Karine Bacellar
Es un síndrome que abarca a un heterogéneo grupo de enfermedades inflamatorias agudas de piel y mucosas EM menor: Solo presenta escasas pápulas en es
con o sin compromiso sistémico. Afecta a todas etnias, ambos géneros y todas las edades prodrómicos. Su curso es autolimitado, resolviend
• Multifactorial: infecciosa / farmacológica EM mayor:
• Procesos inmunes • Precedido de pródromos, fiebre, malestar g
• Autorresolutiva con recurrencias • Brote de pápulas en escarapela típica y atí
4 formas clínicas principales: forma de ampollas que evolucionan a eros
• EM menor • Cuadro clínico es + florido, puede afectar a
• EM mayor • Extensión siempre < 10% de la superficie co
• Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) • Su curso es autolimitado 2-4 semanas.
• Necrolisis epidérmica tóxica (NET) Dx:
Dos nuevas formas clínicas: • Clínico, a partir de las lesiones elementales.
• EM inclasificado, entre EM y SSJ • Biopsia de piel:
• Síndrome de superposición entre SSJ y NET - Epidermis: degeneración luciefactiva d
Patogenia: mecanismo inmunitario contra antígenos extraños localizados en la piel, mucosas u otros órganos. exocitosis de linfocitos.
- Dermis: infiltrado linfohistiocítico de tipo
rodea los vasos superficiales y medios.
• La causa principal es infecciosa (90%) y el agente más frecuente es el Herpes simple, seguido de Tto:
Mycoplasma pneumoniae. • Variedad recidivante (+6 episodios anuales
• El 10% corresponde a fármacos (AINES, sulfas, antiepilépticos, antibióticos). mg/día
• Infección pulmonar por Mycoplasma, antib
• Ocasionados por droga: interrupción
ó • Sintomático: no suele ser necesario internar
• Afectación oral: corticoides en gel
• Síntomas oculares: se deberá realizar la opo
secuelas.
• Repercusión sistémica: períodos cortos con
Pronóstico
• Autolimitada
• Puede recidivar
• Favorable
Es un síndrome que abarca a un heterogéneo grupo de enfermedades inflamatorias agudas de piel y mucosas EM menor: Solo presenta escasas pápulas en es
con o sin compromiso sistémico. Afecta a todas etnias, ambos géneros y todas las edades prodrómicos. Su curso es autolimitado, resolviend
• Multifactorial: infecciosa / farmacológica EM mayor:
• Procesos inmunes • Precedido de pródromos, fiebre, malestar g
• Autorresolutiva con recurrencias • Brote de pápulas en escarapela típica y atí
4 formas clínicas principales: forma de ampollas que evolucionan a eros
• EM menor • Cuadro clínico es + florido, puede afectar a
• EM mayor • Extensión siempre < 10% de la superficie co
• Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) • Su curso es autolimitado 2-4 semanas.
• Necrolisis epidérmica tóxica (NET) Dx:
Dos nuevas formas clínicas: • Clínico, a partir de las lesiones elementales.
• EM inclasificado, entre EM y SSJ • Biopsia de piel:
• Síndrome de superposición entre SSJ y NET - Epidermis: degeneración luciefactiva d
Patogenia: mecanismo inmunitario contra antígenos extraños localizados en la piel, mucosas u otros órganos. exocitosis de linfocitos.
- Dermis: infiltrado linfohistiocítico de tipo
rodea los vasos superficiales y medios.
• La causa principal es infecciosa (90%) y el agente más frecuente es el Herpes simple, seguido de Tto:
Mycoplasma pneumoniae. • Variedad recidivante (+6 episodios anuales
• El 10% corresponde a fármacos (AINES, sulfas, antiepilépticos, antibióticos). mg/día
• Infección pulmonar por Mycoplasma, antib
• Ocasionados por droga: interrupción
ó • Sintomático: no suele ser necesario internar
• Afectación oral: corticoides en gel
• Síntomas oculares: se deberá realizar la opo
secuelas.
• Repercusión sistémica: períodos cortos con
Pronóstico
• Autolimitada
• Puede recidivar
• Favorable
