Samenvatting onderwijsmateriaal FABA304 Oncologie

De visual clues (werkcollege 1 en 2)




Mitose:
 G1-fase = alles delen behalve genetisch materiaal
 S-fase = genetisch materiaal delen
 DNA  bestaande uit een fosfaat, suiker en een base (purine of
pyrimiden), het wikkelt zich om histonen wat uiteindelijk een
nucleosoom vormt
 Helicases maken DNA los en DNA polymerase leest DNA van 3’  5’
(de lagging strand bevat okazaki fragmenten). DNA ligase plakt het
vervolgens
 Telomeren zorgen ervoor dat de DNA deling eindig is  telomerase kan
de telomeren herstellen aan de 3’ einden
 TR (of TERC) is de RNA template en TERT is het katalytische domein
 G2-fase = checken of het genetisch materiaal goed is
 M-fase = mitose

,Gen transcriptie/ translatie:
 RNA polymerase bindt aan het DNA en leest van 3’  5’
 Onder invloed van transcriptiefactoren kan dit gestimuleerd worden (of
geremd)
 mRNA ontstaat  de intronen worden geknipt
 Het mRNA wordt afgelezen en er ontstaat een eiwit


Processen die de mitose en transcriptie/ translatie kunnen beïnvloeden:
1. Mutaties
 In het coderende of het junk DNA
 Puntmutatie  één nucleotide verandert
 Frame-shift  door bijvoorbeeld insertie
 Non-sense  er ontstaat een nieuw stopcodon
 Missense (één aminozuur verandert)
 Stil (meerdere codons kunnen coderen voor hetzelfde aminozuur)
 Conservatief (zelfde categorie aminozuren)
 Niet conservatief
2. Epigenetica
 Methylering
 Dit kan de mate van transcriptie beïnvloeden  veel methylering kan
ertoe leiden dat er minder transcriptie kan plaatsvinden (DNMT-1)
 Acethylering
 HAT acethyleert (los DNA) en HDAC deacetyleert (opgerold DNA)
3. Receptoractiviteit
 Hormonale receptoren  nucleaire receptor
 Groeifactoren kunnen aan de EGFR binden
 GPCR’s  belangrijk bij de fosforylering de defosforylering


Hallmarks van kanker
1. Weefsel invasie en metastase
2. Ongelimiteerde replicatie
3. Angiogenese
4. Apoptose ontwijken
5. Groeien zonder groeifactoren
6. Ongevoeligheid voor anti-groeifactoren
7. Zorgen dat je niet wordt vernietigd door het immuunsysteem
8. Disregulatie cellulaire energie-huishouding
9. Inflammatie die de tumor stimuleert
10.Instabiliteit van het genoom en mutaties
 Nummer 9 en 10 zijn enabling characteristics  kenmerken die kanker
mogelijk maken

, Vogelgram:
- Vroeg adenoom = Kras mutatie
- Laat adenoom/ carcinoom = p53 mutatie