Samenvatting Fundamentals of Anatomy en Physiology:
Hoofdstuk 1.2-1.8:
Anatomie is de studie van interne en externe structuren van het lichaam en de fysieke relaties tussen
lichaamsdelen. Fysiologie is de studie van hoe levende organismen hun vitale functies vervullen. Alle
fysiologische functies worden uitgevoerd door specifieke structuren. Alle specifieke functies worden
uitgevoerd door specifieke structuren. In grove (macroscopische) anatomie beschouwen we
kenmerken die zonder microscoop zichtbaar zijn. Dit veld omvat oppervlakte-anatomie (algemene
vorm en oppervlakkige markeringen), regionale anatomie (anatomische organisatie van specifieke
delen van het lichaam), sectionele anatomie (relatie van de lichaamsstructuren door onderzoek van
dwarsdoorsneden van weefsels of organen), en systemische anatomie (structuur van
orgaansystemen). Klinische anatomie omvat anatomische sub-specialiteiten die belangrijk zijn voor
de geneeskunde. In ontwikkelingsanatomie onderzoeken we de vormveranderingen die optreden
tussen conceptie en fysieke volwassenheid. In de embryologie bestuderen we
ontwikkelingsprocessen die plaatsvinden tijdens de eerste 2 maanden van ontwikkeling. De gebruikte
apparatuur bepaalt de grenzen van de microscopische anatomie. In cytologie analyseren we de
interne structuur van individuele cellen. In de histologie onderzoeken we weefsels, groepen cellen
die specifieke functies uitvoeren. Weefsels vormen samen organen, anatomische structuren met
meerdere functies. Menselijke fysiologie is de studie van de functies van het menselijk lichaam. Het is
gebaseerd op celfysiologie, de studie van de functies van cellen. In orgaanfysiologie bestuderen we
de fysiologie van specifieke organen. In de systemische fysiologie houden we rekening met alle
aspecten van het functioneren van specifieke orgaansystemen. In pathologische fysiologie
bestuderen we de effecten van ziekten op orgaan- of systeemfuncties.
Anatomische structuren en fysiologische mechanismen komen voor in een reeks op elkaar
inwerkende organisatieniveaus. De 11 orgaansystemen van het lichaam zijn de integumentary,
skelet-, spier-, zenuw-, endocriene, cardiovasculaire, lymfatische, ademhalings-, spijsverterings-,
urinewegen- en voortplantingssystemen.
De standaardindeling voor anatomische referentie wordt de anatomische positie genoemd. Een
persoon die ligt is supine (gezicht naar boven) of prone (gezicht naar beneden). Abdominopelvische
kwadranten en abdominopelvische gebieden vertegenwoordigen 2 benaderingen voor het
beschrijven van anatomische gebieden van dat deel van het lichaam. Het gebruik van speciale
richtingstermen geeft duidelijkheid voor de beschrijving van anatomische structuren. De 3 doorsnede
vlakken (transverse, of horizontaal, vlak; frontaal of coronaal vlak; sagittaal vlak) beschrijven relaties
tussen de delen van het driedimensionale menselijke lichaam.
Lichaamsholten beschermen gevoelige organen en maken significante veranderingen in de grootte
en vorm van inwendige organen mogelijk. De lichaamsholten van de romp omgeven de organen van
de luchtwegen, cardiovasculaire, spijsvertering, urinewegen en voortplantingsstelsel. Het middenrif
verdeelt de (superieure) thoracale en (inferieure) buikholte. De borstholte bestaat uit 2 pleuraholten
(elk rond een long) met een centrale weefselmassa bekend als het mediastinum. In het mediastinum
bevindt zich de pericardiale holte, die het hart omringt. De buikholte bestaat uit de buikholte en de
bekkenholte en bevat de peritoneale holte, een kamer bekleed door het peritoneum, een sereus
membraan. Diagnostische beeldvormingstechnieken worden in de klinische geneeskunde gebruikt
om het inwendige van het lichaam te bekijken.
