1. naam van de betrokken apotheekhoudende
2. naam patiënt
3. werkzame stof
4. datum terhandstelling
5. wijze van gebruik
6. niet om in te nemen als niet oraal
7. dosering
8. toedieningsfrequentie
9. verwijzing bijsluiter
10. Indien niet geheel volgens een FNA Recept: Samenstelling van het preparaat
Deze lijst komt uit het Besluit geneesmiddelenwet Paragraaf 3 Artikel 7:
https://wetten.overheid.nl/BWBR0021672/2018-08-01#Paragraaf2
Op de verpakking waarin een in de apotheek bereid geneesmiddel, niet
zijnde een geneesmiddel voor onderzoek, ter hand wordt gesteld, is een
etiket is aangebracht waarop:
de naam van de betrokken apotheekhoudende
de naam van de patiënt voor wie het geneesmiddel is bestemd
de werkzame stof van het geneesmiddel
en de datum van terhandstelling staan vermeld.
Op de verpakking zijn voorts ten minste de volgende gegevens vermeld:
de wijze van gebruik;
A. de wijze van gebruik;
b.de woorden «niet om in te nemen» of woorden van gelijke strekking
in geval van een andere toedieningsweg dan de orale
toedieningsweg;
c.de dosering;
d.de toedieningsfrequentie;
e.een vermelding dat voor het gebruik de bijsluiter moet worden
geraadpleegd, indien de verpakking een bijsluiter bevat;
f.een aanduiding van de uiterste gebruiksdatum met de vermelding
van maand en jaartal;
g.de hoeveelheid van een werkzaam bestanddeel, berekend als de
chemisch zuivere substantie;
h.de te nemen maatregelen in geval van overdosering of ingeval een
of meer doses niet zijn gebruikt;
i.de farmaceutische vorm en de inhoud, uitgedrukt in gewicht, volume
of doseringseenheden;
j.de in het geneesmiddel aanwezige hulpstoffen met een bekende
werking of een bekend effect, met dien verstande dat, indien er
sprake is van een injecteerbaar geneesmiddel of een geneesmiddel
dat is bestemd voor lokaal of oogheelkundig gebruik, alle hulpstoffen
worden vermeld;
k.de wijze van gebruik en de toedieningsweg;
2. naam patiënt
3. werkzame stof
4. datum terhandstelling
5. wijze van gebruik
6. niet om in te nemen als niet oraal
7. dosering
8. toedieningsfrequentie
9. verwijzing bijsluiter
10. Indien niet geheel volgens een FNA Recept: Samenstelling van het preparaat
Deze lijst komt uit het Besluit geneesmiddelenwet Paragraaf 3 Artikel 7:
https://wetten.overheid.nl/BWBR0021672/2018-08-01#Paragraaf2
Op de verpakking waarin een in de apotheek bereid geneesmiddel, niet
zijnde een geneesmiddel voor onderzoek, ter hand wordt gesteld, is een
etiket is aangebracht waarop:
de naam van de betrokken apotheekhoudende
de naam van de patiënt voor wie het geneesmiddel is bestemd
de werkzame stof van het geneesmiddel
en de datum van terhandstelling staan vermeld.
Op de verpakking zijn voorts ten minste de volgende gegevens vermeld:
de wijze van gebruik;
A. de wijze van gebruik;
b.de woorden «niet om in te nemen» of woorden van gelijke strekking
in geval van een andere toedieningsweg dan de orale
toedieningsweg;
c.de dosering;
d.de toedieningsfrequentie;
e.een vermelding dat voor het gebruik de bijsluiter moet worden
geraadpleegd, indien de verpakking een bijsluiter bevat;
f.een aanduiding van de uiterste gebruiksdatum met de vermelding
van maand en jaartal;
g.de hoeveelheid van een werkzaam bestanddeel, berekend als de
chemisch zuivere substantie;
h.de te nemen maatregelen in geval van overdosering of ingeval een
of meer doses niet zijn gebruikt;
i.de farmaceutische vorm en de inhoud, uitgedrukt in gewicht, volume
of doseringseenheden;
j.de in het geneesmiddel aanwezige hulpstoffen met een bekende
werking of een bekend effect, met dien verstande dat, indien er
sprake is van een injecteerbaar geneesmiddel of een geneesmiddel
dat is bestemd voor lokaal of oogheelkundig gebruik, alle hulpstoffen
worden vermeld;
k.de wijze van gebruik en de toedieningsweg;
