• Psoriasis, dermat
Karine Bacellar • Ptiriasis rosada d
• Parapsoriasis
• Eritrodermia
( : ) ERITRODÉRMICA (1%): Eritema inflamatorio e
Enf autoinmune eritemato-escamosa, crónica y sistémica que afecta a la piel (cualquier sector), cuero cabelludo, subaguda o crónica, c/ alt del estado gnral
semimucosas, uñas y artic. Predispuesta genéticamente, desencadenada x estímulos medioambientales. Asoc a la termorregulación. Puede ser evento inicia
comorbilidades. evolución de otras formas clínicas. Dx clínico
FISIOPAT: Se manifiesta en la piel con lesiones eritemato-escamosas bien delimitadas y bilaterales, producidas por psoriasis, áreas de lesiones compatibles c/ p
la hiperproliferación de queratinocitos, siendo este proceso mediado x citoquinas proinflamatorias, es decir, existen Histología no patognomónica, descarta otra
inmunógenos epidérmicos que estimulan persistentemente a las cels T → liberación de citocinas y activando la
cascada inmunológica que induce el cambio de los queratinocitos que forman las placas de psoriasis. Los mismos, PUSTULOSA: presencia de pústulas estériles d
tienen un índice mitótico acelerado haciendo que la renovación epidérmica q habitualmente se desarrolla en 28 generalizada. Se asoc a desencadenantes →
días, se produzca en 4 a 5 días por lo cual las células de la capa córnea no pueden diferenciarse adecuadamente suspensión brusca de corticoides sistémicos.
y llegan con sus núcleos a la superficie (paraqueratosis) crónica. Existen 2 formas:
• Gnralizadas: tronco, extremidades, lech
EPID: compromete tds grupos etarios y no tiene diferencia de incidencia según sexo, multifactorial, herencia
Fiebre, artralgias, leucocitosis, eritroderm
poligénica dominantes y tiene ft agravantes. Desde el punto de vista genético pueden ser de 2 tipos:
hepático-renal, TEP.
• Psoriasis tipo I: comienzo antes de los 40 años, afectación familiar, HLA y mayor presencia de artritis.
• Localizadas: preferentemente palmopl
• Psoriasis tipo II: comienzo dsp de 40 años, casos aislados, menor asoc familiar, menor correlación con HLA.
vulgar, curso prolongado c/ exacerbac
FACTORES DESENCADENANTES Y AGRAVANTES: pueden desencadenar o agravar la enfermedad alterando la calidad de vida de los pct
Trauma físico (fenómeno de Koebner)
• sobre una base eritematosa, amarillas a
Quemaduras solares.
• originan una gruesa costra compacta
Infecciones: bacterianas (princip estrepto), micóticas y virales.
•
Agentes químicos irritantes o cáusticos
• ARTROPATÍA PSORIÁSICA: artropatía asoc a
Fcos: corticoides tópicos y sistémicos, antimaláricos, litio, terbinafina, ß-bloqueantes, IECA, AINE, sales de oro,
• ft reumatoideo, espondiloartropatía seroneg
interferón.
• los casos, suele afectar y dar espondilitis, sac
Estrés, alcohol, tabaco.
• caderas, rodillas y tobillos.
PSORIASIS PALMOPLANTAR: compromiso únic
COMORBILIDADES: se asocia a: obesidad, Sd metabólico, TBQ, OH, DBT, enf de Crohn, depresión, enfermedad CV,
clínica da queratodermia difusa o circunscri
compromiso pulmonar, hepático, GI. En caso de artritis psoriásica, da discapacidad articular severa eccematoso.
FORMAS CLÍNICAS: PSORIASIS UNGUEAL: 50-80% de los pctes c/
Psoriasis en placas o vulgar (+ común).
• o pitting (uñas en dedal), hiperqueratosis sub
Psoriasis en gotas
• onicolisis, onicodistrofia (perdida de la lámin
Psoriasis invertida
• PSORIASIS DEL PAÑAL: eritema brillante en gl
Psoriasis eritrodérmica
• bordes delimitados, no responde al tto de la
Psoriasis pustulosa
• posterior a tronco, cara, miembros, cuero ca
Psoriasis palmoplantar
• eritematoescamosas). Puede involucionar o
Psoriasis ungueal
•
Psoriasis en pañal
•
DX:
Psoriasis en zonas seborreicas
•
CLÍNICA: • Antecedentes personales y familiares
• Manifestaciones clínicas y topográficas.
VULGAR/ EN PLACA: Placa eritematoescamosa, c/ eritema y escamas secas • Raspado metódico: es una técnica dad
blanco nacarada brillante aparición de signos clínicos que se corre
• Halo anémico de Woronoff.