Homeostase is het bestaan van een stabiele omgeving in het lichaam. Fysiologische systemen
behouden homeostase door homeostatische regulatie. Autoregulatie treedt op wanneer een cel,
,weefsel, orgaan of orgaansysteem zijn activiteiten automatisch aanpast als reactie op een
verandering in het milieu. Extrinsieke regulatie is het gevolg van de activiteiten van het zenuwstelsel
of het endocriene systeem. Homeostatische regulatiemechanismen omvatten meestal een receptor
die gevoelig is voor een bepaalde stimulus; een controlecentrum, dat de door de receptor geleverde
informatie ontvangt en verwerkt en vervolgens opdrachten verzendt; en een effector die reageert op
de bevelen van het controlecentrum en wiens activiteit de stimulus tegenwerkt of versterkt.
Negatieve feedback is een correctiemechanisme met een actie die zich direct verzet tegen een
afwijking van normale limieten. In positieve feedback, produceert een initiële stimulus een reactie
die de verandering in de oorspronkelijke omstandigheden overdrijft of verbetert, waardoor een
positieve feedbacklus ontstaat. Geen enkel orgaansysteem heeft volledige controle over de interne
omgeving van het lichaam; alle orgaansystemen werken samen.
Hoofdstuk 3.5-3.7:
De permeabiliteit van een barrière zoals het plasmamembraan is een indicatie van de effectiviteit van
de barrière. Niets kan een impermeabele barrière passeren; alles kan door een vrij permeabele
barrière gaan. Plasmamembranen zijn selectief permeabel. Diffusie is de netto beweging van een stof
van een gebied met hogere concentratie naar een gebied met lagere concentratie. Diffusie vindt
plaats totdat de concentratiegradiënt is geëlimineerd. De meeste in vet oplosbare materialen, water
en gassen diffunderen vrij over de fosfolipide dubbellaag van het plasmamembraan. Kleine in water
oplosbare moleculen en ionen vertrouwen op kanaal-gemedieerde diffusie door een doorgang in een
transmembraan-eiwit. Lekkanalen zijn passieve kanalen die ionen over het plasmamembraan
toelaten. Osmose is de netto stroom van water over een selectief permeabel membraan in reactie op
verschillen in opgeloste stofconcentratie. Osmotische druk van een oplossing is de kracht van
waterbeweging in die oplossing als gevolg van de opgeloste concentratie. Hydrostatische druk kan
zich tegen osmotische druk verzetten. Toniciteit beschrijft de effecten van osmotische oplossingen op
cellen. Een oplossing die geen osmotische stroming veroorzaakt is isotoon. Een oplossing die ervoor
zorgt dat water in een cel stroomt, is hypotoon en kan leiden tot hemolyse van rode bloedcellen
(opzwellen van cel en kan uiteindelijk knappen). Een oplossing die ervoor zorgt dat water uit een cel
stroomt, is hypertonische en kan leiden tot crenatie (de cel verschrompelt en ontwatert).
Carrier-gemedieerd transport omvat het binden en transporteren van specifieke ionen door integrale
eiwitten. Symport, of co-transport, verplaatst 2 stoffen in dezelfde richting; antiport of contra-
transport, beweegt ze in tegengestelde richting. Bij gefaciliteerde diffusie worden verbindingen over
een membraan getransporteerd na binding aan een receptorplaats binnen het kanaal van een
dragereiwit. Actieve transportmechanismen verbruiken ATP en zijn niet afhankelijk van
concentratiegradiënten. Sommige ionenpompen zijn wisselpompen. Secundair actief transport kan
symport of antiport omvatten. In vesiculair transport bewegen materialen in of uit de cel in
membraanblaasjes. Beweging in de cel wordt bereikt door endocytose, een actief proces dat 3
vormen kan aannemen: receptor-gemedieerde endocytose (door middel van met clathrin gecoate
blaasjes), pinocytose of fagocytose (met behulp van pseudopodie). De uitstoot van materialen uit het
cytoplasma wordt bereikt door exocytose.
Het potentiaalverschil, gemeten in volt, tussen de 2 zijden van een plasmamembraan is een
membraanpotentiaal. De membraanpotentiaal in een ongestimuleerde of ongestoorde cel is de
rustmembraanpotentiaal.
