Unidad 8: Patologia cardiaca
VASCULITIS: Es la inflamación de las paredes vasculares.
Se asocia con manifestaciones sistémicas (fiebre, malestar general ,mialgias y artralgias).
Puede ser causada por:
Infecciones
Base inmunitaria asociado a depósitos de inmunocomplejos (más frecuente)
Formación de anticuerpos anti – neutrófilos (ANCA)
Respuestas a linfocitos T a antígenos de las paredes vasculares.
Morfología Tamaño
Necrotizantes Grandes vasos
Trombosantes Medianos vasos
Granulomatosas Pequeños vasos
CLASIFICACIÓN
INESPECÍFICOS O PRIMARIOS :
1) Depósitos de Inmunocomplejo :presencia de reactantes inmunes y complemento suero o en lo
vasos, depósitos de complejos inmunes que se depositan en los vasos .
o EJEMPLO: Enfermedades autoinmunes (LES) o por hipersensibilidad a fármacos, vasculitis
asociados a infecciones víricas con formación de complejo inmunes
2) Anticuerpos anti citoplasma de neutrófilos ANCA: activan a los neutrófilos, monocitos y células
endoteliales que se dirigen contra componentes lisosomas.
3) Anticuerpos contra células endoteliales: por defecto en la regulación inmunitaria. Enfermedad de
Kawasaki. (Efectos de antígenos cruzados).
ESPECIFICAS O SECUNDARIAS:
o Patología infecciosa
o Lesiones físicas y químicas como irradiación, traumatismos mecánico, toxinas .
LINFOCITOS T AUTORREACTIVOS.
ARTERITIS DE LA TEMPORAL O CELULAS GIGANTES
Es un trastorno inflamatorio crónico de las arterias grandes a pequeñas, más frecuente arterias
craneales (temporales).
Más frecuentes, > 50 años.
Afecta vasos grandes, occipital, aorta.
Respuesta inmunitaria mediada por linfocitos T contra antígenos de la pared vascular, con
formación de granulomas contra la elastina, musculo liso liberación FNT.
Microscopía: se distribuyen de modo focal a lo largo del vaso , engrosamiento y fibrosis de la intima
y cicatrización de la media, inflamación granulomatosa en lamina elástica interna
Produce nódulos palpables.
ARTERITIS DE TAKAYASU
VASCULITIS: Es la inflamación de las paredes vasculares.
Se asocia con manifestaciones sistémicas (fiebre, malestar general ,mialgias y artralgias).
Puede ser causada por:
Infecciones
Base inmunitaria asociado a depósitos de inmunocomplejos (más frecuente)
Formación de anticuerpos anti – neutrófilos (ANCA)
Respuestas a linfocitos T a antígenos de las paredes vasculares.
Morfología Tamaño
Necrotizantes Grandes vasos
Trombosantes Medianos vasos
Granulomatosas Pequeños vasos
CLASIFICACIÓN
INESPECÍFICOS O PRIMARIOS :
1) Depósitos de Inmunocomplejo :presencia de reactantes inmunes y complemento suero o en lo
vasos, depósitos de complejos inmunes que se depositan en los vasos .
o EJEMPLO: Enfermedades autoinmunes (LES) o por hipersensibilidad a fármacos, vasculitis
asociados a infecciones víricas con formación de complejo inmunes
2) Anticuerpos anti citoplasma de neutrófilos ANCA: activan a los neutrófilos, monocitos y células
endoteliales que se dirigen contra componentes lisosomas.
3) Anticuerpos contra células endoteliales: por defecto en la regulación inmunitaria. Enfermedad de
Kawasaki. (Efectos de antígenos cruzados).
ESPECIFICAS O SECUNDARIAS:
o Patología infecciosa
o Lesiones físicas y químicas como irradiación, traumatismos mecánico, toxinas .
LINFOCITOS T AUTORREACTIVOS.
ARTERITIS DE LA TEMPORAL O CELULAS GIGANTES
Es un trastorno inflamatorio crónico de las arterias grandes a pequeñas, más frecuente arterias
craneales (temporales).
Más frecuentes, > 50 años.
Afecta vasos grandes, occipital, aorta.
Respuesta inmunitaria mediada por linfocitos T contra antígenos de la pared vascular, con
formación de granulomas contra la elastina, musculo liso liberación FNT.
Microscopía: se distribuyen de modo focal a lo largo del vaso , engrosamiento y fibrosis de la intima
y cicatrización de la media, inflamación granulomatosa en lamina elástica interna
Produce nódulos palpables.
ARTERITIS DE TAKAYASU
