Hoorcolleges Fysiologie
> HC 1: Inleiding humane fysiologie, homeostase en transport mechanismen
Fysiologie = functie (leer)
Indien de homeostasis verstoord is spreken we niet meer van fysiologie maar van Pathofysiologie
Hoe wordt homeostase gereguleerd?
Regelmechanismen:
- Gesloten (kring)
→ Negatieve feed-back (terugkoppeling) (tegen verstoring in)
→ Positieve feed-back
- Open: Feed-forward (anticipatie) → bijv. als je
gaat hardlopen voelt je lichaam dat het
ademhaling en hartslag omhoog moet gaan
voeren
Verdeling van ionen over extra/intracellulaire
vloeistof
- Intracellulair – 28 L
- Extracellulair (interstitiële vloeistof + plasma) –
14 L
Weten: Na+, Ca2+ , Cl-, glucose vooral buiten de
cel (extracellulair)
Kalium vooral binnen in de cel (intracellulair)
Diffusie:
Verspreiding van hoge concentratie naar lage concentratie van
deeltjes binnen een vloeistof
,tot er een evenwicht plaatsvindt
- Oppervlakte belangrijk
- Concentratieverschil is belangrijk
Ion Kanalen
- Leaky channels (staan altijd open) – Hoge concentratie → Lage concentratie
- Ligand gated channels(moeten geactiveerd
worden) – door signaal gaat het kanaal open/dicht
door binding van bijv. een neurotransmitter
- Mechanically gated (door drukverschil) – Door druk
kan het kanaal open of dicht gaan
- Voltage gated (spanning/ potentiaal verschil) – door
potentiaal verschil kan het kanaal open of dicht gaan
Flux (stroming) afhankelijk van:
- Concentratieverschil
- Transporters op het membraan
- Snelheid configuratie verandering (gating)
Primair actief transport – Van lage concentratie → Hoge concentratie
Afhankelijk van binding site (bindingsplek) kan molecuul binden en kan er configuratie optreden
Flux afhankelijk van:
- Aantal transporters
- Verzadiging bindingsites
- Gating: frequentie en duur
- ATP
Na+/K+ - ATPase pomp:
Door binding ATP kan transport plaatsvinden Van Na+ naar buiten en K+ naar binnen (want binnen
hoge concentratie , dus van laag naar hoog door ATP!)
Membranen zijn de grootste barrières voor de diffusie van glucose
Lipide bi-laag vrijwel niet permeabel voor polaire stoffen
concentratie gradiënt + membraan potentiaal → Elektrochemische gradiënt
Met elektroden kun je meten wat het spanningsverschil is tussen binnenkant en buitenkant van een
phospholipide bi laag
Elke cel heeft bepaalde rust membraan potentiaal (ontstaan door verschil buiten en binnen)
,→ -70 mV
Depolarisatie membraan potentiaal:
van -70 mV naar bijv -40 mV door binnenstromen positief-geladen ionen
Lichaam pikt het signaal op dat het
membraanpotentiaal verandert en gaat
kanalen open zetten of juist dicht zetten
(afhankelijk van de situatie) om die
membraan rust potentiaal weer terug te
krijgen
Depolarisatie = Minder negatieve lading!
Hyperpolarisatie = Meer negatieve lading!
Repolarisatie = K+ kanalen open, potentiaal
wordt steeds meer negatief geladen
Prikkelgeleiding in een zenuw
Signaal – actiepotentiaal → Meer + binnen
dan buiten
, > HC 2: Spierfysiologie – 8-02
Atrofie – Spieren worden dunner, aantal cellen blijft gelijk (neemt dus niet af bij inactivatie)
Hypertrofie – Dikker worden van spieren
Structuur van een spier: (40-50% van lichaamsgewicht)
- Skeletspier → dwarsgestreept → langer dan hartspier
→ Kunnen herstellen na schade
- Gladde spieren → o.i.v autonome zenuwstelsel
- Cardiale spieren (hartspier) → Dwarsgestreept →
Spannen onbewust aan → Kunnen niet herstellen na
schade
Muscle Fiber = Muscle cell (wordt door elkaar heen
gebruikt)
In spiercel – Myofibrillen - bevatten
sarcomeren (1 contractiele eenheid)
Sarcomeer: Dikke filament (myosine), Dunne filament
(actine)
Myosine (zwart in EM plaatje, want veel eiwitten) en Actine
liggen dicht bij elkaar, omdat ze goed moeten kunnen binden
(hoe verder de afstand tussen myosine en actine- filamenten,
hoe meer energie
het kost om te
binden en de spier te
kunnen aanspannen)
Cross-bridge op filament:
- Binden met actine
- Hydrolyse van ATP (nodig voor energie van binding
actine en myosine)
- H-zone : zone waar geen dunne filamenten zitten
(dus geen actine)
- I- band → actine filamenten
- A band → Myosine filamenten (dikker dan actine)
- Z-line → Buitenkant (donker op plaatje, dus veel eiwitten die dikke laag vormen) → Deelt I-band in
tweeën (dus actine filamenten in 2)
- M-line → Midden van het sarcomeer
> HC 1: Inleiding humane fysiologie, homeostase en transport mechanismen
Fysiologie = functie (leer)
Indien de homeostasis verstoord is spreken we niet meer van fysiologie maar van Pathofysiologie
Hoe wordt homeostase gereguleerd?