, Hoofdstuk 10.1-10.9:
De 3 soorten spierweefsel zijn skeletspieren, hartspieren en gladde spieren.
Gemeenschappelijke eigenschappen van spierweefsel: prikkelbaarheid, contractiliteit, rekbaarheid
en elasticiteit. Skeletspieren hechten zich direct of indirect aan botten. Hun functies zijn om:
- Skeletbeweging te produceren
- Houding en lichaamspositie te handhaven
- Zachte weefsels te ondersteunen
- Ingangen en uitgangen van het lichaam te beschermen
- Lichaamstemperatuur te handhaven
- Voedingsreserves op te slaan
De hele spier is bedekt met een epimysium. Bundels spiervezels (cellen) worden omhuld door een
perimysium en elke spiervezel wordt omgeven door een endomysium. Aan de uiteinden van de kern
bevinden zich pezen of aponeuroses die de spier aan botten binden. Het perimysium en endoymsium
bevatten de bloedvaten en zenuwen die de spiervezels leveren.
Een skeletspiervezel heeft een sarcolemma (plasmamembraan), sarcoplasma (cytoplasma), en
sarcoplasmatisch reticulum (SR), vergelijkbaar met het gladde endoplasmatische reticulum van
andere cellen. Transverse (T) tubuli en myofibrillen helpen bij het samentrekken. Filamenten in een
myofibril zijn georganiseerd in zich herhalende functionele eenheden die sarcomeren worden
genoemd. Myofibrillen bevatten myofilamenten die dunne filamenten en dikke filamenten worden
genoemd. Dunne filamenten bestaan uit F-actine, nebuline, tropomyosine en troponine.
Tropomyosinemoleculen bedekken actieve plaatsen op de G-actinesubeenheden die de F-
actinestreng vormen. Troponine bindt aan G-actine en tropomyosine en houdt de tropomyosine in
positie. Dikke filamenten bestaan uit een bundel myosinemoleculen rond een titinekern. Elk
myosinemolecuul heeft een lange staart en een bolvormige kop, die kruisbruggen vormt met een dun
filament tijdens samentrekking. In een rustende spiercel voorkomt tropomyosine dat de
myosinekoppen zich hechten aan actieve plaatsen op G-actine. De relatie tussen dikke en dunne
filamenten verandert als een spiervezel samentrekt. Tijdens een samentrekking beweegt het vrije
uiteinde van een myofibril naar het uiteinde dat is bevestigd of gefixeerd. Dit gebeurt in een intacte
skeletspier, wanneer het ene uiteinde van de spier (de oorsprong) tijdens een samentrekking in
positie wordt gefixeerd en het andere uiteinde (het inbrengen) beweegt.
Neuronen en skeletspiervezels hebben exciteerbare membranen, plasmamembranen die elektrische
impulsen kunnen verspreiden of actiepotentialen. Een neuron regelt de activiteit van een spiervezel
op een neuromusculaire junctie (NMJ). Bij de neuromusculaire junctie, wanneer een actiepotentiaal
arriveert op het axon (synaptische) uiteinde van de neuron, wordt acetylcholine (ACh) vrijgegeven in
de synaptische spleet. De binding van ACh aan ACh-membraankanaalreceptoren op de motorische
eindplaat (en zijn verbindingsvouwen) van de spiervezel leidt tot het genereren van een
actiepotentiaal in het sarcolemma. Excitatie-contractiekoppeling treedt op wanneer de passage van
een actiepotentiaal langs een T tubule de afgifte van Ca2+ uit de cisternae van de SR bij triaden
activeert. Afgifte van Ca2+ initieert een contractiecyclus van myosinekop actieve-site blootstelling,
brugvorming, draaiing van de myosinekop, cross-bridge onthechting en reactivering van myosine. De
calciumionen binden zich aan troponine, dat van positie verandert en tropomyosine van de actieve
actineplaatsen verwijdert. Kruisbruggen van myosinekoppen binden vervolgens aan actine.
