Oefententamen Psychofarmacologie
Alleen vragen
Inhoud 12 colleges x 5 vragen = 60 oefenvragen
Opbouw per college 4 multiple choice/juist-onjuist + 1 korte open vraag
Stijl TestVision-achtig: kennis, begrip en toepassing
Let op College 7 is opgenomen als integratie/praktijk, maar was eerder
aangemerkt als niet-tentamenstof
Gebruik Maak eerst de vragenversie, check daarna pas het
antwoordmodel
Puntenindicatie: juist/onjuist-vragen zijn 1 punt; MC-vragen met 3 of 4 opties zijn 2 punten; open vragen zijn 4 punten. Deze bundel is
uitgebreider dan het echte tentamen, zodat elk college minimaal 5 keer wordt geoefend.
Oefententamen psychofarmacologie - gegenereerde oefenbundel
,College 1 - Neurotransmissie, receptoren, transporters en
ionkanalen
5 oefenvragen: 4 MC/juist-onjuist + 1 korte open vraag.
Vraag 1. [MC; 1 punt] Volume neurotransmission betekent dat neurotransmitters uitsluitend receptoren op het direct
postsynaptische membraan activeren.
A. Juist
B. Onjuist
Vraag 2. [MC; 2 punten] Welke volgorde beschrijft excitation-secretion coupling het beste?
A. Neurotransmitter bindt receptor -> genexpressie -> natriumkanaal opent -> vesikelvulling
B. Actiepotentiaal bereikt presynaptisch uiteinde -> calciumkanalen openen -> Ca2+ influx -> vesikelfusie en
neurotransmitterafgifte
C. Calcium stroomt uit de cel -> membraan hyperpolariseert -> transporter blokkeert -> neurotransmitterafgifte
D. GABA bindt aan GABA-B -> DNA wordt gemethyleerd -> vesikels migreren naar de kern
Vraag 3. [MC; 2 punten] Wat is het belangrijkste verschil tussen een antagonist en een inverse agonist bij een
receptor met constitutive activity?
A. Een antagonist verlaagt basale receptoractiviteit; een inverse agonist doet niets.
B. Een antagonist blokkeert agonistbinding zonder basale activiteit te verlagen; een inverse agonist verlaagt de constitutive
activity.
C. Een antagonist is altijd irreversibel; een inverse agonist is altijd reversibel.
D. Een inverse agonist werkt alleen op ionkanalen, niet op GPCRs.
Vraag 4. [MC; 2 punten] Wat is het directe gevolg van blokkade van de serotonin transporter [SERT] door een SSRI?
A. Serotonine wordt sneller in vesikels verpakt.
B. Serotonine wordt minder snel uit de synaptische spleet terug opgenomen.
C. Serotonine wordt direct minder geproduceerd in de celkern.
D. Alle postsynaptische serotonine-receptoren worden direct gedownreguleerd.
Vraag 5. [Open vraag; 4 punten] Leg het verschil uit tussen vesiculaire transporters en reuptake transporters. Noem
van beide minimaal een voorbeeld en leg uit waarom dit relevant is voor psychofarmaca.
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
Oefententamen psychofarmacologie - gegenereerde oefenbundel
, College 2 - Pharmacokinecs en pharmacodynamics
5 oefenvragen: 4 MC/juist-onjuist + 1 korte open vraag.
Vraag 6. [MC; 2 punten] Wat is het correcte onderscheid tussen pharmacokinetics [PK] en pharmacodynamics [PD]?
A. PK beschrijft wat het geneesmiddel met het lichaam doet; PD beschrijft wat het lichaam met het geneesmiddel doet.
B. PK beschrijft absorptie, distributie, metabolisme en excretie; PD beschrijft de effecten op receptoren, enzymen,
transporters en ionkanalen.
C. PK gaat alleen over hersenen; PD gaat alleen over levermetabolisme.
D. PK en PD betekenen hetzelfde, maar worden in verschillende colleges gebruikt.
Vraag 7. [MC; 2 punten] Een geneesmiddel heeft oraal een lage bioavailability door sterk first-pass metabolisme. Wat
is de meest logische consequentie?
A. Na orale inname bereikt een kleiner deel van de dosis de systemische circulatie.
B. Het middel werkt altijd sterker dan na intraveneuze toediening.
C. Het middel wordt niet door de lever gemetaboliseerd.
D. De farmacodynamiek is automatisch afwezig.
Vraag 8. [MC; 2 punten] Welke uitspraak over passieve diffusie en carrier-mediated transport is juist?
A. Passieve diffusie is altijd verzadigbaar en gebruikt ATP.
B. Carrier-mediated transport is nooit gevoelig voor competitie tussen middelen.
C. Passieve diffusie hangt onder andere af van lipofiliteit en concentratiegradient; carrier-mediated transport gebruikt
transporteiwitten en kan verzadigbaar zijn.
D. Carrier-mediated transport speelt alleen bij excretie een rol, nooit bij absorptie.
Vraag 9. [MC; 2 punten] Een sterke CYP450-remmer wordt toegevoegd aan een stabiel psychofarmacon dat via
hetzelfde CYP-enzym wordt afgebroken. Wat is het grootste risico?
A. Lagere bloedspiegels en direct minder bijwerkingen.
B. Hogere bloedspiegels en meer kans op bijwerkingen/toxiciteit.
C. Geen effect, want CYP450 speelt geen rol bij psychofarmaca.
D. Alleen verandering in receptorbinding, niet in concentratie.
Vraag 10. [Open vraag; 4 punten] Beschrijf twee typen drug interactions en geef bij elk een voorbeeld van hoe dit
drug response of veiligheid kan beinvloeden.
