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TRABAJO PRACTICO N° 1: FARMACOLOGIA GENERAL
CUESTIONARIO
1. Defina Farmacología y nombre las Ramas de la Farmacología.
2. Defina Farmacognosia, Farmacodinamia, Farmacocinética, Farmacovigilancia, Farmacoterapia y Farmacotécnia.
3. ¿Qué es una Forma Farmacéutica? De ejemplos.
4. De una definición de Droga o Principio Activo. De un ejemplo de un principio activo que actúe como medio de diagnóstico y
como preventivo.
5. ¿Cómo se clasifican los principios activos? De ejemplos.
6. Defina medicamento. ¿Qué diferencia hay entre un medicamento y un principio activo?
7. ¿Cómo Clasificaría los Medicamentos? ¿Qué es un Excipiente?
8. ¿Cuántos Tipos de Medicamentos conoce? De la definición, características y ejemplos de cada uno de ellos.
9. ¿Cuántos tipos de nombre puede llevar un principio activo y/o medicamento? Describa cada uno de ellos dando el ejemplo
correspondiente
10. Defina Uso Racional de Medicamentos.
11. ¿Qué significado tiene la Fecha de Vencimiento de los medicamentos? ¿Cuáles son las temperaturas de conservación de
estos?
12. Defina Prospectos y describa las partes los mismos.
13. ¿Cómo definiría Receta Médica? Describa las partes de esta.
14. Defina y explique los distintos tipos de Dosis.

DESARROLLO:

1. La farmacología es la ciencia que estudia las drogas y o medicamentos:
-Ramas de la farmacología:
*Farmacognosia
*Farmacodinamia
*Farmacocinética
*Farmacotécnia
*Farmacoterapia
*Farmacoepidemiologia
*Farmacoeconomia
*Farmacovigilancia
*Farmacología Química
*Toxicología
2. Farmacognosia: Es la parte de la farmacología que se ocupa del examen y caracterización de las drogas y medicamentos.
Farmacodinamia: Es la parte de la farmacología que estudia la acción de las drogas y/o principios activos, sobre los
organismos vivos (Animales y humanos).
Farmacocinética: Es la parte de la farmacología que estudia la absorción, distribución, metabolismo y excreción de las
drogas y/o principios activos.
Farmacovigilancia: Es el conjunto de actividades que tienen por objeto la identificación y la cuantificación del riesgo de
efectos indeseados producidos por los medicamentos, así como la identificación de los efectos o características
relacionadas con este riesgo.
Farmacoterapia: Es el arte de aplicar los medicamentos y otros medios, al tratamiento de las enfermedades.
Farmacotécnia: Se ocupa del estudio de la transformación de las drogas y/o principios activos en formas farmacéuticas
para su administración al paciente.
3. La forma farmacéutica (ff) es la disposición externa que se la da a los medicamentos para facilitar su administración, dosaje
y conservación.
Ej. vienen representados en Pastillas, capsulas, ampollas, jarabes, etc.
4. Droga o principio activo: Es toda sustancia química que puede utilizarse para el tratamiento, la curación, la prevención o el
diagnostico de las enfermedades del ser humano y los animales, o para evitar la aparición de un proceso fisiológico no
deseado.
Ejemplos como medio de diagnóstico tenemos BaSo4 (Para exámenes radiológicos intestinales; SODIO IOPODATO
(medio de contraste oral para vesículas y vías biliares)
Como prevención las vacunas.
5. Las drogas o principios activos se clasifican en:
A) Drogas naturales: Son las que se encuentran en la naturaleza y derivan de los 3 reinos, vegetal, animal y mineral.