- Signo de la vela estearina (paraquera
Karine Bacellar • Ptiriasis rosada d
• Parapsoriasis
• Eritrodermia
( : ) ERITRODÉRMICA (1%): Eritema inflamatorio e
Enf autoinmune eritemato-escamosa, crónica y sistémica que afecta a la piel (cualquier sector), cuero cabelludo, subaguda o crónica, c/ alt del estado gnral
semimucosas, uñas y artic. Predispuesta genéticamente, desencadenada x estímulos medioambientales. Asoc a la termorregulación. Puede ser evento inicia
comorbilidades. evolución de otras formas clínicas. Dx clínico
FISIOPAT: Se manifiesta en la piel con lesiones eritemato-escamosas bien delimitadas y bilaterales, producidas por psoriasis, áreas de lesiones compatibles c/ p
la hiperproliferación de queratinocitos, siendo este proceso mediado x citoquinas proinflamatorias, es decir, existen Histología no patognomónica, descarta otra
inmunógenos epidérmicos que estimulan persistentemente a las cels T → liberación de citocinas y activando la
cascada inmunológica que induce el cambio de los queratinocitos que forman las placas de psoriasis. Los mismos, PUSTULOSA: presencia de pústulas estériles d
tienen un índice mitótico acelerado haciendo que la renovación epidérmica q habitualmente se desarrolla en 28 generalizada. Se asoc a desencadenantes →
días, se produzca en 4 a 5 días por lo cual las células de la capa córnea no pueden diferenciarse adecuadamente suspensión brusca de corticoides sistémicos.
y llegan con sus núcleos a la superficie (paraqueratosis) crónica. Existen 2 formas:
• Gnralizadas: tronco, extremidades, lech
EPID: compromete tds grupos etarios y no tiene diferencia de incidencia según sexo, multifactorial, herencia
Fiebre, artralgias, leucocitosis, eritroderm
poligénica dominantes y tiene ft agravantes. Desde el punto de vista genético pueden ser de 2 tipos:
hepático-renal, TEP.
• Psoriasis tipo I: comienzo antes de los 40 años, afectación familiar, HLA y mayor presencia de artritis.
• Localizadas: preferentemente palmopl
• Psoriasis tipo II: comienzo dsp de 40 años, casos aislados, menor asoc familiar, menor correlación con HLA.
vulgar, curso prolongado c/ exacerbac
FACTORES DESENCADENANTES Y AGRAVANTES: pueden desencadenar o agravar la enfermedad alterando la calidad de vida de los pct
Trauma físico (fenómeno de Koebner)
• sobre una base eritematosa, amarillas a
Quemaduras solares.
• originan una gruesa costra compacta
Infecciones: bacterianas (princip estrepto), micóticas y virales.
•
Agentes químicos irritantes o cáusticos
• ARTROPATÍA PSORIÁSICA: artropatía asoc a
Fcos: corticoides tópicos y sistémicos, antimaláricos, litio, terbinafina, ß-bloqueantes, IECA, AINE, sales de oro,
• ft reumatoideo, espondiloartropatía seroneg
interferón.
• los casos, suele afectar y dar espondilitis, sac
Estrés, alcohol, tabaco.
• caderas, rodillas y tobillos.
PSORIASIS PALMOPLANTAR: compromiso únic
COMORBILIDADES: se asocia a: obesidad, Sd metabólico, TBQ, OH, DBT, enf de Crohn, depresión, enfermedad CV,
clínica da queratodermia difusa o circunscri
compromiso pulmonar, hepático, GI. En caso de artritis psoriásica, da discapacidad articular severa eccematoso.
FORMAS CLÍNICAS: PSORIASIS UNGUEAL: 50-80% de los pctes c/
Psoriasis en placas o vulgar (+ común).
• o pitting (uñas en dedal), hiperqueratosis sub
Psoriasis en gotas
• onicolisis, onicodistrofia (perdida de la lámin
Psoriasis invertida
• PSORIASIS DEL PAÑAL: eritema brillante en gl
Psoriasis eritrodérmica
• bordes delimitados, no responde al tto de la
Psoriasis pustulosa
• posterior a tronco, cara, miembros, cuero ca
Psoriasis palmoplantar
• eritematoescamosas). Puede involucionar o
Psoriasis ungueal
•
Psoriasis en pañal
•
DX:
Psoriasis en zonas seborreicas
•
CLÍNICA: • Antecedentes personales y familiares
• Manifestaciones clínicas y topográficas.
VULGAR/ EN PLACA: Placa eritematoescamosa, c/ eritema y escamas secas • Raspado metódico: es una técnica dad
blanco nacarada brillante aparición de signos clínicos que se corre
• Halo anémico de Woronoff.
- Signo de la vela estearina (paraquera