Vervolgens draait elke myosinekop, trekt de actinefilament naar het midden van de sarcomeer en
maakt vervolgens los. Wanneer spiercellen samentrekken, creëren ze spanning en trekken ze aan de
Hoofdstuk 1.2-1.8:
Anatomie is de studie van interne en externe structuren van het lichaam en de fysieke relaties tussen
lichaamsdelen. Fysiologie is de studie van hoe levende organismen hun vitale functies vervullen. Alle
fysiologische functies worden uitgevoerd door specifieke structuren. Alle specifieke functies worden
uitgevoerd door specifieke structuren. In grove (macroscopische) anatomie beschouwen we
kenmerken die zonder microscoop zichtbaar zijn. Dit veld omvat oppervlakte-anatomie (algemene
vorm en oppervlakkige markeringen), regionale anatomie (anatomische organisatie van specifieke
delen van het lichaam), sectionele anatomie (relatie van de lichaamsstructuren door onderzoek van
dwarsdoorsneden van weefsels of organen), en systemische anatomie (structuur van
orgaansystemen). Klinische anatomie omvat anatomische sub-specialiteiten die belangrijk zijn voor
de geneeskunde. In ontwikkelingsanatomie onderzoeken we de vormveranderingen die optreden
tussen conceptie en fysieke volwassenheid. In de embryologie bestuderen we
ontwikkelingsprocessen die plaatsvinden tijdens de eerste 2 maanden van ontwikkeling. De gebruikte
apparatuur bepaalt de grenzen van de microscopische anatomie. In cytologie analyseren we de
interne structuur van individuele cellen. In de histologie onderzoeken we weefsels, groepen cellen
die specifieke functies uitvoeren. Weefsels vormen samen organen, anatomische structuren met
meerdere functies. Menselijke fysiologie is de studie van de functies van het menselijk lichaam. Het is
gebaseerd op celfysiologie, de studie van de functies van cellen. In orgaanfysiologie bestuderen we
de fysiologie van specifieke organen. In de systemische fysiologie houden we rekening met alle
aspecten van het functioneren van specifieke orgaansystemen. In pathologische fysiologie
bestuderen we de effecten van ziekten op orgaan- of systeemfuncties.
Anatomische structuren en fysiologische mechanismen komen voor in een reeks op elkaar
inwerkende organisatieniveaus. De 11 orgaansystemen van het lichaam zijn de integumentary,
skelet-, spier-, zenuw-, endocriene, cardiovasculaire, lymfatische, ademhalings-, spijsverterings-,
urinewegen- en voortplantingssystemen.
De standaardindeling voor anatomische referentie wordt de anatomische positie genoemd. Een
persoon die ligt is supine (gezicht naar boven) of prone (gezicht naar beneden). Abdominopelvische
kwadranten en abdominopelvische gebieden vertegenwoordigen 2 benaderingen voor het
beschrijven van anatomische gebieden van dat deel van het lichaam. Het gebruik van speciale
richtingstermen geeft duidelijkheid voor de beschrijving van anatomische structuren. De 3 doorsnede
vlakken (transverse, of horizontaal, vlak; frontaal of coronaal vlak; sagittaal vlak) beschrijven relaties
tussen de delen van het driedimensionale menselijke lichaam.
Lichaamsholten beschermen gevoelige organen en maken significante veranderingen in de grootte
en vorm van inwendige organen mogelijk. De lichaamsholten van de romp omgeven de organen van
de luchtwegen, cardiovasculaire, spijsvertering, urinewegen en voortplantingsstelsel. Het middenrif
verdeelt de (superieure) thoracale en (inferieure) buikholte. De borstholte bestaat uit 2 pleuraholten
(elk rond een long) met een centrale weefselmassa bekend als het mediastinum. In het mediastinum
bevindt zich de pericardiale holte, die het hart omringt. De buikholte bestaat uit de buikholte en de
bekkenholte en bevat de peritoneale holte, een kamer bekleed door het peritoneum, een sereus
membraan. Diagnostische beeldvormingstechnieken worden in de klinische geneeskunde gebruikt
om het inwendige van het lichaam te bekijken.
