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Sumario metabolismo celular y carbohidratos

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Bioquímica clínica

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METABOLISMO CELULAR


Conjunto de rx químicas que intervienen en los procesos de obtención de energía y su
utilización por parte de los organismos vivos.

Se llama metabolismo a la totalidad de las rx químicas de un organismo.

Es una propiedad emergente de la vida, que se origina de las interacciones entre
moléculas y célula.

Funciones del metabolismo:
 Obtener energía química a partir de energía solar (organismos autótrofos) o
degradando nutrientes ricos en energía (organismos heterótrofos).
 Convertir (a través del metabolismo) moléculas nutrientes en las moléculas
características de la propia célula (incluidos los precursores macromoleculares).
 Polimerizar precursores monoméricos a proteínas, ácidos nucleicos, lípidos,
polisacáridos y otros componentes celulares.
 Sintetizar y degradar biomoléculas requeridas en funciones celulares
especializadas.

Fases del metabolismo:
 Catabólica: Degradación de los nutrientes (familia de carbohidratos, lípidos y
proteínas), mediante vías oxidativas. Requiere ADP y HPO 42- (fósforo inorgánico)
para la formación de ATP, y todos los transportadores de electrones que se van a ir
liberando en estas rx oxidativas, que son coenzimas NAD +, NADP+ y FAD+ (se
encarga de la transferencia de electrones).
 Anabólica: Síntesis de macromoléculas a partir de precursores más pequeños,
mediante vías reductoras, y dado a que son rx de síntesis, requieren energía para
la formación de nuevos enlaces (energía que sacan del ATP que se forma en la ruta
catabólica).


Catabolismo de macronutrientes
 En presencia de O2:
o Todas las biomoléculas (carbohidratos, lípidos y proteínas) se degradan a
CO2 y H2O (carbohidratos y lípidos), y en el caso de las proteínas, a HN 3 y
H2O, para finalmente llegar a una molécula central del metabolismo llamada
Acetil-CoA, que luego ingresa al ciclo de Krebs, para terminar de oxidarse los
C y formen CO2 y H2O, para la formación de ATP.




 En ausencia de O2:

, o Por ejemplo: las bacterias anaeróbicas, levaduras, células del músculo
esquelético, eritrocitos, etc.; algunos nutrientes tienen vías alternativas,
como en el caso de la glucosa, degradándose en forma parcial gracias a un
fenómeno conocido como fermentación).
 Fermentación alcohólica:
Glucosa (C6H12O6)  2xEtanol (CH3CH2OH) + 2xCO2 + 2xATP
 Fermentación láctica:
Glucosa (C6H12O6)  2xLactato (3C) + 2ATP

Regulación de rutas metabólicas:
 Regulación por enzimas alostéricas (activadores e inhibidores).
 Regulación hormonal (modificación covalente): Una enzima se modifica porque
enlaza covalentemente algún grupo químico (grupo fosfato, por ejemplo), y cuando
ocurre esto, algunas enzimas se pueden activar o inhibir, estos procesos de
modificación covalente (que una enzima se fosforile, por ejemplo) van a estar
gatillados por hormonas (insulina, glucagón, adrenalina, cortisol).
 Regulación de la concentración enzimática en la célula (velocidad síntesis-
degradación).



METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS


CARBOHIDRATOS EN NUESTRA DIETA:

Monosacáridos:
 Glucosa.  Galactosa.  Fructosa.  Sorbitol.

Disacáridos:
 Lactosa: Glucosa + Galactosa.
 Sacarosa: Glucosa + Fructosa.
 Maltosa: Glucosa + Glucosa.

Polisacáridos:
 Almidón: Alimentos provenientes de células vegetales (contienen pura glucosa y
son polisacáridos ramificados).
 Glucógeno: Alimentos provenientes de células animales (contienen pura glucosa
y son polisacáridos ramificados).


DIGESTIÓN DE CARBOHIDRATOS:

La digestión de los carbohidratos comienza en la boca, con la participación de la enzima
amilasa salival, que degrada en forma parcial del almidón, luego, a nivel intestinal,
participa la amilasa pancreática, terminando de degradarla.

Los disacáridos son degradados a nivel intestinal por las enzimas lactasa, sacarasa y
maltasa.

, ABSORCIÓN DE CARBOHIDRATOS:

En un enterocito (célula que
recubre el intestino), la fructosa
puede entrar a la célula mediante
un transportador específico para
ella llamado GLUT-5, que puede
captar fructosa directamente,
mientras que la glucosa y la
galactosa entran a la célula por un
transportador llamado SGLT-1,
junto con el Na+, y luego, para
entrar al capilar, la glucosa, la
galactosa y la fructosa, lo pueden
hacer mediante un trasportador
llamado GLUT-2, para ser
transportado al resto de las
células, y el Na+ que ingresó a la célula, puede equilibrarse después mediante una bomba
Na+/ K+ dependiente de ATP.

La concentración de glucosa, galactosa y fructosa en sangre se mide mediante la
glucemia, galactosemia, fructocemia.


DESTINOS DE LA GLUCOSA EN LA CÉLULA:

La glucosa una vez que llega a la célula, puede degradarse de forma oxidativa, mediante
una vía universal que utilizan todos los organismos vivos llamada glucólisis (se produce
en ausencia de O2) y formar piruvato a partir de la glucosa, o puede utilizar una
secundaria, llamada ruta de las pentosas fosfato, donde la glucosa también se oxida,
formando ribosa 5-fosfato a partir de la glucosa, la cual es importante para las bases
nitrogenadas cuando hay proliferación (en las células cancerígenas, por ejemplo). Y en el
caso que la glucosa no utilice ninguna de las dos rutas, se va almacenar en forma de
glucógeno (vía anabólica) principalmente en el músculo y en el hígado.

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