Geschreven door studenten die geslaagd zijn Direct beschikbaar na je betaling Online lezen of als PDF Verkeerd document? Gratis ruilen 4,6 TrustPilot
logo-home
Case uitwerking

Bloedstolling

Beoordeling
-
Verkocht
-
Pagina's
4
Geüpload op
23-09-2019
Geschreven in
2017/2018

College Bloedstolling

Instelling
Vak

Voorbeeld van de inhoud

Bloedstolling
Circulatie en Ademhaling I
Op het endotheel zitten belangrijke eiwitten, die er voor zorgen dat het bloed niet gaat stollen.
Fibrinolyse = fibrinestolsel opruimen. De belangrijkste afbraakproducten zijn D-dimeren.

Virchow triad:
- Stroming van het bloed
- Vaatwand
- Samenstelling van het bloed

Dikke benen kunnen ontstaan door het niet functioneren van aderkleppen. Naast de kleppen zit een
holte die uitgespoeld moet worden. Bij een sterke bloedstroom gebeurt dit, bij een trage
bloedstroom niet. Hier worden dan bloedplaatjes geactiveerd.

Primaire stolling
Alles wat met bloedplaatjes te maken heeft.
- Von Willebrand factor, zorgt voor binding van bloedplaatjes aan endotheel wand. Wordt
gemaakt door endotheelcellen en komt dan het plasma in. Een te lage factor geeft
bloedingsneigingen.
Bloedcellen worden gemaakt in de platte beenderen.

Trombopoietine is groeifactor
voor megakaryoblast.
Erythropoietine is groeifactor
voor proerythroblast.
Trombocyten blijven ongeveer
10 dagen in het bloed.

Thrombopoietine wordt
aangemaakt in nieren en lever.
Bloedplaatjes hebben hier een
receptor voor. Door binding
wordt het geneutraliseerd. Als
er te weinig bloedplaatjes zijn,
bindt trombopoietine niet,
blijven ze in het bloed
circuleren en kunnen er dus
meer trombocyten
aangemaakt worden in het
beenmerg.

Bij beschadigd endotheel binden bloedplaatjes aan collageen. Fibroblasten maken dit collageen.
Tissuefactor zit in het endotheel. Het zet factor VII aan en zorgt zo voor een cascade.
Bij beschadiging gaat von Willebrand factor op het beschadigde endotheel zitten aan het collageen.
Ze kunnen dan bloedplaatjes binden. Op bloedplaatjes zit de 1Breceptor. Deze bindt aan de von
Willebrand factor.

Drie ziekten von Willebrand factor:
- Type I, verlaagde concentratie, komt door heterozygoot.
- Type II, deel molecuul mist

Geschreven voor

Instelling
Studie
Vak

Documentinformatie

Geüpload op
23 september 2019
Aantal pagina's
4
Geschreven in
2017/2018
Type
Case uitwerking
Docent(en)
Onbekend
Cijfer
Onbekend

Onderwerpen

$4.19
Krijg toegang tot het volledige document:

Verkeerd document? Gratis ruilen Binnen 14 dagen na aankoop en voor het downloaden kun je een ander document kiezen. Je kunt het bedrag gewoon opnieuw besteden.
Geschreven door studenten die geslaagd zijn
Direct beschikbaar na je betaling
Online lezen of als PDF

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
De reputatie van een verkoper is gebaseerd op het aantal documenten dat iemand tegen betaling verkocht heeft en de beoordelingen die voor die items ontvangen zijn. Er zijn drie niveau’s te onderscheiden: brons, zilver en goud. Hoe beter de reputatie, hoe meer de kwaliteit van zijn of haar werk te vertrouwen is.
lizvanloon Maastricht University
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
28
Lid sinds
6 jaar
Aantal volgers
20
Documenten
19
Laatst verkocht
2 jaar geleden

3.4

5 beoordelingen

5
2
4
0
3
2
2
0
1
1

Recent door jou bekeken

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Bezig met je bronvermelding?

Maak nauwkeurige citaten in APA, MLA en Harvard met onze gratis bronnengenerator.

Bezig met je bronvermelding?

Veelgestelde vragen