Homeostase is het bestaan van een stabiele omgeving in het lichaam. Fysiologische systemen
behouden homeostase door homeostatische regulatie. Autoregulatie treedt op wanneer een cel,
,weefsel, orgaan of orgaansysteem zijn activiteiten automatisch aanpast als reactie op een
verandering in het milieu. Extrinsieke regulatie is het gevolg van de activiteiten van het zenuwstelsel
of het endocriene systeem. Homeostatische regulatiemechanismen omvatten meestal een receptor
die gevoelig is voor een bepaalde stimulus; een controlecentrum, dat de door de receptor geleverde
informatie ontvangt en verwerkt en vervolgens opdrachten verzendt; en een effector die reageert op
de bevelen van het controlecentrum en wiens activiteit de stimulus tegenwerkt of versterkt.
Negatieve feedback is een correctiemechanisme met een actie die zich direct verzet tegen een
afwijking van normale limieten. In positieve feedback, produceert een initiële stimulus een reactie
die de verandering in de oorspronkelijke omstandigheden overdrijft of verbetert, waardoor een
positieve feedbacklus ontstaat. Geen enkel orgaansysteem heeft volledige controle over de interne
omgeving van het lichaam; alle orgaansystemen werken samen.
Hoofdstuk 3.5-3.7:
De permeabiliteit van een barrière zoals het plasmamembraan is een indicatie van de effectiviteit van
de barrière. Niets kan een impermeabele barrière passeren; alles kan door een vrij permeabele
barrière gaan. Plasmamembranen zijn selectief permeabel. Diffusie is de netto beweging van een stof
van een gebied met hogere concentratie naar een gebied met lagere concentratie. Diffusie vindt
plaats totdat de concentratiegradiënt is geëlimineerd. De meeste in vet oplosbare materialen, water
en gassen diffunderen vrij over de fosfolipide dubbellaag van het plasmamembraan. Kleine in water
oplosbare moleculen en ionen vertrouwen op kanaal-gemedieerde diffusie door een doorgang in een
transmembraan-eiwit. Lekkanalen zijn passieve kanalen die ionen over het plasmamembraan
toelaten. Osmose is de netto stroom van water over een selectief permeabel membraan in reactie op
verschillen in opgeloste stofconcentratie. Osmotische druk van een oplossing is de kracht van
waterbeweging in die oplossing als gevolg van de opgeloste concentratie. Hydrostatische druk kan
zich tegen osmotische druk verzetten. Toniciteit beschrijft de effecten van osmotische oplossingen op
cellen. Een oplossing die geen osmotische stroming veroorzaakt is isotoon. Een oplossing die ervoor
zorgt dat water in een cel stroomt, is hypotoon en kan leiden tot hemolyse van rode bloedcellen
(opzwellen van cel en kan uiteindelijk knappen). Een oplossing die ervoor zorgt dat water uit een cel
stroomt, is hypertonische en kan leiden tot crenatie (de cel verschrompelt en ontwatert).
Carrier-gemedieerd transport omvat het binden en transporteren van specifieke ionen door integrale
eiwitten. Symport, of co-transport, verplaatst 2 stoffen in dezelfde richting; antiport of contra-
transport, beweegt ze in tegengestelde richting. Bij gefaciliteerde diffusie worden verbindingen over
een membraan getransporteerd na binding aan een receptorplaats binnen het kanaal van een
dragereiwit. Actieve transportmechanismen verbruiken ATP en zijn niet afhankelijk van
concentratiegradiënten. Sommige ionenpompen zijn wisselpompen. Secundair actief transport kan
symport of antiport omvatten. In vesiculair transport bewegen materialen in of uit de cel in
membraanblaasjes. Beweging in de cel wordt bereikt door endocytose, een actief proces dat 3
vormen kan aannemen: receptor-gemedieerde endocytose (door middel van met clathrin gecoate
blaasjes), pinocytose of fagocytose (met behulp van pseudopodie). De uitstoot van materialen uit het
cytoplasma wordt bereikt door exocytose.
Het potentiaalverschil, gemeten in volt, tussen de 2 zijden van een plasmamembraan is een
membraanpotentiaal. De membraanpotentiaal in een ongestimuleerde of ongestoorde cel is de
rustmembraanpotentiaal.
