H5.1 Algemene tumorleer
1. Overeenkomsten/verschillen tussen benigne en maligne tumoren uitleggen
2. 6 risicofactoren voor kanker beschrijven + stappenplan groei
3. Verschijnselen benoemen en verklaren die op tumorgroei kunnen wijzen
4. Naamgeving van tumoren aan aard en weefseltype beschrijven
5. Beredeneren waar lymfogene en hematogene metastasen te verwachten zijn
6. Doel van TNM stagering voor patiënt en wetenschap uitleggen
7. 4 hoofdvormen van behandeling bij kanker toelichten
8. Ongewenste effecten van bestraling en chemokuren beschrijven
1. Overeenkomsten/verschillen tussen benigne en maligne tumoren uitleggen
Benigne Maligne
Autonoom Autonome groei
Expansieve groei/tumor drukt de weefsels opzij Infiltratieve groei
Afgeronde massa/kapsel Niet afgerond
Geen metasering/groeit niet door vaten/lymfe Metastering in vaten/lymfe
Cellen zijn redelijk gedifferentieerd Cellen zijn niet gedifferentieerd.
Anaplastische tumor: lijkt totaal niet meer op
origineel
Benaming weefsel van afkomst + oom Benaming weefsel van afkomst +
carcinoom/sarcoom
Cytologisch/histologisch onderzoek Cytologisch/histologisch onderzoek
Excisie Operatie/bestralen/cytostatica/hormonale
therapie
2. 6 risicofactoren van kanker beschrijven+ stappenplan groei
Chemische stoffen
Ioniserende straling
Chronische ontstekingen
Geslachtshormonen
Virusinfecties
Erfelijke factoren
Stap Omschrijving
1 Prikkel (risicofactor) komt binnen
2 Weefsel reageert met een snellere celdeling.
Meestal in het slijmvlies omdat de prikkel hier
binnenkomt
3 Cellen zijn nog hoog gedifferentieerd
DNA is grotendeels afgedekt
Door de prikkel komt het afgedekte DNA vrij te
liggen
4 Ongewoon erfelijk materiaal komt vrij
Verlies van differentatie van de cel
5 Eventuele tumormarkers worden gevormd: PSA,
CEA
6 Cellen delen ongecontroleerd
7 Als het immuunsysteem goed werkt kan deze de
foute cel opruimen Leukocyten
1. Overeenkomsten/verschillen tussen benigne en maligne tumoren uitleggen
2. 6 risicofactoren voor kanker beschrijven + stappenplan groei
3. Verschijnselen benoemen en verklaren die op tumorgroei kunnen wijzen
4. Naamgeving van tumoren aan aard en weefseltype beschrijven
5. Beredeneren waar lymfogene en hematogene metastasen te verwachten zijn
6. Doel van TNM stagering voor patiënt en wetenschap uitleggen
7. 4 hoofdvormen van behandeling bij kanker toelichten
8. Ongewenste effecten van bestraling en chemokuren beschrijven
1. Overeenkomsten/verschillen tussen benigne en maligne tumoren uitleggen
Benigne Maligne
Autonoom Autonome groei
Expansieve groei/tumor drukt de weefsels opzij Infiltratieve groei
Afgeronde massa/kapsel Niet afgerond
Geen metasering/groeit niet door vaten/lymfe Metastering in vaten/lymfe
Cellen zijn redelijk gedifferentieerd Cellen zijn niet gedifferentieerd.
Anaplastische tumor: lijkt totaal niet meer op
origineel
Benaming weefsel van afkomst + oom Benaming weefsel van afkomst +
carcinoom/sarcoom
Cytologisch/histologisch onderzoek Cytologisch/histologisch onderzoek
Excisie Operatie/bestralen/cytostatica/hormonale
therapie
2. 6 risicofactoren van kanker beschrijven+ stappenplan groei
Chemische stoffen
Ioniserende straling
Chronische ontstekingen
Geslachtshormonen
Virusinfecties
Erfelijke factoren
Stap Omschrijving
1 Prikkel (risicofactor) komt binnen
2 Weefsel reageert met een snellere celdeling.
Meestal in het slijmvlies omdat de prikkel hier
binnenkomt
3 Cellen zijn nog hoog gedifferentieerd
DNA is grotendeels afgedekt
Door de prikkel komt het afgedekte DNA vrij te
liggen
4 Ongewoon erfelijk materiaal komt vrij
Verlies van differentatie van de cel
5 Eventuele tumormarkers worden gevormd: PSA,
CEA
6 Cellen delen ongecontroleerd
7 Als het immuunsysteem goed werkt kan deze de
foute cel opruimen Leukocyten
