Punto número 1: ¿Qué es?
La enfermedad de Huntington es un transtorno neurológico
progresivo y hereditario, afecta la actividad del cerebro y otras
funciones del organismo cognitivo. Es uno de los ejemplos
clásicos de enfermedades neurodegenerativas cuyo origen
está claramente fijado en un gen alterado. Se presenta en la
adultez, caracterizada por transtornos motores, cognitivos y
psiquiátricos. Clínicamente la enfermedad recibió su primer
, nombre de Corea de Huntington, por el movimiento danzarin e
intermitente de la danza con el mismo nombre, y la similitud
con los movimientos involuntarios producidos por la
enfermedad. Esto interfiere en gran medida con la vida laboral
y diaria del enfermo.
Punto número 2: Investigar las causas que pueden generarlo
La enfermedad de huntington es generada por un defecto
genetico en el cromosoma 4. El defecto hace que una parte de
su ADN ocurra muchas más veces de las debidas, este defecto
se llama repeticion CAG. Normalmente, esta sección del ADN
se repite de 10 a 28 veces, pero en personas con esta
enfermedad se repite de 36 a 120 veces
Punto número 3: Qué partes del cerebro se ven afectadas?
La enfermedad de Huntington es un transtorno neurológico
progresivo y hereditario, afecta la actividad del cerebro y otras
funciones del organismo cognitivo. Es uno de los ejemplos
clásicos de enfermedades neurodegenerativas cuyo origen
está claramente fijado en un gen alterado. Se presenta en la
adultez, caracterizada por transtornos motores, cognitivos y
psiquiátricos. Clínicamente la enfermedad recibió su primer
, nombre de Corea de Huntington, por el movimiento danzarin e
intermitente de la danza con el mismo nombre, y la similitud
con los movimientos involuntarios producidos por la
enfermedad. Esto interfiere en gran medida con la vida laboral
y diaria del enfermo.
Punto número 2: Investigar las causas que pueden generarlo
La enfermedad de huntington es generada por un defecto
genetico en el cromosoma 4. El defecto hace que una parte de
su ADN ocurra muchas más veces de las debidas, este defecto
se llama repeticion CAG. Normalmente, esta sección del ADN
se repite de 10 a 28 veces, pero en personas con esta
enfermedad se repite de 36 a 120 veces
Punto número 3: Qué partes del cerebro se ven afectadas?
