Klopto 2.1 pheripheral retina
Casus 1: man, 35. Heeft steeds meer moeite met zien in het donker.
DDX: refractieafwijking, afwijking van de kegeltjes, cataract
Anamnese: flitsen en floaters, bril?, rechts links of beide, geleidelijk of acuut.
Onderzoek: pupil reacties, BIO, visus, refractie, SL, volk, amsler, GGB
Je ziet dit met volk:
E: Retinitis pigmentosa: beginnend met perifere klachten.
Aanvullende onderzoeken: gezichtsveldonderzoek.
Casus 2: vrouw, 28, comtrole netvloesloslating, buikpijnklachten al bij arts.
VOD: 1.0 S-8 VOS 0.8 S-7.5
Wat wil je weten: floaters, gezichtsvelduitval, beide ogen?
Je ziet dit met volk:
E: CHRPE, pigment, hyperplasie van RPE. Zijn vaak vlak en goed begrenst, toename in
RPE cellen, kan leiden tot choroidale atrofie. Is gelinkt met Gardner’s syndroom, vorm van
darmkanker. In dit geval altijd bilateraal. (lijkt een beetje op toxoplasmose)
P: alleen monitoren, geen behandeling
Choroidale neavus:
- Vlak
- Wazige begrenzing
- 80% heeft drusen
- Risico op melanoom
- Monitoren!
Casus 1: man, 35. Heeft steeds meer moeite met zien in het donker.
DDX: refractieafwijking, afwijking van de kegeltjes, cataract
Anamnese: flitsen en floaters, bril?, rechts links of beide, geleidelijk of acuut.
Onderzoek: pupil reacties, BIO, visus, refractie, SL, volk, amsler, GGB
Je ziet dit met volk:
E: Retinitis pigmentosa: beginnend met perifere klachten.
Aanvullende onderzoeken: gezichtsveldonderzoek.
Casus 2: vrouw, 28, comtrole netvloesloslating, buikpijnklachten al bij arts.
VOD: 1.0 S-8 VOS 0.8 S-7.5
Wat wil je weten: floaters, gezichtsvelduitval, beide ogen?
Je ziet dit met volk:
E: CHRPE, pigment, hyperplasie van RPE. Zijn vaak vlak en goed begrenst, toename in
RPE cellen, kan leiden tot choroidale atrofie. Is gelinkt met Gardner’s syndroom, vorm van
darmkanker. In dit geval altijd bilateraal. (lijkt een beetje op toxoplasmose)
P: alleen monitoren, geen behandeling
Choroidale neavus:
- Vlak
- Wazige begrenzing
- 80% heeft drusen
- Risico op melanoom
- Monitoren!
