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Sumario Dermatología resumen MIR

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2022/2023

Resumen de los principales temas de dermatología que se incluyen en el examen MIR

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DERMATO
Epidermis  avascular, se nutre desde la dermis
Queratinocitos se agrupan en estratos basal (capa proliferativa), espinoso, granuloso, lúcido (palmas y plantas) y córneo
(protección). Se unen entre sí por sustancia cementante intercelular y desmosomas. Sintetizan: queratina,
Gránulos queratohialina, gránulos de Odland (barrera epidermis)
Melanocitos céls dendríticas originadas en cresta neural. Se localizan entre los queratinocitos de capa basal y de la matriz del
pelo (1;4;1;10). Diferencias de color se deben a variaciones en Melanosomas y no al #. Forman melanina por
acción de la tirosinasa.
C. Langerhans dendríticas móviles del Sistema mononuclear fagocítico. Se distribuyen entre queratinocitos, Reconocen y
presentan antígenos a LT CD4+. Son S-100 positivas
Merkel en capa basal. Origen neuroectodérmico. No se conoce su función, relación con tumor de merkel


 Dermis: Superficial o papilar y Profunda o reticular
o Componentes: tejido conectivo  sust. Fundamental amorfa; fibras colágeno (75% dermis) Colágeno I (80%) y III. Fibras
elásticas (4%) + células (fibroblastos, histiocitos, mastocitos) + Plexo sanguíneo hipodérmico profundo, plexo subpapilar
y glomus (shunt AV en zonas distales) + Red linfática (inicia en dermis)
 Anexos epidérmicos:
o Gls. Sudoríparas ecrinas: secreción del sudor es merocrina, por exocitosis (no precisa destruc. Celular) y su control es
nervioso (simpático, Ach)
o Gls. Sudoríparas apocrinas: secreción odorífera. Secreción apocrina (por decapitación), control de su dllo es hormona.
Control nervioso (simpático, Ach)
o Folículo pilosebáseo:
 Glándula sebácea: En toda la superficie excepto palmas/plantas. En algunos sitios nombre propio (borde
libre de labios: puntos de Fordyce), párpados (Meibomio), prepucio (Tyson), aréola mamaria, labios
menores, clítoris. Secreción holocrina (cél. Se destruye constituyendo la secreción) y es controlada por
andrógenos.
 Folículo Piloso: su control es hormonal. Ciclo 3 fases: anagen (multiplicación: 2-5 años); catagen: se
detiene (3 semanas); telogen: fase de caída (3 m)
 Lesiones PRIMARIAS: aparecen sobre piel aparentemente sana

Mácula: cambio de color más no de tacto (mancha si >1cm) Pápula: cambio de color y tacto. (placa si > 1 cm)

Nódulo: lesión dérmica o hipodérmica, más palpable que visible Habón: producido por edema de la dermis sin formación
Típico de las paniculitis (eritema nodoso) De cavidad. Evanescente (<24h)
Tumor: neoformación no inflamatoria tiende a crecer y persistir Tubérculo: neoformación inflamatoria, >1cm y deja cicatriz
Goma: nódulo que evoluciona 4 fases: crudeza, reblandecimiento Vesícula: cavidad sin pared llena de líquido Seroso/sero-
Ulceración y reparación Hemático. (ampolla/flictena si >0,5 cm)
Pústula: cavidad sin pared llena de pus (PMN) Quiste: formación cavitaria no inflamatoria con pared bien
Definida y contenido líquido/semilíquido.


SECUNDARIAS  por agresión externa o consecuencia de las primarias:

, Escama  láminas de córnea por división rápida de queratinocitos
Destinadas a Costra  desecación de exudados, secreciones, sangre
eliminarse
Escara  tejido necrótico. Lesión de dermis reticular e hipodermis
Erosión  afecta dermis papilar, sin cicatriz. Excoriación: erosión por rascado
Soluciones de Úlcera  sobrepasa dermis papilar, con cicatriz.
Continuidad
Fisura  grieta lineal que suele extenderse a la dermis
Cicatriz  tej. Fibroso (sustitución por tej. Conjuntivo neoformado)
Atrofia  disminución o desaparición de epidermis y/o dermis
Reparadoras
Esclerosis  induración de la piel con pérdida de su elasticidad por fibrosis de la dermis (sust. Por colág)
Liquenificación  acentuación de pliegues normales por consecuencia de un rascado crónico.
 Poiquilodermia  combina atrofia, esclerosis, discromías y telangiectasias.
 Intértrigo  distribución de las lesiones en grandes pliegues cualquiera sea su etiología

Lesiones elementales microscópicas: epidérmicas:
Hiperplasia: aumento global de la epidermis Papilomatosis: mayor longitud crestas y papilas
Hiperqueratosis: aumento estrato córneo Espongiosis: líquido entre cels. Epidérmicas. Típico eccema.
Hiper/agranulosis: aumento/ausencia de granulosa Exocitosis: céls. Inflamatorias infiltrandas en epidermis. Micosis fungoide
Acantosis: aumento estrato espinoso Balonización: edema intracelular seguido de necrosis (herpes)
Disqueratosis: queratinización anormal. Enf. Darier. Acantólisis: separación entre estrato espinoso por ruptura puentes
intercelulares. Según el nivel de separación se clasif. Enf. Ampollosas.
Dérmicas  Infiltrado liquenoide  en banda en dermis papilar; Incontinencia pigmenti
(melanina en dermis)
Exploración:
 Signo de Darier: tras frotar la lesión aparece picor, eritema y edema. (patognomónico en mastocitosis)
o Pseudodarier: tras frotar, el pelo que la recubre se pone tenso
 *Nikolsky: tras frotar la piel despegamiento estratos epidérmicos
o “Niko y NET ESCALDAN al PEN”  Necrolisis epidérmica tóxica, Sd piel escaldada, Pénfigo
 Patergia: aparición de una pústula en el lugar de la punción en las prim 24 h.
o Pioderma gangrenoso, Enf. Bechet y Sd Sweet
 Fenómeno de Koebner: luego de un trauma, aparecen lesiones cutáneas de la enfermedad siguiendo la
distribución del traumatismo. “Con Mr. Koebner su PISO LE XAVE a LIMÓn DULCE”
o Pitiriasis rubra pilaris, pSOriasis, LEishmaniasis, Xantomas, Verrugas, Liquen plano, MOlluscum
contagiosum, SWEET



MANIFESTACIONES CUTÁNEAS DE ENFERMEDADES SISTÉMICAS**
PORFIRIAS *
Manifestaciones cutáneas  cuando se acumulan pueden causar fotosensibilidad y lesiones. Las
“porfirias ampollosas” son todas las cutáneas (excepto la protoporfiria eritropoyéctica) que se
manifiestan con fragilidad y ampollas en zonas fotoexpuestas. DOLOR INMEDIATO
POSTEXPOSICIÓN
Manifestaciones extracutáneas  ataque agudo de porfiria. Desencadenantes +fq de los brotes
son los fármacos (BZD), menstruación, dieta pobre en carbohidratos, estrés, alcohol, cannabis,
infecciones, intox. Por plomo. Cursa con dolor abdominal, estreñimiento, neuropatía periférica
(+motora) e incluso psicosis. Afec. Hepática asintomát.

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