El término medicamento de liberación modificada se utiliza para describir productos que
modifican el tiempo o la velocidad de liberación del fármaco. Una forma farmacéutica de
liberación modificada es una formulación en la que las características de liberación del
fármaco, como el tiempo o la ubicación, se eligen para lograr objetivos terapéuticos o de
conveniencia que no ofrecen las formas farmacéuticas convencionales.
OBJETIVO
Consiste en suministrar una cantidad terapéutica de medicamento al sitio apropiado del
organismo, con la que se alcance rápidamente la concentración deseada.
Se reconocen varios tipos de medicamentos orales de liberación modificada:
• Medicamentos de liberación prolongada: Es una forma farmacéutica que permite
reducir el doble la frecuencia de dosificación en comparación con la de liberación
inmediata.
• Medicamentos de liberación retardada: Forma farmacéutica que libera una o varias
porciones del fármaco en un momento distinto al de la administración. Ejemplo:
Aspirina y otora AINES.
• Medicamentos de liberación dirigida: Libera el fármaco en el sitio de acción
fisiológica previsto, respondiendo al pH del lugar dirigido.
• Comprimidos de desintegración oral (ODT): Se desintegran rápidamente en la saliva
tras su administración oral, pueden administrarse sin necesidad de consumir agua.
ETAPAS DEL PROCESO DE LIBERACIÓN
• Desintegración: Proceso general de descompresión de la forma farmacéutica,
para liberar el principio activo, es el paso previo para disolverse.
• Disgregación: Proceso de fragmentación de los sólidos pequeños, en partículas
más pequeñas, circula para la disolución y posterior absorción del fármaco.
• Disolución: Evento en el cual las partículas del fármaco son de tamaño
molecular, y se encuentran dispersas entre las moléculas del disolvente.
VENTAJAS
• Reduce los niveles del principio activo en la sangre, lo que implica un efecto más
uniforme del fármaco.
• Se reconocen varios tipos de medicamentos orales de liberación modificada.
• Estas formas de dosificación resultan a largo plazo más económicos para el
tratamiento del paciente.
DESVENTAJAS
• La propiedad de controlar la liberación se puede perder si la tableta es fracturada,
• Costo elevado para tratamientos a corto plazo.
• Posibilidades de sobredosificación: Una gran cantidad de principio activo puede ser
liberada en un periodo de tiempo corto dando lugar a elevados niveles plasmáticos
de principio activo, lo que puede producir toxicidad potencial.
modifican el tiempo o la velocidad de liberación del fármaco. Una forma farmacéutica de
liberación modificada es una formulación en la que las características de liberación del
fármaco, como el tiempo o la ubicación, se eligen para lograr objetivos terapéuticos o de
conveniencia que no ofrecen las formas farmacéuticas convencionales.
OBJETIVO
Consiste en suministrar una cantidad terapéutica de medicamento al sitio apropiado del
organismo, con la que se alcance rápidamente la concentración deseada.
Se reconocen varios tipos de medicamentos orales de liberación modificada:
• Medicamentos de liberación prolongada: Es una forma farmacéutica que permite
reducir el doble la frecuencia de dosificación en comparación con la de liberación
inmediata.
• Medicamentos de liberación retardada: Forma farmacéutica que libera una o varias
porciones del fármaco en un momento distinto al de la administración. Ejemplo:
Aspirina y otora AINES.
• Medicamentos de liberación dirigida: Libera el fármaco en el sitio de acción
fisiológica previsto, respondiendo al pH del lugar dirigido.
• Comprimidos de desintegración oral (ODT): Se desintegran rápidamente en la saliva
tras su administración oral, pueden administrarse sin necesidad de consumir agua.
ETAPAS DEL PROCESO DE LIBERACIÓN
• Desintegración: Proceso general de descompresión de la forma farmacéutica,
para liberar el principio activo, es el paso previo para disolverse.
• Disgregación: Proceso de fragmentación de los sólidos pequeños, en partículas
más pequeñas, circula para la disolución y posterior absorción del fármaco.
• Disolución: Evento en el cual las partículas del fármaco son de tamaño
molecular, y se encuentran dispersas entre las moléculas del disolvente.
VENTAJAS
• Reduce los niveles del principio activo en la sangre, lo que implica un efecto más
uniforme del fármaco.
• Se reconocen varios tipos de medicamentos orales de liberación modificada.
• Estas formas de dosificación resultan a largo plazo más económicos para el
tratamiento del paciente.
DESVENTAJAS
• La propiedad de controlar la liberación se puede perder si la tableta es fracturada,
• Costo elevado para tratamientos a corto plazo.
• Posibilidades de sobredosificación: Una gran cantidad de principio activo puede ser
liberada en un periodo de tiempo corto dando lugar a elevados niveles plasmáticos
de principio activo, lo que puede producir toxicidad potencial.