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
Oefententamen psychofarmacologie - gegenereerde oefenbundel
Alleen vragen
Inhoud 12 colleges x 5 vragen = 60 oefenvragen
Opbouw per college 4 multiple choice/juist-onjuist + 1 korte open vraag
Stijl TestVision-achtig: kennis, begrip en toepassing
Let op College 7 is opgenomen als integratie/praktijk, maar was eerder
aangemerkt als niet-tentamenstof
Gebruik Maak eerst de vragenversie, check daarna pas het
antwoordmodel
Puntenindicatie: juist/onjuist-vragen zijn 1 punt; MC-vragen met 3 of 4 opties zijn 2 punten; open vragen zijn 4 punten. Deze bundel is
uitgebreider dan het echte tentamen, zodat elk college minimaal 5 keer wordt geoefend.
Oefententamen psychofarmacologie - gegenereerde oefenbundel
,College 1 - Neurotransmissie, receptoren, transporters en
ionkanalen
5 oefenvragen: 4 MC/juist-onjuist + 1 korte open vraag.
Vraag 1. [MC; 1 punt] Volume neurotransmission betekent dat neurotransmitters uitsluitend receptoren op het direct
postsynaptische membraan activeren.
A. Juist
B. Onjuist
Vraag 2. [MC; 2 punten] Welke volgorde beschrijft excitation-secretion coupling het beste?
A. Neurotransmitter bindt receptor -> genexpressie -> natriumkanaal opent -> vesikelvulling
B. Actiepotentiaal bereikt presynaptisch uiteinde -> calciumkanalen openen -> Ca2+ influx -> vesikelfusie en
neurotransmitterafgifte
C. Calcium stroomt uit de cel -> membraan hyperpolariseert -> transporter blokkeert -> neurotransmitterafgifte
D. GABA bindt aan GABA-B -> DNA wordt gemethyleerd -> vesikels migreren naar de kern
Vraag 3. [MC; 2 punten] Wat is het belangrijkste verschil tussen een antagonist en een inverse agonist bij een
receptor met constitutive activity?
A. Een antagonist verlaagt basale receptoractiviteit; een inverse agonist doet niets.
B. Een antagonist blokkeert agonistbinding zonder basale activiteit te verlagen; een inverse agonist verlaagt de constitutive
activity.
C. Een antagonist is altijd irreversibel; een inverse agonist is altijd reversibel.
D. Een inverse agonist werkt alleen op ionkanalen, niet op GPCRs.
Vraag 4. [MC; 2 punten] Wat is het directe gevolg van blokkade van de serotonin transporter [SERT] door een SSRI?
A. Serotonine wordt sneller in vesikels verpakt.
B. Serotonine wordt minder snel uit de synaptische spleet terug opgenomen.
C. Serotonine wordt direct minder geproduceerd in de celkern.
D. Alle postsynaptische serotonine-receptoren worden direct gedownreguleerd.
Vraag 5. [Open vraag; 4 punten] Leg het verschil uit tussen vesiculaire transporters en reuptake transporters. Noem
van beide minimaal een voorbeeld en leg uit waarom dit relevant is voor psychofarmaca.
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
Oefententamen psychofarmacologie - gegenereerde oefenbundel
, College 2 - Pharmacokinecs en pharmacodynamics
5 oefenvragen: 4 MC/juist-onjuist + 1 korte open vraag.
Vraag 6. [MC; 2 punten] Wat is het correcte onderscheid tussen pharmacokinetics [PK] en pharmacodynamics [PD]?
A. PK beschrijft wat het geneesmiddel met het lichaam doet; PD beschrijft wat het lichaam met het geneesmiddel doet.
B. PK beschrijft absorptie, distributie, metabolisme en excretie; PD beschrijft de effecten op receptoren, enzymen,
transporters en ionkanalen.
C. PK gaat alleen over hersenen; PD gaat alleen over levermetabolisme.
D. PK en PD betekenen hetzelfde, maar worden in verschillende colleges gebruikt.
Vraag 7. [MC; 2 punten] Een geneesmiddel heeft oraal een lage bioavailability door sterk first-pass metabolisme. Wat
is de meest logische consequentie?
A. Na orale inname bereikt een kleiner deel van de dosis de systemische circulatie.
B. Het middel werkt altijd sterker dan na intraveneuze toediening.
C. Het middel wordt niet door de lever gemetaboliseerd.
D. De farmacodynamiek is automatisch afwezig.
Vraag 8. [MC; 2 punten] Welke uitspraak over passieve diffusie en carrier-mediated transport is juist?
A. Passieve diffusie is altijd verzadigbaar en gebruikt ATP.
B. Carrier-mediated transport is nooit gevoelig voor competitie tussen middelen.
C. Passieve diffusie hangt onder andere af van lipofiliteit en concentratiegradient; carrier-mediated transport gebruikt
transporteiwitten en kan verzadigbaar zijn.
D. Carrier-mediated transport speelt alleen bij excretie een rol, nooit bij absorptie.
Vraag 9. [MC; 2 punten] Een sterke CYP450-remmer wordt toegevoegd aan een stabiel psychofarmacon dat via
hetzelfde CYP-enzym wordt afgebroken. Wat is het grootste risico?
A. Lagere bloedspiegels en direct minder bijwerkingen.
B. Hogere bloedspiegels en meer kans op bijwerkingen/toxiciteit.
C. Geen effect, want CYP450 speelt geen rol bij psychofarmaca.
D. Alleen verandering in receptorbinding, niet in concentratie.
Vraag 10. [Open vraag; 4 punten] Beschrijf twee typen drug interactions en geef bij elk een voorbeeld van hoe dit
drug response of veiligheid kan beinvloeden.
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
Oefententamen psychofarmacologie - gegenereerde oefenbundel
