Werkstuk Medicatie
Raquel kubbe
B18vzmx
Verzorgende IG / Maatschappelijk zorg
1
,Inhoudsopgave Blz. 2
Wetten rondom medicijnen ………………………………………………….. Blz. 3,4
Toedieningswegen…………………………………………………………………. Blz. 5,6
Toedieningsvormen………………………………………………………………...Blz. 7,8,9,10,11
Houdbaarheid………………………………………………………………………… Blz. 12
Effect van medicatie toediening……………………………………………...Blz. 12
Interactie…………………………………………………………………………………Blz. 13
Gevolgen van medicijnen…………………………………………………………Blz. 13
Verstrekken van medicijnen…………………………………………………… Blz. 14
Medicatie categorieën en groepen………………………………………….Blz. 15
Literatuurbronnen………………………………………………………………….. Blz. 16
Reflectieverslag……………………………………………………………………….Blz. 17
2
, Wetten rondom medicijnen
1. Beschrijf minimaal 4 onderdelen die vastgelegd zijn in de wet op de
geneesmiddelen.
De onderdelen wat vastgelegd zijn in de wet op de geneesmiddelen zijn 12 hoofdstukken.
1. Begripsbepalingen en reikwijdte
2. Het college ter beoordeling van geneesmiddelen
3. De fabrikantenvergunning en de groothandelingsvergunning
3a. Fabrikanten en groothandelaars van werkzame stoffen
3b. Bemiddelaars
4. De handelsvergunning voor geneesmiddelen
5. Indeling van de geneesmiddelen
Geneesmiddelen worden in categorieën ingedeeld
a. UR geneesmiddel
b. UA geneesmiddel
c. UAD geneesmiddel
d. AV geneesmiddel
6. Terhandstelling van geneesmiddelen en het voorschijven daarvan
7. Etikettering en bijsluiter
8. Geneesmiddelenbewaking
9. Geneesmiddelenreclame
10. Bijzondere bepalingen
11. Handhaving: toezicht en opsporing
12. Overgangsbepalingen, wijziging andere wetten en slotbepalingen.
Alleen mensen met een vergunning mogen dus medicijnen voorschrijven, zoals dokter,
psychiater, apothekers en mensen die hiervoor bevoegd zijn
Medicijnen mogen geproduceerd worden en verhandeld. Hier is wel een vergunning voor
nodig.
Uitsluitend afleveren van geneesmiddelen voor onderzoek zijn bevoegd die in het eerste lid ,
onder de d, eerste zin, bedoelde personen, rechtspersonen daaronder begrepen, die
bevoegd zijn tot het uitsluitend afleveren van geneesmiddelen die uit een andere staat dan
een lidstaat van de Europese unie zijn betrokken, indien onze minister daartoe vergunning
heeft verleend
Het is verboden om zonder vergunning van onze minister geneesmiddelen voor onderzoek
te bereiden of te afleveren.
2. Wanneer ging deze wet van kracht?
De geneesmiddelen wet vervangt de wet op de geneesmiddelenvoorziening (WOG)
uit 1963. De wet op de geneesmiddelenvoorziening was van 1958 – 2007. Daarna is
de geneesmiddelenwet in gegaan vanaf 2007 tot vaststelling van een nieuwe wet.
3
Raquel kubbe
B18vzmx
Verzorgende IG / Maatschappelijk zorg
1
,Inhoudsopgave Blz. 2
Wetten rondom medicijnen ………………………………………………….. Blz. 3,4
Toedieningswegen…………………………………………………………………. Blz. 5,6
Toedieningsvormen………………………………………………………………...Blz. 7,8,9,10,11
Houdbaarheid………………………………………………………………………… Blz. 12
Effect van medicatie toediening……………………………………………...Blz. 12
Interactie…………………………………………………………………………………Blz. 13
Gevolgen van medicijnen…………………………………………………………Blz. 13
Verstrekken van medicijnen…………………………………………………… Blz. 14
Medicatie categorieën en groepen………………………………………….Blz. 15
Literatuurbronnen………………………………………………………………….. Blz. 16
Reflectieverslag……………………………………………………………………….Blz. 17
2
, Wetten rondom medicijnen
1. Beschrijf minimaal 4 onderdelen die vastgelegd zijn in de wet op de
geneesmiddelen.
De onderdelen wat vastgelegd zijn in de wet op de geneesmiddelen zijn 12 hoofdstukken.
1. Begripsbepalingen en reikwijdte
2. Het college ter beoordeling van geneesmiddelen
3. De fabrikantenvergunning en de groothandelingsvergunning
3a. Fabrikanten en groothandelaars van werkzame stoffen
3b. Bemiddelaars
4. De handelsvergunning voor geneesmiddelen
5. Indeling van de geneesmiddelen
Geneesmiddelen worden in categorieën ingedeeld
a. UR geneesmiddel
b. UA geneesmiddel
c. UAD geneesmiddel
d. AV geneesmiddel
6. Terhandstelling van geneesmiddelen en het voorschijven daarvan
7. Etikettering en bijsluiter
8. Geneesmiddelenbewaking
9. Geneesmiddelenreclame
10. Bijzondere bepalingen
11. Handhaving: toezicht en opsporing
12. Overgangsbepalingen, wijziging andere wetten en slotbepalingen.
Alleen mensen met een vergunning mogen dus medicijnen voorschrijven, zoals dokter,
psychiater, apothekers en mensen die hiervoor bevoegd zijn
Medicijnen mogen geproduceerd worden en verhandeld. Hier is wel een vergunning voor
nodig.
Uitsluitend afleveren van geneesmiddelen voor onderzoek zijn bevoegd die in het eerste lid ,
onder de d, eerste zin, bedoelde personen, rechtspersonen daaronder begrepen, die
bevoegd zijn tot het uitsluitend afleveren van geneesmiddelen die uit een andere staat dan
een lidstaat van de Europese unie zijn betrokken, indien onze minister daartoe vergunning
heeft verleend
Het is verboden om zonder vergunning van onze minister geneesmiddelen voor onderzoek
te bereiden of te afleveren.
2. Wanneer ging deze wet van kracht?
De geneesmiddelen wet vervangt de wet op de geneesmiddelenvoorziening (WOG)
uit 1963. De wet op de geneesmiddelenvoorziening was van 1958 – 2007. Daarna is
de geneesmiddelenwet in gegaan vanaf 2007 tot vaststelling van een nieuwe wet.
3
