Geschreven door studenten die geslaagd zijn Direct beschikbaar na je betaling Online lezen of als PDF Verkeerd document? Gratis ruilen 4,6 TrustPilot
logo-home
Samenvatting

Samenvatting Hoofdstuk 5: DNA and chromosomes

Beoordeling
-
Verkocht
-
Pagina's
6
Geüpload op
11-03-2026
Geschreven in
2025/2026

Dit deel gaat over de DNA-molecule: opbouw, structuur. Het gaat over chromosomen en de verschillende soorten defecten. DNA-replicatie komt hier kort aan bod, net zoals het nucleosoom. Heterochromatine, euchromatine en telomeren zijn hier ook uitgelegd.

Meer zien Lees minder
Instelling
Vak

Voorbeeld van de inhoud

Hoofdstuk 5: DNA and chromosomes

o Een DNA-molecule bestaat uit 2 complementaire ketens van nucleotiden




Cel in rust : genetisch materiaal is chaotisch gelegen  chromatine
Cel bij celdeling  chromosomen
- Somatische cellen: 46 chromosomen
44 autosomen
2 geslachtschromosomen:
 XX vrouw
 XY man
- Geslachtscellen: 23 chromosomen
X eicel
X of Y zaadcel

Chromatine, chromosomen GENETISCH IDENTIEK!
 verschillende opvouwing

Celdeling: splitsing van 1 chromosoom in 2 dochterchromosomen/zusterchromatiden

Van cel in rust naar celdeling : heropvouwing

Bouwstenen DNA en RNA: nucleotiden = combinatie suiker, fosfaat en base
Aaneenschakeling nucleotiden via condensatiereacties: ongunstige delta G waarde groter dan nul 
gebruiken ATP als geactiveerde carrier molecule

DNA dubbele helix
Streng: 5’ naar 3’ en antiparallel 3’ naar 5’
5’ vrije fosfaatgroep
3’ vrije OH groep


Tussen welke delen van je base H bruggen gevormd worden:

, tussen C en G 3 en bij A en T 2

Chromosomen bevatten genen  per cel ongeveer 25 000 genen
Chromsomen bestaan uit een eiwitskelet  histoneiwitten (H) en DNA




o De structuur van DNA zorgt voor een mechanisme voor erfelijkheid




o Eukaryotisch DNA wordt verpakt in meerdere chromosomen




Foto links: genetisch materiaal geïsoleerd uit een cel
Bv cel  mondslijmvlies  isolatie van de chromosomen + fluorescentie merkers (mengsel)
Elke kleur koppelt zich aan bepaalde sequentie van een chromosoom

Karyogram of karyotype foto rechts = chromosomenkaart (hier bij een vrouw want XX)
 autosomen genummerd volgens grote
Homologe chromsomen: chromosomen van 1 paar
 1 eicel = maternale chromsomen
 1 zaadcel = paternale chromsomen




Chromosoom defecten
1) Structurele fouten

Gekoppeld boek

Geschreven voor

Instelling
Studie
Vak

Documentinformatie

Heel boek samengevat?
Nee
Wat is er van het boek samengevat?
Hoofdstuk 5
Geüpload op
11 maart 2026
Aantal pagina's
6
Geschreven in
2025/2026
Type
SAMENVATTING

Onderwerpen

€4,99
Krijg toegang tot het volledige document:

Verkeerd document? Gratis ruilen Binnen 14 dagen na aankoop en voor het downloaden kun je een ander document kiezen. Je kunt het bedrag gewoon opnieuw besteden.
Geschreven door studenten die geslaagd zijn
Direct beschikbaar na je betaling
Online lezen of als PDF

Maak kennis met de verkoper
Seller avatar
stienkimpe

Ook beschikbaar in voordeelbundel

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
stienkimpe Katholieke Universiteit Leuven
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
-
Lid sinds
2 maanden
Aantal volgers
0
Documenten
60
Laatst verkocht
-

0,0

0 beoordelingen

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Recent door jou bekeken

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Bezig met je bronvermelding?

Maak nauwkeurige citaten in APA, MLA en Harvard met onze gratis bronnengenerator.

Bezig met je bronvermelding?

Veelgestelde vragen