, Hoofdstuk 10.1-10.9:
De 3 soorten spierweefsel zijn skeletspieren, hartspieren en gladde spieren.
Gemeenschappelijke eigenschappen van spierweefsel: prikkelbaarheid, contractiliteit, rekbaarheid
en elasticiteit. Skeletspieren hechten zich direct of indirect aan botten. Hun functies zijn om:
- Skeletbeweging te produceren
- Houding en lichaamspositie te handhaven
- Zachte weefsels te ondersteunen
- Ingangen en uitgangen van het lichaam te beschermen
- Lichaamstemperatuur te handhaven
- Voedingsreserves op te slaan
De hele spier is bedekt met een epimysium. Bundels spiervezels (cellen) worden omhuld door een
perimysium en elke spiervezel wordt omgeven door een endomysium. Aan de uiteinden van de kern
bevinden zich pezen of aponeuroses die de spier aan botten binden. Het perimysium en endoymsium
bevatten de bloedvaten en zenuwen die de spiervezels leveren.
Een skeletspiervezel heeft een sarcolemma (plasmamembraan), sarcoplasma (cytoplasma), en
sarcoplasmatisch reticulum (SR), vergelijkbaar met het gladde endoplasmatische reticulum van
andere cellen. Transverse (T) tubuli en myofibrillen helpen bij het samentrekken. Filamenten in een
myofibril zijn georganiseerd in zich herhalende functionele eenheden die sarcomeren worden
genoemd. Myofibrillen bevatten myofilamenten die dunne filamenten en dikke filamenten worden
genoemd. Dunne filamenten bestaan uit F-actine, nebuline, tropomyosine en troponine.
Tropomyosinemoleculen bedekken actieve plaatsen op de G-actinesubeenheden die de F-
actinestreng vormen. Troponine bindt aan G-actine en tropomyosine en houdt de tropomyosine in
positie. Dikke filamenten bestaan uit een bundel myosinemoleculen rond een titinekern. Elk
myosinemolecuul heeft een lange staart en een bolvormige kop, die kruisbruggen vormt met een dun
filament tijdens samentrekking. In een rustende spiercel voorkomt tropomyosine dat de
myosinekoppen zich hechten aan actieve plaatsen op G-actine. De relatie tussen dikke en dunne
filamenten verandert als een spiervezel samentrekt. Tijdens een samentrekking beweegt het vrije
uiteinde van een myofibril naar het uiteinde dat is bevestigd of gefixeerd. Dit gebeurt in een intacte
skeletspier, wanneer het ene uiteinde van de spier (de oorsprong) tijdens een samentrekking in
positie wordt gefixeerd en het andere uiteinde (het inbrengen) beweegt.
Neuronen en skeletspiervezels hebben exciteerbare membranen, plasmamembranen die elektrische
impulsen kunnen verspreiden of actiepotentialen. Een neuron regelt de activiteit van een spiervezel
op een neuromusculaire junctie (NMJ). Bij de neuromusculaire junctie, wanneer een actiepotentiaal
arriveert op het axon (synaptische) uiteinde van de neuron, wordt acetylcholine (ACh) vrijgegeven in
de synaptische spleet. De binding van ACh aan ACh-membraankanaalreceptoren op de motorische
eindplaat (en zijn verbindingsvouwen) van de spiervezel leidt tot het genereren van een
actiepotentiaal in het sarcolemma. Excitatie-contractiekoppeling treedt op wanneer de passage van
een actiepotentiaal langs een T tubule de afgifte van Ca2+ uit de cisternae van de SR bij triaden
activeert. Afgifte van Ca2+ initieert een contractiecyclus van myosinekop actieve-site blootstelling,
brugvorming, draaiing van de myosinekop, cross-bridge onthechting en reactivering van myosine. De
calciumionen binden zich aan troponine, dat van positie verandert en tropomyosine van de actieve
actineplaatsen verwijdert. Kruisbruggen van myosinekoppen binden vervolgens aan actine.
Vervolgens draait elke myosinekop, trekt de actinefilament naar het midden van de sarcomeer en
maakt vervolgens los. Wanneer spiercellen samentrekken, creëren ze spanning en trekken ze aan de
