Chapter 11
Immunological memory and vaccination
Immunological memory and the secondary immune response
Antibodies made in a primary immune response persist for several months and provide
protection
Protective immunity ® antilichamen die achterblijven na een infectie in hoge concentraties gemaakt
door plasmacellen in het beenmerg of onder de mucuslaag
Veel infectieziektes zijn seizoengebonden, maar je wordt er maar 1x ziek van doordat de
beschermende antilichamen een tijdje in het lichaam blijven. Als je het pathogeen opnieuw binnen
krijgt wordt het gelijk gecoat in IgA of IgG en wordt het geneutraliseerd.
Low levels of pathogen-specific antibodies are maintained by long-lived plasma cells
De meeste cellen gemaakt tijdens de primaire respons leven maar kort, hierdoor neemt het aantal
pathogeen-specifieke antilichamen langzaam af gedurende een jaar en wordt een steady state
bereikt. Deze steady state wordt onderhouden door een kleine populatie langlevende plasmacellen
in het beenmerg. Deze plasmacellen overleven door interacties met stromacellen in het beenmerg
en IL-6 uitgescheiden door de stromacellen.
De kortlevende plasmacellen gaan dood via verschillende inhiberende mechanismen, zoals binding
van antigen-antilichaam complexen aan FcgRIIB1 en het verlies van contact met stromacellen.
De kleine langlevende populatie plasmacellen is geprogrammeerd te overleven en blijven
antilichamen maken lang nadat het pathogeen uit het lichaam is. Als de persoon weer geïnfecteerd
wordt zijn er meteen antilichamen aanwezig die het pathogeen aanvallen, als dit niet voldoende is
kan direct een secundaire immuunrespons gestart worden.
Long-lives clones of memory B cells and T cells are produced in the primary immune
response
Het eerste doel van de primaire adaptive immuunrespons is om de infectie van een schadelijk
pathogeen te stoppen omdat de innate immuunrespons dit niet meer kan. Dit gebeurt via clonal
expansion en pathogeen specifieke T- en B-cellen. Mislukt dit, dan ontstaat er een chronische infectie
en ziekte of gaat de persoon dood.
, Het tweede doel is ervoor zorgen dat wanneer een
persoon opnieuw geïnfecteerd wordt, de
immuunrespons heel sterk is om nieuwe infectie
te voorkomen. Dit gaat via memory T-cellen en
memory B-cellen die ontstaan zijn in het
secundaire lymfeweefsel tijdens de primaire
immuunrespons. De memory cellen kunnen uit
alle soorten effector cellen bestaan van CD8 T-
cellen tot TH1 T-cellen tot B-cellen. Zowel effector
cellen als memory cellen worden gemaakt tijdens
de proliferatie en differentiatie van geactiveerde
naïeve T- en B-cellen in het secundaire weefsel.
Gedurende de infectie is er meer productie van
effector T-cellen maar als de infectie verholpen is
worden er meer memory cellen gemaakt.
Een tweede immuunrespons start wanneer en pathogeen iemand voor de tweede keer succesvol
infecteert en niet opgeruimd kan worden door de innate immunity respons en de steady state van
specifieke antilichamen.
De secundaire immuunrespons start sneller doordat:
1. Er veel meer memory cellen zijn dan naïeve cellen
2. Memory cellen verder geactiveerd zijn dan naïeve lymfocyten
3. Memory B-cellen hebben al isotype switching, somatic hypermutation en affinity
maturation ondergaan, ze kunnen gelijk een goed antilichaam maken i.p.v. IgM
Gedurende de secundaire respons ondergaan de memory B-cellen nog verdere finetuning via
somatic hypermutation en affinity maturation, hierdoor wordt het
pathogeen nog sneller opgeruimd zonder enige ziektesymptomen.
Succesvolle infecties zorgen voor een steeds beter wordende memory B-
cel populatie voor dat specifieke pathogeen.
Memory B cells and T cells provide protection against pathogens
for decades and even for life
Het vaccine tegen de pokken wordt twee keer gegeven en bestaat uit een
ongevaarlijke vorm van het vaccinia virus, dit is gerelateerd aan de pokken
en zorgt voor immunological memory. Na de vaccinatie stijgt het aantal
specifieke antilichamen snel tot het maximum en over de volgende 12
maanden zwakt de concentratie af tot 1% van het maximum. Deze steady
state concentratie wordt onderhouden tot wel 75 jaar na de vaccinatie of
zelfs levenslang.
Na de vaccinatie stijgt het aantal specifieke B-cellen ook snel tot het
maximum en over de volgende 10 jaar daalt deze naar 10% van het
maximum. Deze memory B-cellen worden levenslang bewaard. Ook
ontstaan er bij vaccinatie CD4 en CD8 T-cellen die tot wel 75 jaar aanwezig
blijven. De B-cellen en T-cellen samen zorgen voor een snelle reactie op
een nieuw infectie van de pokken en beschermen het lichaam. Niet alle
vaccins gedragen zich op dezelfde manier als die voor de pokken.