Regelmechanismen:
- Gesloten (kring)
→ Negatieve feed-back (terugkoppeling) (tegen verstoring in)
→ Positieve feed-back
- Open: Feed-forward (anticipatie) → bijv. als je
gaat hardlopen voelt je lichaam dat het
ademhaling en hartslag omhoog moet gaan
voeren
Verdeling van ionen over extra/intracellulaire
vloeistof
- Intracellulair – 28 L
- Extracellulair (interstitiële vloeistof + plasma) –
14 L
Weten: Na+, Ca2+ , Cl-, glucose vooral buiten de
cel (extracellulair)
Kalium vooral binnen in de cel (intracellulair)
Diffusie:
Verspreiding van hoge concentratie naar lage concentratie van
deeltjes binnen een vloeistof
,tot er een evenwicht plaatsvindt
- Oppervlakte belangrijk
- Concentratieverschil is belangrijk
Ion Kanalen
- Leaky channels (staan altijd open) – Hoge concentratie → Lage concentratie
- Ligand gated channels(moeten geactiveerd
worden) – door signaal gaat het kanaal open/dicht
door binding van bijv. een neurotransmitter
- Mechanically gated (door drukverschil) – Door druk
kan het kanaal open of dicht gaan
- Voltage gated (spanning/ potentiaal verschil) – door
potentiaal verschil kan het kanaal open of dicht gaan
Flux (stroming) afhankelijk van:
- Concentratieverschil
- Transporters op het membraan
- Snelheid configuratie verandering (gating)
Primair actief transport – Van lage concentratie → Hoge concentratie
Afhankelijk van binding site (bindingsplek) kan molecuul binden en kan er configuratie optreden
Flux afhankelijk van:
- Aantal transporters
- Verzadiging bindingsites
- Gating: frequentie en duur
- ATP
Na+/K+ - ATPase pomp:
Door binding ATP kan transport plaatsvinden Van Na+ naar buiten en K+ naar binnen (want binnen
hoge concentratie , dus van laag naar hoog door ATP!)
Membranen zijn de grootste barrières voor de diffusie van glucose
Lipide bi-laag vrijwel niet permeabel voor polaire stoffen
concentratie gradiënt + membraan potentiaal → Elektrochemische gradiënt
Met elektroden kun je meten wat het spanningsverschil is tussen binnenkant en buitenkant van een
phospholipide bi laag
Elke cel heeft bepaalde rust membraan potentiaal (ontstaan door verschil buiten en binnen)
,→ -70 mV
Depolarisatie membraan potentiaal:
van -70 mV naar bijv -40 mV door binnenstromen positief-geladen ionen
Lichaam pikt het signaal op dat het
membraanpotentiaal verandert en gaat
kanalen open zetten of juist dicht zetten
(afhankelijk van de situatie) om die
membraan rust potentiaal weer terug te
krijgen
Depolarisatie = Minder negatieve lading!
Hyperpolarisatie = Meer negatieve lading!
Repolarisatie = K+ kanalen open, potentiaal
wordt steeds meer negatief geladen
Prikkelgeleiding in een zenuw
Signaal – actiepotentiaal → Meer + binnen
dan buiten
, > HC 2: Spierfysiologie – 8-02
Atrofie – Spieren worden dunner, aantal cellen blijft gelijk (neemt dus niet af bij inactivatie)
Hypertrofie – Dikker worden van spieren
Structuur van een spier: (40-50% van lichaamsgewicht)
- Skeletspier → dwarsgestreept → langer dan hartspier
→ Kunnen herstellen na schade
- Gladde spieren → o.i.v autonome zenuwstelsel
- Cardiale spieren (hartspier) → Dwarsgestreept →
Spannen onbewust aan → Kunnen niet herstellen na
schade
Muscle Fiber = Muscle cell (wordt door elkaar heen
gebruikt)
In spiercel – Myofibrillen - bevatten
sarcomeren (1 contractiele eenheid)
Sarcomeer: Dikke filament (myosine), Dunne filament
(actine)
Myosine (zwart in EM plaatje, want veel eiwitten) en Actine
liggen dicht bij elkaar, omdat ze goed moeten kunnen binden
(hoe verder de afstand tussen myosine en actine- filamenten,
hoe meer energie
het kost om te
binden en de spier te
kunnen aanspannen)
Cross-bridge op filament:
- Binden met actine
- Hydrolyse van ATP (nodig voor energie van binding
actine en myosine)
- H-zone : zone waar geen dunne filamenten zitten
(dus geen actine)
- I- band → actine filamenten
- A band → Myosine filamenten (dikker dan actine)
- Z-line → Buitenkant (donker op plaatje, dus veel eiwitten die dikke laag vormen) → Deelt I-band in
tweeën (dus actine filamenten in 2)
- M-line → Midden van het sarcomeer
