Curare, toxiferina I, eritroidina, Bencilisoquinolinas
(tubocurarina, metocurina, doxacurio, atracurio,
cisatracurio, mivacurio), aminas cuaternarias
(galamina), aminosteroides (pancuronio,
pipecuronio, vecuronio, rocuronio, rapacuronio,
alcuronio)
Duración corta (menos de 20 min), intermedia (20-
60 min), larga (más de 60 min)
Antagonismo competitivo del receptor nicotínico
Efectos se revierten al aumentar la concentración
de acetilcolina usando inhidores de la
acetilcolinesterasa
En concentraciones altas se comportan como Mecanismo de acción
antagonistas no competitivos y no se revierten al
usar inhibidores de acetilcolinesterasa, más bien la
potencian
También pueden bloquear los receptores
nicotínicos presinápticos facilitadores de la
liberación de acetilcolina
1.Músculos extrínsecos del ojo (diplopía) y de la
cara
2.Músculos de la faringe y músculos de las
extremidades y tronco
3.Músculos intercostales y diafragma (parálisis
respiratoria)
El efecto es potenciado por anestésicos Inicialmente debilidad muscular, luego parálisis
Acciones farmacológicas
halogenados, locales, aminoglucósidos, polimixinas flácida
y clindamicina
(tubocurarina, metocurina, doxacurio, atracurio,
cisatracurio, mivacurio), aminas cuaternarias
(galamina), aminosteroides (pancuronio,
pipecuronio, vecuronio, rocuronio, rapacuronio,
alcuronio)
Duración corta (menos de 20 min), intermedia (20-
60 min), larga (más de 60 min)
Antagonismo competitivo del receptor nicotínico
Efectos se revierten al aumentar la concentración
de acetilcolina usando inhidores de la
acetilcolinesterasa
En concentraciones altas se comportan como Mecanismo de acción
antagonistas no competitivos y no se revierten al
usar inhibidores de acetilcolinesterasa, más bien la
potencian
También pueden bloquear los receptores
nicotínicos presinápticos facilitadores de la
liberación de acetilcolina
1.Músculos extrínsecos del ojo (diplopía) y de la
cara
2.Músculos de la faringe y músculos de las
extremidades y tronco
3.Músculos intercostales y diafragma (parálisis
respiratoria)
El efecto es potenciado por anestésicos Inicialmente debilidad muscular, luego parálisis
Acciones farmacológicas
halogenados, locales, aminoglucósidos, polimixinas flácida
y clindamicina
