samenvatting productzorg bereiden in de apotheek (alle hoofdstukken)

Samenvatting productzorg
theorie
Alle hoofdstukken

,Inhoudsopgave
Hoofdstuk 1: ontvangst van het recept
Hoofdstuk 2: meten en wegen
Hoofdstuk 3: werken met protocollen
Hoofdstuk 4: poedermengsel
Hoofdstuk 5: capsules
Hoofdstuk 6: vloeistoffen
Hoofdstuk 7: vloeibare toedieningsvormen
Hoofdstuk 8: rectale toedieningsvormen
Hoofdstuk 9: dermatica
Hoofdstuk 10: steriel werken
Hoofdstuk 11: steriele toedieningsvormen
Hoofdstuk 12: radio farmaca
Hoofdstuk 13: arbeid en milieu werken in de apotheek

,Samenvatting hoofdstuk 1: ontvangst van het
recept
1.1 ontvangst van het recept
- in sommige gevallen moet het gewenste geneesmiddel worden bereid. Bijvoorbeeld omdat
er geen geschikt handelspreparaat verkrijgbaar is. Of omdat de patiënt vanwege een
beperking het handelspreparaat niet kan innemen. Denk aan slikklachten.

1.2 aanschrijven en etiketteren
- AIS= apotheek-informatie-systeem

Dit AIS genereert uit eindelijk een etiket met daarop tal van gegevens bijvoorbeeld:
 Naam van de patiënt
 Naam van de voorschrijver of een afkorting daarvan
 Datum
 Naam geneesmiddel
 Sterkte geneesmiddel
 Gebruik
 Bijzondere aanwijzingen voor het gebruik indien aanwezig
 Bijzondere waarschuwingen indien van toepassing
 Bewaarcondities indien van toepassing
 Bewaartermijn indien van toepassing

- Naam van de apotheek en het adres en telefoonnummer zijn ook terug te vinden op het
etiket

Voordat een geneesmiddel wordt afgeleverd moet het volgende gecontroleerd zijn:
 Is het juiste geneesmiddel aangeschreven?
 Is de juiste patiënt geselecteerd?
 Klopt het gebruik?
 Zijn alle gewenste stickers geplakt?
 Klopt de houdbaarheidsdatum?

1.3 hulpmiddelen voor gebruik van gebruik instructies
- hulpmiddelen: voorzetkamers bij inhalatiemedicatie, doseerdop of spuit bij antibioticakuur
- oogdruppels maximaal maand houdbaar
- insuline moet in de koelkast worden bewaard

, Samenvatting hoofdstuk 2:meten
en wegen
2.1 Bereiden
- Voor het bereiden van magistrale receptuur heeft de KNMP een modelprotocol ontwikkeld
en een zogenoemd recept bereidingsvoorschrift = RBV
- Hierop kunnen alle gegevens worden genoteerd die voor de bereiding van belang zijn
- Hetzelfde geldt voor voorraadbereiding. Deze wordt aan de hand van
chargebereidingsprotocollen verantwoord.
- Naslagwerken, bereidingsvoorschriften, en procedures die het werk in de apotheek
beschrijven zijn te vinden op de KNMP
- Via de KNMP kennisbank biedt de KNMP apothekers toegang tot belangrijke databronnen
zoals het informatorium medicamentorum, het FNA en diverse bestanden uit de G-standaard



2.1.1 Randvoorwaarden

Randvoorwaarden voor apotheekbereiding liggen op de volgende terreinen:
 Scholing
 Hygiëne
 Inrichting
 Apparatuur
 Ruimte en controle (protocollering, in-procescontrole, validatie en monitoring)

- Het type bereidingsproces bepaalt de randvoorwaarden
- Een randvoorwaarde is dat de bereider wordt beschermd tegen de inwerking van de
grondstoffen waarmee hij werkt, omdat de grondstoffen irriterend of bijtend kunnen zijn
- Toxische stoffen= giftige stoffen
- Andere stoffen kunnen na jaren problemen geven bijvoorbeeld: cytostatica
- Cytostatica= middelen tegen kanker die zelf ook kanker kunnen veroorzaken als je er
langdurig aan wordt blootgesteld
- Contact tussen bereider en product vermijden
- Eerste maatregel is het afvoeren van de stofdeeltjes die in de lucht zijn terechtgekomen en
de bereider kunnen bereiken
- Dit kan door te werken onder luchtafzuiging
- De bereider kan gebruik maken van mondkapje en handschoenen, veiligheidsbril, oordopjes
- Andere maatregelen om de bereider en het product dat niet verontreinigd mag worden:
handen wassen voor en na de bereiding en bij het verlaten van het lokaal geen eten en
dringen en dragen van een jasschort