Universidad Los Ángeles de Chimbote
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD 1 EMBRIOLOGIA HUMANA
ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA OBSTETRA FELIPE FLORES PEREZ
MATERIAL DE LECTURA Nº 01
EL CREADOR HA PUESTO, EN NUESTRAS MANOS, LO
MAS PRECIADO DE SU OBRA, PUES ENTONCES
AGOTEMOS ESFUERZOS PARA HONRAR ESA CONFIANZA.
Felipe A. Flores Pérez
GAMETOGÉNESIS
(gameta: célula sexual/ génesis: origen)
Su Objetivo:
Reducir a la mitad el número de cromosomas
Cambiar la morfología de la célula
Conversión de células germinativas en gametos masculinos y
femeninos
El desarrollo humano comienza con la
fecundación cuando un gameto masculino o
espermatozoide se une con un gameto femenino u
ovocito para formar una única célula: el cigoto.
Esta célula totipotencial de gran especialidad
constituye el inicio de cada uno de nosotros como
individuos únicos. El cigoto, visible a simple vista
como una mota diminuta, contiene cromosomas y
genes (unidades de información genética) que
proceden de la madre y del padre. El cigoto se
divide numerosas veces y se transforma
progresivamente en un ser humano multicelular
mediante división, migración, crecimiento y
diferenciación celulares.
, Universidad Los Ángeles de Chimbote
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD 2 EMBRIOLOGIA HUMANA
ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA OBSTETRA FELIPE FLORES PEREZ
TEORIA COMOSOMICA DE LA HERENCIA
Los rasgos de un nuevo individuo son determinados por genes específicos
presentes en cromosomas heredados por el padre y la madre. Los seres humanos tienen
aproximadamente 35 000 genes en los 46 cromosomas. Los genes que se localizan en el
mismo cromosoma tienden a ser heredados juntos y por esta razón se les conoce como
genes ligados. En las células somáticas los cromosomas se presentan como 23 pares de
homólogos (parecidos) para formar un número diploide de 46. Hay 22 pares de
cromosomas, los autosomas, y un par de cromosomas sexuales. Si el par de
cromosomas sexuales es XX, el individuo es genéticamente femenino; si el par es XY, el
individuo es genéticamente masculino. Un cromosoma de cada par proviene del gameto
materno, el ovocito, y el otro componente proviene del gameto paterno, el
espermatozoide. Es decir que cada gameto contiene un número haploide de 23
cromosomas, y la unión de los dos gametos durante la fecundación restaura el número
diploide de 46 cromosomas de la especie humana.
SEXO FEMENINO
Teoría cromosómica de la herencia
SEXO MASCULINO
DIVISION CELULAR
MITOSIS:
Es un tipo de división celular exclusiva de las células somáticas (46
cromosomas = 2n/ diploides), en donde la característica principal es que al final de
la división las dos células resultantes son totalmente idénticas entre si e idénticas a
la célula que les dio origen, genotípica (2n) y fenotípicamente
Antes de que una célula entre en mitosis cada cromosoma duplica su ADN.
Durante esta duplicación los cromosomas son extremadamente largos, están extendidos
en forma difusa en el núcleo y no pueden ser reconocidos fácilmente por el microscopio
óptico. Al comienzo de la mitosis los cromosomas empiezan a enrollares y condensarse;
estos fenómenos señalan el principio de la profase.
Cada cromosoma consiste ahora en dos subunidades paralelas, las cromatidas, que se
encuentran unidas en una región estrecha común a ambas, denominadas centròmero.
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD 1 EMBRIOLOGIA HUMANA
ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA OBSTETRA FELIPE FLORES PEREZ
MATERIAL DE LECTURA Nº 01
EL CREADOR HA PUESTO, EN NUESTRAS MANOS, LO
MAS PRECIADO DE SU OBRA, PUES ENTONCES
AGOTEMOS ESFUERZOS PARA HONRAR ESA CONFIANZA.
Felipe A. Flores Pérez
GAMETOGÉNESIS
(gameta: célula sexual/ génesis: origen)
Su Objetivo:
Reducir a la mitad el número de cromosomas
Cambiar la morfología de la célula
Conversión de células germinativas en gametos masculinos y
femeninos
El desarrollo humano comienza con la
fecundación cuando un gameto masculino o
espermatozoide se une con un gameto femenino u
ovocito para formar una única célula: el cigoto.
Esta célula totipotencial de gran especialidad
constituye el inicio de cada uno de nosotros como
individuos únicos. El cigoto, visible a simple vista
como una mota diminuta, contiene cromosomas y
genes (unidades de información genética) que
proceden de la madre y del padre. El cigoto se
divide numerosas veces y se transforma
progresivamente en un ser humano multicelular
mediante división, migración, crecimiento y
diferenciación celulares.
, Universidad Los Ángeles de Chimbote
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD 2 EMBRIOLOGIA HUMANA
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TEORIA COMOSOMICA DE LA HERENCIA
Los rasgos de un nuevo individuo son determinados por genes específicos
presentes en cromosomas heredados por el padre y la madre. Los seres humanos tienen
aproximadamente 35 000 genes en los 46 cromosomas. Los genes que se localizan en el
mismo cromosoma tienden a ser heredados juntos y por esta razón se les conoce como
genes ligados. En las células somáticas los cromosomas se presentan como 23 pares de
homólogos (parecidos) para formar un número diploide de 46. Hay 22 pares de
cromosomas, los autosomas, y un par de cromosomas sexuales. Si el par de
cromosomas sexuales es XX, el individuo es genéticamente femenino; si el par es XY, el
individuo es genéticamente masculino. Un cromosoma de cada par proviene del gameto
materno, el ovocito, y el otro componente proviene del gameto paterno, el
espermatozoide. Es decir que cada gameto contiene un número haploide de 23
cromosomas, y la unión de los dos gametos durante la fecundación restaura el número
diploide de 46 cromosomas de la especie humana.
SEXO FEMENINO
Teoría cromosómica de la herencia
SEXO MASCULINO
DIVISION CELULAR
MITOSIS:
Es un tipo de división celular exclusiva de las células somáticas (46
cromosomas = 2n/ diploides), en donde la característica principal es que al final de
la división las dos células resultantes son totalmente idénticas entre si e idénticas a
la célula que les dio origen, genotípica (2n) y fenotípicamente
Antes de que una célula entre en mitosis cada cromosoma duplica su ADN.
Durante esta duplicación los cromosomas son extremadamente largos, están extendidos
en forma difusa en el núcleo y no pueden ser reconocidos fácilmente por el microscopio
óptico. Al comienzo de la mitosis los cromosomas empiezan a enrollares y condensarse;
estos fenómenos señalan el principio de la profase.
Cada cromosoma consiste ahora en dos subunidades paralelas, las cromatidas, que se
encuentran unidas en una región estrecha común a ambas, denominadas centròmero.
