--> La presentadora de antígeno presenta CD4+ o Helper, lo hace a Fases de la respuesta de LT
Elector de
través de MHC clase II (Complejo mayor de histocompatibilidad). Reconocimiento Linfocito
Expansión Distinción funciones
Antígeno activación
-->El citotóxico lo hace a través del MHC clase I.
Activación de
Receptor del linocito T macrófagos, Cél
B, otras cél.
-->Citotóxicos, derivan
de los LT CD8+.*
--> T helper, derivan de
los LT CD4+*
s
Muerte a células
infectadas
te
-->Todas las células propias son de MHC clase 1.*
MHC-PÉPTIDO
No
En los linfocitos T se presentan los receptores TCR y moléculas CD3 Receptor clonotípico es un heterodímero alfa/beta que reconoce
correceptoras. fragmentos peptídicos asociados a una molécula de presentación
TCR antigénica (Moléculas MHC de clase I o MHC clase II).
Estructura compleja de glicoproteínas transmembranas, que incluye dos El receptor linfocitario T reconoce solo fragmentos peptídicos
subunidades estructurales y funcionalmente distintas. asociados a moléculas de MHC, a diferencia de los receptores de LB
--> TCR como receptor tiene un dominio extracelular e intracelular.* que reconocen antígenos solubles, de proteínas, lipídica, nucleotídica.
-->Las glicoproteínas transmembranas lo anclan a la membrana.*
dy -->TCR: No solo reconoce péptido, también puede reconocer aminoácidos.*
Receptor clonotípico, constituido por un heterodímero a/b (en Presentación Cél T
linfocitos) de membrana, que es responsable del reconocimiento Captura de antígenos cruzada respuesta
específico del epítopo antigénico unido a molécula presentadora de Cél infectada y viral
antígeno. es reconocida por
-->Cada linfocito T, tiene su propio TCR que va a reconocer un antígeno APC
en particular.*
-->Heterodímero: 2 subunidades distintas.*
tu
Complejo accesorio CD3, es responsable del transporte y expresión
del TCR en la membrana y de la transducción de señales de la
activación, luego del reconocimiento. Presentación MHC clase I quiere decir que el antígeno es intracelular
capaz de infectar células --> el LT debe diferenciarse en citotóxico, el
Luego del reconocimiento antigénico, los LT proliferan, para dar
origen a un clon de linfocitos T, todos con el mismo TCR, lo que da cual es el encargado de matar células.*
APC --> Ejemplo: el fagocito captura antígeno extracelular, lo degrada
tS
con especificidad por el mismo complejo epítopo antigénico de la
MPC (molécula presentadora de antígeno). en fragmentos y uno de los fragmentos lo presenta en MHC clase II,
el cual el LT se diferencian en T helper que se activa para ayudar a
Los linfocitos T, deben luego diferenciarse para dar origen a LT otras células a activarse, en este caso libera citoquinas para que el
de memoria y a efectores, como son los T helper, citotóxicos o T
reguladores. fagocito sea más activo al realizar su función.*
-->Por otro lado, también ayuda al LB a liberar anticuerpos.*
Ve
Como consecuencia los LT se asocian al desarrollo de una
respuesta inmune celular, puesto que la función efectora es -->Siempre tiene que estar la señal antigénica para activarse.*
realizada directamente por los LT diferenciados.
1. El receptor de células T Evento de señalización intracelular
se une al péptido de la durante la activación de LT
proteína MHC y se activa.
--> CPA con sus receptores presenta El reconocimiento y activación del LT
un péptido antigénico. gatilla una respuesta asociada a segundos
-->LT (CD4+ o CD8+) reconoce el mensajeros y expresión de genes.
péptido.
-->Si ocurre la activación, se realiza la
expansión clonal, luego todos
mantienen el mismo TCR, luego se
diferencian en cél efectora y de
memoria.
-->Dependiendo del MHC que lo Los intermediarios activan
reconoce es citotóxico o T helper liberación de calcio, citoplasma,<--
etc.
En el citoplasma, deben activar en el
2. Activan las células T, se citoplasma en el ARNm para la <--
multiplican, se diferencian y expresión de genes.
entran en la sangre.