Immunological memory and vaccination
Immunological memory and the secondary immune response
Antibodies made in a primary immune response persist for several months and provide
protection
Protective immunity ® antilichamen die achterblijven na een infectie in hoge concentraties gemaakt
door plasmacellen in het beenmerg of onder de mucuslaag
Veel infectieziektes zijn seizoengebonden, maar je wordt er maar 1x ziek van doordat de
beschermende antilichamen een tijdje in het lichaam blijven. Als je het pathogeen opnieuw binnen
krijgt wordt het gelijk gecoat in IgA of IgG en wordt het geneutraliseerd.
Low levels of pathogen-specific antibodies are maintained by long-lived plasma cells
De meeste cellen gemaakt tijdens de primaire respons leven maar kort, hierdoor neemt het aantal
pathogeen-specifieke antilichamen langzaam af gedurende een jaar en wordt een steady state
bereikt. Deze steady state wordt onderhouden door een kleine populatie langlevende plasmacellen
in het beenmerg. Deze plasmacellen overleven door interacties met stromacellen in het beenmerg
en IL-6 uitgescheiden door de stromacellen.
De kortlevende plasmacellen gaan dood via verschillende inhiberende mechanismen, zoals binding
van antigen-antilichaam complexen aan FcgRIIB1 en het verlies van contact met stromacellen.
De kleine langlevende populatie plasmacellen is geprogrammeerd te overleven en blijven
antilichamen maken lang nadat het pathogeen uit het lichaam is. Als de persoon weer geïnfecteerd
wordt zijn er meteen antilichamen aanwezig die het pathogeen aanvallen, als dit niet voldoende is
kan direct een secundaire immuunrespons gestart worden.
Long-lives clones of memory B cells and T cells are produced in the primary immune
response
Het eerste doel van de primaire adaptive immuunrespons is om de infectie van een schadelijk
pathogeen te stoppen omdat de innate immuunrespons dit niet meer kan. Dit gebeurt via clonal
expansion en pathogeen specifieke T- en B-cellen. Mislukt dit, dan ontstaat er een chronische infectie
en ziekte of gaat de persoon dood.
, Het tweede doel is ervoor zorgen dat wanneer een
persoon opnieuw geïnfecteerd wordt, de
immuunrespons heel sterk is om nieuwe infectie
te voorkomen. Dit gaat via memory T-cellen en
memory B-cellen die ontstaan zijn in het
secundaire lymfeweefsel tijdens de primaire
immuunrespons. De memory cellen kunnen uit
alle soorten effector cellen bestaan van CD8 T-
cellen tot TH1 T-cellen tot B-cellen. Zowel effector
cellen als memory cellen worden gemaakt tijdens
de proliferatie en differentiatie van geactiveerde
naïeve T- en B-cellen in het secundaire weefsel.
Gedurende de infectie is er meer productie van
effector T-cellen maar als de infectie verholpen is
worden er meer memory cellen gemaakt.
Een tweede immuunrespons start wanneer en pathogeen iemand voor de tweede keer succesvol
infecteert en niet opgeruimd kan worden door de innate immunity respons en de steady state van
specifieke antilichamen.
De secundaire immuunrespons start sneller doordat:
1. Er veel meer memory cellen zijn dan naïeve cellen
2. Memory cellen verder geactiveerd zijn dan naïeve lymfocyten
3. Memory B-cellen hebben al isotype switching, somatic hypermutation en affinity
maturation ondergaan, ze kunnen gelijk een goed antilichaam maken i.p.v. IgM
Gedurende de secundaire respons ondergaan de memory B-cellen nog verdere finetuning via
somatic hypermutation en affinity maturation, hierdoor wordt het
pathogeen nog sneller opgeruimd zonder enige ziektesymptomen.
Succesvolle infecties zorgen voor een steeds beter wordende memory B-
cel populatie voor dat specifieke pathogeen.
Memory B cells and T cells provide protection against pathogens
for decades and even for life
Het vaccine tegen de pokken wordt twee keer gegeven en bestaat uit een
ongevaarlijke vorm van het vaccinia virus, dit is gerelateerd aan de pokken
en zorgt voor immunological memory. Na de vaccinatie stijgt het aantal
specifieke antilichamen snel tot het maximum en over de volgende 12
maanden zwakt de concentratie af tot 1% van het maximum. Deze steady
state concentratie wordt onderhouden tot wel 75 jaar na de vaccinatie of
zelfs levenslang.
Na de vaccinatie stijgt het aantal specifieke B-cellen ook snel tot het
maximum en over de volgende 10 jaar daalt deze naar 10% van het
maximum. Deze memory B-cellen worden levenslang bewaard. Ook
ontstaan er bij vaccinatie CD4 en CD8 T-cellen die tot wel 75 jaar aanwezig
blijven. De B-cellen en T-cellen samen zorgen voor een snelle reactie op
een nieuw infectie van de pokken en beschermen het lichaam. Niet alle
vaccins gedragen zich op dezelfde manier als die voor de pokken.