, B) Drogas semisintéticas: Son las que tienen la mayor parte de su estructura de origen natural y una pequeña parte de
origen sintético, ósea, son drogas naturales en cuya estructura química el hombre ha producido una leve modificación.
C) Drogas sintéticas: se obtienen por síntesis total a partir de sustancias sencillas, y no tienen relación desde el punto de
vista químico con las naturales. Son aquellas que el hombre fabrica en el laboratorio.
6. Un medicamento es toda preparación o producto farmacológico empleado para la prevención, diagnostico y o tratamiento
de una enfermedad o estado patológico, o para modificar sistemas fisiológicos en beneficio de la persona a quien se lo
prescribe.
Diferencias entre principio activo y medicamento:
*La mayoría de los principios activos son altamente tóxicos en cantidades muy pequeñas, mientras que los
medicamentos al estar regulados tienen una toxicidad moderada.
*Los principios activos tienen una mayor probabilidad de causar adicción que los medicamentos.
*Los medicamentos tienen una composición aprobada y testeada, las drogas pueden estar mezcladas en proporciones
aleatorias con sustancias como plástico, harina o celulosa.
*Los principios activos suelen provocar un placer inmediato al sujeto que lo consume, los medicamentos no.
7. Clasificación de los medicamentos:
*Especialidad farmacéutica o medicinal
*Medicamento magistral
*Preparado oficinal
Los excipientes son sustancias sin efecto farmacológico que acompañan al principio activo, brindando estabilidad, sabor
y forma al medicamento y permitiendo una adecuada manipulación y administración de este.
8. Tipos de medicamentos:
 Medicamentos esenciales: son los medicamentos que cuentan con pruebas científicas de eficacia, seguridad, la
mejor relación costo-efectividad, con garantía de calidad e información adecuada y a un precio que los
pacientes y la comunidad pueden pagar. Ej: penicilina, amoxicilina, etc. Sus características son: Eficaz, efectivo,
seguro, conveniente, adecuada relación costo/beneficio.
 Medicamento genérico: Es todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en
principios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia
haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad. Ej: Ibuprofeno, paracetamol, aspirina, etc.
 Medicamentos huérfanos: Son aquellos destinados al diagnostico, prevención o tratamiento de enfermedades
raras, entendiendo como tales aquellas afecciones que ponen en peligro la vida o conllevan una incapacidad
crónica y que presentan baja prevalencia.
9. Las drogas y o medicamentos pueden llevar tres tipos de nombres:
*Nombre químico: Es el nombre que hace referencia a la estructura química de las drogas. No es empleado por los
profesionales de la salud pues se requieren conocimientos profundos de química. Es universal.
*Nombre genérico o denominación común internacional: Denominación de un principio activo o droga farmacéutica o
de una asociación o combinación de principios activos o dosis fijas, adoptados por la autoridad sanitaria nacional o
recomendada por la OMS. Es una forma reducida del nombre químico. Es universal.
*Nombre comercial o registrado: Es el nombre que le dan los fabricantes de especialidades medicinales. No es
universal.
Ejemplos:
nombre químico: ácido acetilsalicílico
nombre genérico: aspirina
nombre comercial: bayaspirina.
10. El uso racional de medicamentos (URM) es la aplicación del conjunto de conocimientos avalados científicamente y por
evidencias basadas en calidad, eficacia, eficiencia y seguridad, que permiten seleccionar, prescribir, dispensar y utilizar un
determinado medicamento en el momento preciso y problema de salud apropiado con la participación activa del paciente
posibilitando su adhesión y seguimiento del tratamiento.
11. Fecha de vencimiento: Es la fecha limite en la cual el producto aun se ajusta a sus especificaciones técnicas siempre y
cuando se haya almacenado correctamente.
 *Medicamentos que deben congelarse: Se deben almacenar en el freezer a -20 grados centígrados.
 *Medicamentos que deben refrigerarse: Se almacenan en heladera entre 2 y 8 grados centígrados (No deben
colocarse en la puerta ni en contacto con las paredes de esta)
 *Medicamentos que se deben conservar a temperatura ambiente entre 15 y 20 grados centígrados, no se
recomienda superar los 30 grados centígrados.
12. Prospecto: Es un documento contenido en los envases de los remedios con información del medicamento destinado al
paciente.

PARTES DE UN PROSPECTO:

,  Composición/formulas
 Nombre genérico del principio activo, excipientes y sus respectivas cantidades.
 Acciones terapéuticas/Características farmacológicas/ Propiedades. Informa las enfermedades en las que se
puede usar, explica el mecanismo de acción y el objetivo del tratamiento.
 Posología y forma de administración: Cuenta como debe administrarse y la pauta terapéutica.
 Contraindicaciones: Situaciones en las cuales el medicamento no debe ser administrado.
 Advertencia: Avisa sobre las posibles acciones adversas serias o peligrosas para la salud.
 Precauciones: Consejos para el uso seguro y eficaz del medicamento.
 Interacciones medicamentosas: Efectos que pueden producirse al suministrar dos o mas medicamentos a la vez.
 Efectos secundarios/reacciones adversas: Consecuencias no deseadas que podría producir el medicamento.
 Sobredosis: Cuando se consume un fármaco en cantidad mayor a la máxima recomendada.
 Presentaciones: Indica las distintas formas farmacéuticas en las cuales se puede disponer de la droga.
 Conservación/Condiciones de almacenamiento: Indica como debe conservarse el medicamento.
 Caducidad/Fecha de vencimiento: Indica la fecha a partir de la cual el medicamento pierde efectividad y/o puede
producir toxicidad.
12. Receta médica:
Es un nexo de comunicación entre el médico y el farmacéutico, donde se procura el alivio, la prevención o la curación
de los pacientes. Por lo cual el paciente obtiene los elementos terapéuticos con orden calidad y forma necesaria para el
tratamiento de la enfermedad.
Partes de una receta médica:
 Apellido y nombre del paciente.
 El signo R/P.
 El numero de medicamentos prescriptos y cantidades (en número y letra) de cada uno de ellos.
 Firma del profesional que prescribe, aclaración de la firma (sello o manuscrita) numero de matricula profesional y
fecha de prescripción
 La indicación de los medicamentos prescriptos, directivas de como administrarse los medicamentos indicados.
13. Dosis: Es la cantidad de principio activo que debe administrarse a un ser vivo para producir un efecto terapéutico deseado.
Tipos de dosis:
 Dosis terapéutica: Es la que produce el efecto medicamentoso deseado en el paciente.
 Dosis mínima: Es la menor dosis que produce el efecto terapéutico.
 Dosis máxima: Es la mayor dosis que puede ser tolerada sin aparición de efectos adversos o tóxicos.
 Dosis toxica: Es la dosis que produce efectos indeseables peligrosos.
 Dosis mortal o letal: Es la dosis que provoca la muerte.
 Dosis usual: Es aquella que puede esperarse que produzca ordinariamente el efecto terapéutico.




