Metabolismo proteínas II
Transporte del ion Amonio hasta el hígado
¿Cómo llegan todos los grupos amino que no se encuentran en el
hígado?
A nivel de tejidos, en general extra hepáticos a excepción del
músculo, también se forma Glutamato a través de transaminaciones al igual
que en el hígado, pero ese glutamato para que llegue al hígado se debe
transformar en otra sustancia, que sea soluble para que circule por sangre,
La Glutamina, para esto el glutamato debe incorporar un 2do grupo amino,
gracias a la enzima Glutamina sintetasa. Y esta sale por sangre desde los
tejidos para llegar al hígado y en este, la glutamina se transforma en
glutamato, cambiando solamente la enzima, la cual es la Glutaminasa que
se encuentra a nivel
hepático y que va a
hidrolizar y liberar el
segundo grupo amino, el
cual que se va a eliminar.
En el caso del
músculo (siendo la 2da
conexión que existe entre
el músculo y el hígado) los
aminoácidos también se
van a transaminar en este
y van a entregar por
desaminaciòn su grupo
amino para transformarse
principalmente en un
aminoácido, el cual es la
Alanina, esta como aminoácido soluble y polar sale a la sangre y puede
llegar al hígado para volver a hacer una transaminaciòn, pero contraria a la
anterior, de tal forma que libera Piruvato (para entrar a la síntesis de
glucosa) y libera glutamato que seguirá toda la ruta. El hígado puede usar
el piruvato para sintetizar glucosa, la cual se va a la sangre y esta puede ser
capturada por el musculo para poder ser utilizada como combiustible (ciclo
de la glucosa –alanina)
Otros precursores no glucosidicos de la síntesis de glucosa en el hígado
piruvato
acido láctico (musculo- glóbulos rojos)
Glicerol
, Destinos del HN3
El ciclo de la urea solo se lleva en el hígado
El amonio hay que eliminarlo, puesto que todos los tejidos van a
producir amonio y se elimina porque es sobre todo toxico para el
tejido nervioso
El amonio se ha de transportar al hígado en una forma distinta de
NH4+
Fuentes de NH3 en el organismo:
Desaminacion oxidativa del glutamato
Acción de bacterias de la flora intestinal
Vemos que el amonio se va a transportar al hígado en distintas formas
como Glutamina (tejido extrahepatico) y como Alanina (tejido muscular)
Ciclo de la Urea
Todo el NH3 originado por
desaminacion, es
convertido a Urea en el
hígado
El proceso consume 4 ATP
por cada molécula de Urea
Se lleva a cabo en los
hepatocitos (mitocondria
parte inicial y Citosol), en
un mecanismo en el cual
intervienen cinco enzimas y
como alimentadores
ingresan NH3, CO2 y
Aspartato, el cual cede su
grupo amino.
Dentro de la mitocondria para el
ciclo de la urea, el Amonio que
debemos eliminar, se va a unir a un carbono el cual viene en la forma de
bicarbonato proveniente del metabolismo y que requiere energía en forma
de ATP para formar lo que se llama el Carbamoil Fosfato donde participa la
enzima reguladora Carbamoil Fosfato Sintetasa 1, el carbamoil fosfato debe
unirse a la Ormitina el cual es un aminoacido, para formar la Citrulina (la
Citrulina y la Ormitina son aminoácidos no estándar), la Citrulina puede salir
de la mitocondria hacia el citoplasma, la cual va a incorporar un grupo
amino del aspartato formando Argino-Succinato, luego se vuelve a romper
para pasar a Fumarato y Arginina, esta última se hidroliza liberan UREA
(Que es formada en el hepatocito y como es soluble va hacia la sangre, y
Transporte del ion Amonio hasta el hígado
¿Cómo llegan todos los grupos amino que no se encuentran en el
hígado?
A nivel de tejidos, en general extra hepáticos a excepción del
músculo, también se forma Glutamato a través de transaminaciones al igual
que en el hígado, pero ese glutamato para que llegue al hígado se debe
transformar en otra sustancia, que sea soluble para que circule por sangre,
La Glutamina, para esto el glutamato debe incorporar un 2do grupo amino,
gracias a la enzima Glutamina sintetasa. Y esta sale por sangre desde los
tejidos para llegar al hígado y en este, la glutamina se transforma en
glutamato, cambiando solamente la enzima, la cual es la Glutaminasa que
se encuentra a nivel
hepático y que va a
hidrolizar y liberar el
segundo grupo amino, el
cual que se va a eliminar.
En el caso del
músculo (siendo la 2da
conexión que existe entre
el músculo y el hígado) los
aminoácidos también se
van a transaminar en este
y van a entregar por
desaminaciòn su grupo
amino para transformarse
principalmente en un
aminoácido, el cual es la
Alanina, esta como aminoácido soluble y polar sale a la sangre y puede
llegar al hígado para volver a hacer una transaminaciòn, pero contraria a la
anterior, de tal forma que libera Piruvato (para entrar a la síntesis de
glucosa) y libera glutamato que seguirá toda la ruta. El hígado puede usar
el piruvato para sintetizar glucosa, la cual se va a la sangre y esta puede ser
capturada por el musculo para poder ser utilizada como combiustible (ciclo
de la glucosa –alanina)
Otros precursores no glucosidicos de la síntesis de glucosa en el hígado
piruvato
acido láctico (musculo- glóbulos rojos)
Glicerol
, Destinos del HN3
El ciclo de la urea solo se lleva en el hígado
El amonio hay que eliminarlo, puesto que todos los tejidos van a
producir amonio y se elimina porque es sobre todo toxico para el
tejido nervioso
El amonio se ha de transportar al hígado en una forma distinta de
NH4+
Fuentes de NH3 en el organismo:
Desaminacion oxidativa del glutamato
Acción de bacterias de la flora intestinal
Vemos que el amonio se va a transportar al hígado en distintas formas
como Glutamina (tejido extrahepatico) y como Alanina (tejido muscular)
Ciclo de la Urea
Todo el NH3 originado por
desaminacion, es
convertido a Urea en el
hígado
El proceso consume 4 ATP
por cada molécula de Urea
Se lleva a cabo en los
hepatocitos (mitocondria
parte inicial y Citosol), en
un mecanismo en el cual
intervienen cinco enzimas y
como alimentadores
ingresan NH3, CO2 y
Aspartato, el cual cede su
grupo amino.
Dentro de la mitocondria para el
ciclo de la urea, el Amonio que
debemos eliminar, se va a unir a un carbono el cual viene en la forma de
bicarbonato proveniente del metabolismo y que requiere energía en forma
de ATP para formar lo que se llama el Carbamoil Fosfato donde participa la
enzima reguladora Carbamoil Fosfato Sintetasa 1, el carbamoil fosfato debe
unirse a la Ormitina el cual es un aminoacido, para formar la Citrulina (la
Citrulina y la Ormitina son aminoácidos no estándar), la Citrulina puede salir
de la mitocondria hacia el citoplasma, la cual va a incorporar un grupo
amino del aspartato formando Argino-Succinato, luego se vuelve a romper
para pasar a Fumarato y Arginina, esta última se hidroliza liberan UREA
(Que es formada en el hepatocito y como es soluble va hacia la sangre, y
