Thema 8 Depressie
HC30 Anatomie van depressie
Neurotransmittersystemen
Grote systemen
- GABA (50%) -> systeem exciteert zichzelf, GABA onderdrukt spontane activiteit
o GABA-erge neuronen zitten overal (zelfs 50% van hersenschors)
- Glutamate (30%) en acetylcholine (20%) -> neurotransmitters van controlerende systemen
o Glutamate -> corticobulbospinale systeem
o Acetylcholine -> 2e MN met spieren
Kleine systemen (2%)
- Serotonine (5HT)
- Norepinephrine
- Dopamine
- Acetylcholine
Grote systemen -> controle systemen (heel precies georganiseerd)
- Somatomotor, sensorisch, geheugen, leren, emotie, executief
- Via chemische synapsen en ionotrope receptoren -> kort simpel effect PSP
Kleine systemen -> modulerende systemen
- Reguleren toestand van het brein -> exciteerbaarheid aanpassen
- Chemische synapsen en metabotrope receptoren
o Langzamer, langere en
uiteenlopend effect -> 2nd
messenger systemen
Plaatje ->
- Lichtblauw glutamate
o CBS-s, thalamus systeem etc
o Glutamaterge synapsen
(hippocampus maar overal)
kun je modificeren
- Geel GABA
- Paars dopamine
Diffuse modulatoire systemen
- Kleine groepjes neuronen met enorm diffuse projectie (door inhibitoir GABAerg)
- Niet echt duidelijke orde te zien
- Gelegen in tussenhersenen of reticulaire formatie
- Staan onder controle van ventrolaterale pre-optische kern VLPO (vóór chiasma opticum -> in
diencephalon -> hypothalamus)
o VLPO staat onder controle van de suprachiasmatische kern
SCN (zeitgeber -> geeft onze ritmes, regelt ons dag/nachtkern)
o SCN krijgt informatie van licht/donker van buiten -> stelt SCN
bij
, o Dus SCN -> VLPO -> diffuse modulatoire systemen -> exciteerbaarheid brein
Het cholinerge systeem I (acetylcholine) -> controleert exciteerbaarheid thalamus/hersenen
- Pontomesencephalotegmentale complex PMT (overgang pons en mesencephalon)
- Projecteert o.a. naar de thalamuskernen -> controleert exciteerbaarheid van thalamus
relayneuronen (zo input cortex regelen)
o O.a. VLo en VLc (striatale en cerebellum systeem voor invloed (pre)motorcortex)
Dus PMT -> exciteerbaarheid motorsysteem
- Input komt uit
o Spinothalamische systeem (pijn)
Thalamuskern oppeppen voor goed kunnen
reageren op pijn
o Frontale cortex (executieve cortex)
o Limbisch systeem (emoties)
- NB is onderdeel van de reticulaire formatie (tegmentum)
Het cholinerge systeem II
- Nog 2 andere kernen aan voorkant van diencephalon
o Hier begint de ziekte van Alzheimer (eerste degeneratie mediale septicale kernen)
o Exciteert zelf hippocampus
- Basale kernen van Meynert -> excitatie neocortex en gyrus cinguli (allocortex) (geeft invulling/
kleur aan emotie)
Het serotonerge systeem -> mood en emoties
- Rostrale raphe kernen (raphe kernen liggen in de middellijn)
o Regulatie stemming en emoties
o Slaap/waak regulatie
- Caudale raphe kernen -> projecteren naar beneden toe
(cerebellum, medulla, ruggenmerg) (reticulaire dingen
o Pijnmodulatie
o Ademhaling
o Temperatuur
o Exciteerbaarheid bulbospinale MN -> reflexen
- Input -> veel uit limbisch systeem
HC30 Anatomie van depressie
Neurotransmittersystemen
Grote systemen
- GABA (50%) -> systeem exciteert zichzelf, GABA onderdrukt spontane activiteit
o GABA-erge neuronen zitten overal (zelfs 50% van hersenschors)
- Glutamate (30%) en acetylcholine (20%) -> neurotransmitters van controlerende systemen
o Glutamate -> corticobulbospinale systeem
o Acetylcholine -> 2e MN met spieren
Kleine systemen (2%)
- Serotonine (5HT)
- Norepinephrine
- Dopamine
- Acetylcholine
Grote systemen -> controle systemen (heel precies georganiseerd)
- Somatomotor, sensorisch, geheugen, leren, emotie, executief
- Via chemische synapsen en ionotrope receptoren -> kort simpel effect PSP
Kleine systemen -> modulerende systemen
- Reguleren toestand van het brein -> exciteerbaarheid aanpassen
- Chemische synapsen en metabotrope receptoren
o Langzamer, langere en
uiteenlopend effect -> 2nd
messenger systemen
Plaatje ->
- Lichtblauw glutamate
o CBS-s, thalamus systeem etc
o Glutamaterge synapsen
(hippocampus maar overal)
kun je modificeren
- Geel GABA
- Paars dopamine
Diffuse modulatoire systemen
- Kleine groepjes neuronen met enorm diffuse projectie (door inhibitoir GABAerg)
- Niet echt duidelijke orde te zien
- Gelegen in tussenhersenen of reticulaire formatie
- Staan onder controle van ventrolaterale pre-optische kern VLPO (vóór chiasma opticum -> in
diencephalon -> hypothalamus)
o VLPO staat onder controle van de suprachiasmatische kern
SCN (zeitgeber -> geeft onze ritmes, regelt ons dag/nachtkern)
o SCN krijgt informatie van licht/donker van buiten -> stelt SCN
bij
, o Dus SCN -> VLPO -> diffuse modulatoire systemen -> exciteerbaarheid brein
Het cholinerge systeem I (acetylcholine) -> controleert exciteerbaarheid thalamus/hersenen
- Pontomesencephalotegmentale complex PMT (overgang pons en mesencephalon)
- Projecteert o.a. naar de thalamuskernen -> controleert exciteerbaarheid van thalamus
relayneuronen (zo input cortex regelen)
o O.a. VLo en VLc (striatale en cerebellum systeem voor invloed (pre)motorcortex)
Dus PMT -> exciteerbaarheid motorsysteem
- Input komt uit
o Spinothalamische systeem (pijn)
Thalamuskern oppeppen voor goed kunnen
reageren op pijn
o Frontale cortex (executieve cortex)
o Limbisch systeem (emoties)
- NB is onderdeel van de reticulaire formatie (tegmentum)
Het cholinerge systeem II
- Nog 2 andere kernen aan voorkant van diencephalon
o Hier begint de ziekte van Alzheimer (eerste degeneratie mediale septicale kernen)
o Exciteert zelf hippocampus
- Basale kernen van Meynert -> excitatie neocortex en gyrus cinguli (allocortex) (geeft invulling/
kleur aan emotie)
Het serotonerge systeem -> mood en emoties
- Rostrale raphe kernen (raphe kernen liggen in de middellijn)
o Regulatie stemming en emoties
o Slaap/waak regulatie
- Caudale raphe kernen -> projecteren naar beneden toe
(cerebellum, medulla, ruggenmerg) (reticulaire dingen
o Pijnmodulatie
o Ademhaling
o Temperatuur
o Exciteerbaarheid bulbospinale MN -> reflexen
- Input -> veel uit limbisch systeem
