FISIOPATOLOGÍA I
NEOPLASIAS
, GENERALIDADES
¿Qué es cáncer?
Es una alteración de la diferenciación y del crecimiento celular.
NEOPLASIA
¿Qué diferencia una neoplasia de un crecimiento celular normal?
Una neoplasia no está regulada, es un desorden en la proliferación y
diferenciación de las células.
CICLO CELULAR
Es una secuencia ordenada de sucesos que ocurre conforme la célula
duplica su contenido y se divide.
Durante el ciclo celular, la información genética se duplica y los
cromosomas duplicados se alinean en forma adecuada para distribuirse
entre 2 células hijas genéticamente idénticas
Fases del ciclo celular:
Después de la posmitosis, se Fase premitótica, se detiene la
detiene la síntesis de ADN y síntesis del ADN, pero
empieza la síntesis de ARN, continúa la síntesis de ARN y
proteínas y la célula crece proteínas
G1 S G2 M
Ocurre la síntesis del ADN, Fase de la división nuclear o
se desarrollan 2 conjuntos mitosis y la división
separados de cromosomas citoplásmica
G0
La célula está
estancada, no hace
absolutamente nada
, FASE M (MITOSIS) FASE S (SÍNTESIS)
Tiene una duración de menos de 1 h, Tiene una duración de cerca de
se forma el huso mitótico y la 10 h a 12 h. Se sintetiza ADN y
división celular con la formación de se replican los cromosomas.
2 células hijas.
G1 G2 (FASE PREMITÓTICA)
La célula se empieza a preparar para Se sintetizan las enzimas y otras
la replicación del ADN y la mitosis. proteínas necesarias para la división
Se sintetizan proteínas y hay un celular y se mueven hacia sus sitios
aumento en los organelos. propios.
GO
Etapa después de la mitosis durante la cual
la célula deja el ciclo celular y permanece en
estado de inactividad o vuelve a entrar en el
ciclo celular en otro momento.
Pregunta de examen
¿Cuáles son los tipos celulares?
1. Células lábiles: rutinariamente se dividen y reemplazan a las células que tienen una vida útil
limitada (Ejemplo: células epiteliales de la piel, células que revisten el tubo digestivo,
células sanguíneas).
2. Células estables: después de la mitosis entran en G0, pero les es posible volver a entrar al
ciclo celular cuando son estimuladas por la pérdida de otras celulas (Ejemplo: hepatocitos).
3. Células permanentes: después de la mitosis dejan el ciclo celular y ya no son capaces de
renovación celular (Ejemplo: neuronas, cardiomiocitos).
, Puntos de revisión y ciclinas:
Punto de revisión G1/S.
Punto de revisión G2/M.
CICLINAS:
Son una familia de proteínas que controla la entrada y
progresión de las células a través del ciclo celular.
1.. Activación:
Las células reciben señales mediante factores de
crecimiento, citoquinas, etcétera, que activan el
proceso de división celular. Esto causa una mayor
expresión de los genes que promueven la
progresión del ciclo celular, incluidos varios
protoonocogenes.
2. Acciones de las ciclinas de fase temprana:
Las ciclinas D y E aumentan la actividad de las CDK
2, 4 y 6. Además, la ciclina A activa las CDK 2 y 1, y
la ciclina B activa esta última. Estas CDK causan la
progresión del ciclo celular.
3. Inhibición:
Diversos estímulos, incluidos errores en la
replicación y daño al ADN, así como señales de
activación. Ya sea a través de la acción de p53 o
directamente, estos estímulos inhibidores
aumentan la producción y la actividad de las CKI,
como la familia de proteínas INK, CIP y KIP, así
como Rb. Estas familias de CKI bloquean todos los
pasos enumerados en 2.
NEOPLASIAS
, GENERALIDADES
¿Qué es cáncer?
Es una alteración de la diferenciación y del crecimiento celular.
NEOPLASIA
¿Qué diferencia una neoplasia de un crecimiento celular normal?
Una neoplasia no está regulada, es un desorden en la proliferación y
diferenciación de las células.
CICLO CELULAR
Es una secuencia ordenada de sucesos que ocurre conforme la célula
duplica su contenido y se divide.
Durante el ciclo celular, la información genética se duplica y los
cromosomas duplicados se alinean en forma adecuada para distribuirse
entre 2 células hijas genéticamente idénticas
Fases del ciclo celular:
Después de la posmitosis, se Fase premitótica, se detiene la
detiene la síntesis de ADN y síntesis del ADN, pero
empieza la síntesis de ARN, continúa la síntesis de ARN y
proteínas y la célula crece proteínas
G1 S G2 M
Ocurre la síntesis del ADN, Fase de la división nuclear o
se desarrollan 2 conjuntos mitosis y la división
separados de cromosomas citoplásmica
G0
La célula está
estancada, no hace
absolutamente nada
, FASE M (MITOSIS) FASE S (SÍNTESIS)
Tiene una duración de menos de 1 h, Tiene una duración de cerca de
se forma el huso mitótico y la 10 h a 12 h. Se sintetiza ADN y
división celular con la formación de se replican los cromosomas.
2 células hijas.
G1 G2 (FASE PREMITÓTICA)
La célula se empieza a preparar para Se sintetizan las enzimas y otras
la replicación del ADN y la mitosis. proteínas necesarias para la división
Se sintetizan proteínas y hay un celular y se mueven hacia sus sitios
aumento en los organelos. propios.
GO
Etapa después de la mitosis durante la cual
la célula deja el ciclo celular y permanece en
estado de inactividad o vuelve a entrar en el
ciclo celular en otro momento.
Pregunta de examen
¿Cuáles son los tipos celulares?
1. Células lábiles: rutinariamente se dividen y reemplazan a las células que tienen una vida útil
limitada (Ejemplo: células epiteliales de la piel, células que revisten el tubo digestivo,
células sanguíneas).
2. Células estables: después de la mitosis entran en G0, pero les es posible volver a entrar al
ciclo celular cuando son estimuladas por la pérdida de otras celulas (Ejemplo: hepatocitos).
3. Células permanentes: después de la mitosis dejan el ciclo celular y ya no son capaces de
renovación celular (Ejemplo: neuronas, cardiomiocitos).
, Puntos de revisión y ciclinas:
Punto de revisión G1/S.
Punto de revisión G2/M.
CICLINAS:
Son una familia de proteínas que controla la entrada y
progresión de las células a través del ciclo celular.
1.. Activación:
Las células reciben señales mediante factores de
crecimiento, citoquinas, etcétera, que activan el
proceso de división celular. Esto causa una mayor
expresión de los genes que promueven la
progresión del ciclo celular, incluidos varios
protoonocogenes.
2. Acciones de las ciclinas de fase temprana:
Las ciclinas D y E aumentan la actividad de las CDK
2, 4 y 6. Además, la ciclina A activa las CDK 2 y 1, y
la ciclina B activa esta última. Estas CDK causan la
progresión del ciclo celular.
3. Inhibición:
Diversos estímulos, incluidos errores en la
replicación y daño al ADN, así como señales de
activación. Ya sea a través de la acción de p53 o
directamente, estos estímulos inhibidores
aumentan la producción y la actividad de las CKI,
como la familia de proteínas INK, CIP y KIP, así
como Rb. Estas familias de CKI bloquean todos los
pasos enumerados en 2.
