma de Coahuila
Facultad de Ciencias Químicas
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II
PRACTICA 6
JUDIT MICAL ZAPATA MENDEZ
Dr. José Guadalupe Fuentes Avilés
QUIMICO FARMACOBIOLOGO
, PRÁCTICA 6
NITRACIÓN DE LA TIROSINA.
OBJETIVO
Llevar a cabo una reacción de sustitución electrofílica aromática no tóxica.
INTRODUCCIÓN.
Sustitución electrofílica
aromática.
Los compuestos aromáticos
experimentan muchas
reacciones, pero son
relativamente pocas las que
afectan las uniones con el
anillo aromático
mismo. La mayor parte de esas
reacciones son características
de
los compuestos aromáticos y la
reacción global es la
sustitución de un protón (H+)
por un electrófilo (E+) en el
anillo aromático; es la sustitución electrofílica aromática.
Este tipo de reacciones incluye sustituciones por una gran variedad de reactivos
electrofílicos. Como permite introducir grupos funcionales en forma directa al anillo
aromático, la sustitución electrofílica aromática es el método más importante para
llevar a cabo la síntesis de los compuestos aromáticos sustituidos. (Wade, 2011)
Tirosina.
La tirosina es un aminoácido no esencial, lo que implica que nuestro organismo
puede sintetizarlo. El nombre tirosina (tyros) significa “queso” en griego y este
aminoácido debe su nombre a que fue descubierto por primera vez en la proteína
del queso, la caseína.
Está formado por un carbono central alfa (Cα) unido a un átomo de hidrógeno (-H),
un grupo carboxilo (-COOH), un grupo
amino (-NH2) y una cadena lateral. La
cadena lateral de la tirosina es un grupo
fenólico y se conocen tres isómeros
distintos del aminoácido tirosina: para-
tirosina, meta-tirosina y orto-tirosina.
Aunque la forma más conocida y estudiada
es la para-tirosina o también llamada L-
tirosina. (Wiki, 2010)
Facultad de Ciencias Químicas
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II
PRACTICA 6
JUDIT MICAL ZAPATA MENDEZ
Dr. José Guadalupe Fuentes Avilés
QUIMICO FARMACOBIOLOGO
, PRÁCTICA 6
NITRACIÓN DE LA TIROSINA.
OBJETIVO
Llevar a cabo una reacción de sustitución electrofílica aromática no tóxica.
INTRODUCCIÓN.
Sustitución electrofílica
aromática.
Los compuestos aromáticos
experimentan muchas
reacciones, pero son
relativamente pocas las que
afectan las uniones con el
anillo aromático
mismo. La mayor parte de esas
reacciones son características
de
los compuestos aromáticos y la
reacción global es la
sustitución de un protón (H+)
por un electrófilo (E+) en el
anillo aromático; es la sustitución electrofílica aromática.
Este tipo de reacciones incluye sustituciones por una gran variedad de reactivos
electrofílicos. Como permite introducir grupos funcionales en forma directa al anillo
aromático, la sustitución electrofílica aromática es el método más importante para
llevar a cabo la síntesis de los compuestos aromáticos sustituidos. (Wade, 2011)
Tirosina.
La tirosina es un aminoácido no esencial, lo que implica que nuestro organismo
puede sintetizarlo. El nombre tirosina (tyros) significa “queso” en griego y este
aminoácido debe su nombre a que fue descubierto por primera vez en la proteína
del queso, la caseína.
Está formado por un carbono central alfa (Cα) unido a un átomo de hidrógeno (-H),
un grupo carboxilo (-COOH), un grupo
amino (-NH2) y una cadena lateral. La
cadena lateral de la tirosina es un grupo
fenólico y se conocen tres isómeros
distintos del aminoácido tirosina: para-
tirosina, meta-tirosina y orto-tirosina.
Aunque la forma más conocida y estudiada
es la para-tirosina o también llamada L-
tirosina. (Wiki, 2010)
