FARMACODINAMIA
Farmacodinamia: estudio de los fármacos debido a su interacción con el receptor.
Receptor o blanco: macromolécula con el cual el fármaco interactúa para obtener una
respuesta celular.
- Localización: membrana celular, núcleo o extracelular.
Receptor fisiológico: proteínas utilizadas como receptores para reguladores endógenos.
Actividad intrínseca: respuesta del fármaco.
Afinidad: unión a un receptor especifico.
Constante de disociación: fuerza entre fármaco-receptor para separarse.
Especificidad: fármaco que se une de forma exclusiva a un receptor.
Selectividad: fármaco que se une de forma preferente a receptores.
Taquifilaxia (nitro vasodilatadores): disminución rápida de la respuesta del fármaco.
Hormesis (receptores de prostaglandinas): dosis bajas son efectivas y dosis altas
efectos adversos.
Potencia: respuesta similar de dos fármacos, pero el que usó menos dosis es más potente.
Eficiencia: el fármaco que llega al índice terapéutico.
Competitivo (reversible): compiten por el mismo sitio de acción INTERACCIÓN
REVERSIBLE.
No competitivo: no compiten por el mismo sitio porque el antagonista hizo una UNIÓN
INRROMPIBLE.
Sinergismo o aditividad: combinación de fármacos para obtener efectos deseados.
Aditivo: 50% de cada fármaco.
Superaditivo: combinación de fármacos que llegan al efecto mejor que el deseado.
Subaditivo: mayor dosis fármacos que no llegan al efecto deseado.
Tipos de fármacos
- Agonistas
- Antagonistas
Agonistas
, - Unidos a receptores fisiológicos que imitaran a compuestos endógenos.
Clasificación Acción Ejemplo
Agonista primario u Unión al MISMO sitio de Morfina
ortostérico reconocimiento.
Agonista alostérico Unión a un sitio de Diazepam
reconocimiento DIFERENTE.
Agonista parcial Efectividad parcial. Tramadol
Agonista inverso Provoca respuesta contraria Loratadina
o negativa.
Antagonistas
- Bloquean o reducen la acción de un agonista.
Clasificación Acción Ejemplo
Antagonista Interacción sintópica Naloxona
(bloquea en el sitio de
unión).
Antagonista alostérico Interacción en lugar Clopidogrel
DIFERENTE.
LIPOFÍLICOS
Tetraciclinas
¿Qué es? Antibióticos para tratar infecciones
bacterianas
Bacteria en la que actúa Grampositivas
Mecanismo de acción Inhibe síntesis proteica bacteriana al
unirse a las subunidades del ribosoma
Tres ejemplos de fármacos - Doxiciclina
- Eravaciclina
- Minociclina
Precio $50 = Doxiciclina
Fluoroquinolonas
¿Qué es? Antibióticos sintéticos para tratar
infecciones bacterianas
Bacteria en la que actúa Grampositivas
Mecanismo de acción Inhibe enzimas bacterianas como: ADN
girasa y Topoisomerasa IV
Tres ejemplos de fármacos - Ciprofloxacino
- Levofloxacino
- Moxifloxacino
Precio $60 – 200 = Ciprofloxacino 500mg
Farmacodinamia: estudio de los fármacos debido a su interacción con el receptor.
Receptor o blanco: macromolécula con el cual el fármaco interactúa para obtener una
respuesta celular.
- Localización: membrana celular, núcleo o extracelular.
Receptor fisiológico: proteínas utilizadas como receptores para reguladores endógenos.
Actividad intrínseca: respuesta del fármaco.
Afinidad: unión a un receptor especifico.
Constante de disociación: fuerza entre fármaco-receptor para separarse.
Especificidad: fármaco que se une de forma exclusiva a un receptor.
Selectividad: fármaco que se une de forma preferente a receptores.
Taquifilaxia (nitro vasodilatadores): disminución rápida de la respuesta del fármaco.
Hormesis (receptores de prostaglandinas): dosis bajas son efectivas y dosis altas
efectos adversos.
Potencia: respuesta similar de dos fármacos, pero el que usó menos dosis es más potente.
Eficiencia: el fármaco que llega al índice terapéutico.
Competitivo (reversible): compiten por el mismo sitio de acción INTERACCIÓN
REVERSIBLE.
No competitivo: no compiten por el mismo sitio porque el antagonista hizo una UNIÓN
INRROMPIBLE.
Sinergismo o aditividad: combinación de fármacos para obtener efectos deseados.
Aditivo: 50% de cada fármaco.
Superaditivo: combinación de fármacos que llegan al efecto mejor que el deseado.
Subaditivo: mayor dosis fármacos que no llegan al efecto deseado.
Tipos de fármacos
- Agonistas
- Antagonistas
Agonistas
, - Unidos a receptores fisiológicos que imitaran a compuestos endógenos.
Clasificación Acción Ejemplo
Agonista primario u Unión al MISMO sitio de Morfina
ortostérico reconocimiento.
Agonista alostérico Unión a un sitio de Diazepam
reconocimiento DIFERENTE.
Agonista parcial Efectividad parcial. Tramadol
Agonista inverso Provoca respuesta contraria Loratadina
o negativa.
Antagonistas
- Bloquean o reducen la acción de un agonista.
Clasificación Acción Ejemplo
Antagonista Interacción sintópica Naloxona
(bloquea en el sitio de
unión).
Antagonista alostérico Interacción en lugar Clopidogrel
DIFERENTE.
LIPOFÍLICOS
Tetraciclinas
¿Qué es? Antibióticos para tratar infecciones
bacterianas
Bacteria en la que actúa Grampositivas
Mecanismo de acción Inhibe síntesis proteica bacteriana al
unirse a las subunidades del ribosoma
Tres ejemplos de fármacos - Doxiciclina
- Eravaciclina
- Minociclina
Precio $50 = Doxiciclina
Fluoroquinolonas
¿Qué es? Antibióticos sintéticos para tratar
infecciones bacterianas
Bacteria en la que actúa Grampositivas
Mecanismo de acción Inhibe enzimas bacterianas como: ADN
girasa y Topoisomerasa IV
Tres ejemplos de fármacos - Ciprofloxacino
- Levofloxacino
- Moxifloxacino
Precio $60 – 200 = Ciprofloxacino 500mg
