Samenvatting: GC Plasticiteit in het visuele systeem Neuroscience

Plasticiteit in het visuele systeem Neurobiologie

Hoorcollege
Oculaire dominantie
- Er zijn cellen dominanter in het ene oog reageren dan in het andere oog
- Wanneer een oog een lange tijd (in kitten) dicht is verschuift de dominantie naar het
andere oog, reageren bijna uitsluitend op het andere oog
o Plasticiteit
o In volwassenen blijft de verdeling hetzelfde
o Kritieke periode
- Gedepriveerde oog wordt lui (ambyloop)
o Gebeurt alleen bij competitie, niet als beide ogen dicht zitten
- Muizen hebben geen oculaire dominantie kolommen, mensen wel
- Cellen onthouden hun voorkeur wanneer het lui oog wordt teruggedraaid
- Structurele veranderingen
o In volwassen dieren:
 Ongeveer 5% spine turnover per dag in synapsen
 70% is stabiel voor meer dan een maand

OD plasticiteit in LTD
- Moleculaire deprivatie (MD) (dichte oog) vermindert responses zoals LTD
- MD en LTD hebben vergelijkbaar effect op AMPAR fosforylatie
- MD maskeert inductie van in vitro LTD
- LTD contributes to oculaire dominantie plasticiteit

OD plasticiteit in LTP
- Link tussen OD plasticiteit en LTP is nog niet duidelijk
- Wel correlaties bijv MAP kinase inhibitors blokkeren LTP en ODP

OD plasticiteit en homeostase
- Geen homeostase in TNF-alpha KO en geen toename open oog respins in TNF-alpha
KO

Openen en sluiten van de kritische periode
- Choncroitinase-ABC restores OD plasticiteit
- Fluoxetine (prozac) brengt OD plasticiteit terug in volwassen muis
- Veel processen betrokken bij openen en sluiten van kritische periode
o De maturatie van GABAerge inhibitie is bij beide betrokken
- GAD65 is een enzyme dat glutamaat omzet in GABA
o Geen OD plasticiteit in muizen met minder GABA productie (GAD65-KO)
o OD plasticiteit terug in GAD65-KO door diazepam (valium). Bindt aan
GABA-A receptor
o Dus het herstellen van inhibitie herstelt ODP