TRABAJO PRACTICO N° 2: FARMADINAMIA, FARMACOCINETICA, FARMACOVIGILANCIA
(FVG)

, CUESTIONARIO

FARMACODINAMIA
1. Defina Farmacodinamia
2. ¿Que entendemos por Acción de una Droga?
3. ¿Que entendemos por Efecto o Repuesta de una droga?
4. ¿Qué es una Diana Farmacológica?
5. ¿Las Drogas crean Funciones nuevas? Explique su repuesta.
6. Explique y grafique la Curva de Distribución de Frecuencias (variabilidad de repuesta farmacológica en los distintos
pacientes)
7. ¿Cuántos tipos de Efectos Farmacológicos conoce? Explique cada uno de ellos, dando el ejemplo correspondiente.
8. ¿Qué entiende por BIofase?
9. ¿Cuáles son Mecanismos de Acción General de los fármacos conoce?
10. ¿Qué entiende por Mecanismo de Acción Inespecífico? Explique el mismo y de cuatro ejemplos del mecanismo.
11. ¿Qué entiende por Mecanismo de Acción Especifico? Explique el mismo y de dos ejemplos del mecanismo.
12. Defina Receptor Farmacológico. Nombre los tipos de receptores farmacológicos.
13. ¿Cuáles son los requisitos básicos que poseen los receptores farmacológicos?
14. De los conceptos y ejemplos correspondiente de: Fármaco Agonista, Fármaco Antagonista, Fármaco Agonista Competitivo y
no competitivos, Antagonistas mixtos, Fármaco Agonista Parcial.
15. Defina Potencia y Eficacia de una droga. De los ejemplos correspondiente.
16. ¿Qué es Interacción Farmacológica? De tres ejemplos.

FARMACOCINETICA
1. Defina Farmacocinética e Identificar los cuatro procesos de la Farmacocinética.
2. ¿Cómo definiría Absorción de un principio activo?
3. ¿Cuáles son los mecanismos por cuales una droga o principio activo se absorbe a circulación sanguínea? (Paso del Fármaco a
través de las membranas plasmáticas)
4. ¿Cuáles son los factores que afectan el proceso de absorción de un Fármaco?
5. ¿Qué entiende por Biodisponibilidad?
6. ¿Qué entiende por Primer Paso Hepático o Efecto de Primer Paso Hepático?
7. Defina Vía de Administración de Medicamentos. ¿Qué son los 5 correctos?
8. Realice un resumen de la Ventajas y Desventajas de las principales Vías de Administración.
9. ¿Qué es la Distribución?
10. ¿Como circula el principio activo en el torrente circulatorio? ¿Cuál es la que produce la Acción Farmacológica?
11. ¿Qué entiende por Metabolismo o Biotransformación? Explique dicho proceso, indicando donde se produce y cuáles son las
reacciones involucradas.
12. ¿En qué consiste el Sistema Enzimático Microsomal hepático? .
13. ¿Qué es un profármaco?
14. ¿Qué es un Metabolito? ¿Cuántos tipos de Metabolitos conoce?
15. En que consiste la Excreción de un fármaco. ¿Cuáles son las vías de excreción?
16. ¿Qué entiende por Ciclo Enterohepático?
17. Explique y grafique la curva de Concentración Plasmática y Repuesta Terapéutica .

FARMACOVIGILANCIA (FVG)
1. Defina Farmacovigilancia
2. ¿Cuáles son los objetivos de la Farmacovigilancia?
3. Realice un breve resumen de los Antecedentes Históricos de la FVG
4. ¿Qué entidad, en nuestro país, se encarga de la FVG? ¿Cuál es objetivo y el organigrama de la Enfermedad?
5. Explique cuáles son las etapas de desarrollo de un medicamento: Investigación Preclínica y Clínica.
6. Que entiende por: Efecto Farmacológico, Reacción Adversa, Reacciones Idiosincrásicas y Evento Adverso. Explique cada uno
de ellos dando el ejemplo correspondiente.
7. ¿Qué entiende por Desvío de Calidad? De los ejemplos correspondientes
8. ¿Como, donde y a quien se Notifica las sospechas de Reacciones Adversas?
DESARROLLO:
Farmacodinamia