Linfoma Orbitario:
Tumor ocular maligno formado a partir de células b del sistema inmune asociadas a
las mucosas, siendo de las neoplasias orbitarias más comunes.
Esta patología puede afectar partes como la conjuntiva, el vitreo, la membrana
coroides, el iris y el nervio óptico.
CAUSAS:
No posee una causa definida, sin embargo, varias bibliografías mencionan que se
presenta como secuela de la inflamación ocular.
VISUALIZACIÓN EN DIVERSOS MÉTODOS DIAGNÓSTICOS
• Tomografía Computarizada
Imagen A. TC en corte axial muestra una masa nodular hiperdensa en la porción
posterior del globo ocular derecho con invasión del nervio óptico.
Imagen B. TC Contrastada confirma la presencia de una infiltración del nervio
óptico.
• Resonancia Magnética
Imagen 1. RM potenciada en T1 muestra una lesión hipointensa en la órbita
izquierda, dicha anomalía ocupa la fosa lagrimal y comprime tanto al globo ocular
como a los músculos rectos lateral y superior.
Imagen 2. RM potenciada en T2 se visualiza un linfoma orbitario hipointenso.
, Rabmiosarcoma (RMS):
Tumor maligno con morfología de células esqueléticas, así mismo es la neoplasia
de tejidos blandos más común en pacientes pediátricos.
Su localización típica es el ángulo superomedial de la órbita.
CAUSAS:
Está asociado con diversas anomalías congénitas y síndromes provocados por el
consumo de drogas en el período de gestación.
VISUALIZACIÓN EN DIVERSOS MÉTODOS DIAGNÓSTICOS
• Tomografía Computarizada
TC en corte axial donde se visualiza la presencia de un radmiosarcoma hiperdenso
en la región posterior de la órbita derecha que compromete los músculos rectos
medial y superior.
• Resonancia Magnética
RM potenciada en T1 muestra una lesión en la órbita izquierda, isointensa con
relación al músculo recto medial.
Displasia Fibrosa:
Es una condición poco común en la que el hueso de la órbita del ojo (el espacio que
contiene el globo ocular y los tejidos circundantes) es reemplazado progresivamente
por tejido óseo anormal, más fibroso y menos estructurado. Esto puede causar
deformidades en el hueso, afectar la estructura y función del ojo.
CAUSAS:
Tumor ocular maligno formado a partir de células b del sistema inmune asociadas a
las mucosas, siendo de las neoplasias orbitarias más comunes.
Esta patología puede afectar partes como la conjuntiva, el vitreo, la membrana
coroides, el iris y el nervio óptico.
CAUSAS:
No posee una causa definida, sin embargo, varias bibliografías mencionan que se
presenta como secuela de la inflamación ocular.
VISUALIZACIÓN EN DIVERSOS MÉTODOS DIAGNÓSTICOS
• Tomografía Computarizada
Imagen A. TC en corte axial muestra una masa nodular hiperdensa en la porción
posterior del globo ocular derecho con invasión del nervio óptico.
Imagen B. TC Contrastada confirma la presencia de una infiltración del nervio
óptico.
• Resonancia Magnética
Imagen 1. RM potenciada en T1 muestra una lesión hipointensa en la órbita
izquierda, dicha anomalía ocupa la fosa lagrimal y comprime tanto al globo ocular
como a los músculos rectos lateral y superior.
Imagen 2. RM potenciada en T2 se visualiza un linfoma orbitario hipointenso.
, Rabmiosarcoma (RMS):
Tumor maligno con morfología de células esqueléticas, así mismo es la neoplasia
de tejidos blandos más común en pacientes pediátricos.
Su localización típica es el ángulo superomedial de la órbita.
CAUSAS:
Está asociado con diversas anomalías congénitas y síndromes provocados por el
consumo de drogas en el período de gestación.
VISUALIZACIÓN EN DIVERSOS MÉTODOS DIAGNÓSTICOS
• Tomografía Computarizada
TC en corte axial donde se visualiza la presencia de un radmiosarcoma hiperdenso
en la región posterior de la órbita derecha que compromete los músculos rectos
medial y superior.
• Resonancia Magnética
RM potenciada en T1 muestra una lesión en la órbita izquierda, isointensa con
relación al músculo recto medial.
Displasia Fibrosa:
Es una condición poco común en la que el hueso de la órbita del ojo (el espacio que
contiene el globo ocular y los tejidos circundantes) es reemplazado progresivamente
por tejido óseo anormal, más fibroso y menos estructurado. Esto puede causar
deformidades en el hueso, afectar la estructura y función del ojo.
CAUSAS:
