,Samenvatting EBP H1,2,3,6,7,10,12,13,15,16
Hoofdstuk 1
Verpleegkundig onderzoek: het systematische, objectieve proces van het wetenschappelijk
analyseren van verschijnselen die van belang zijn voor verpleegkunde.
Klinisch verpleegkundig onderzoek: onderzoek dat verbonden is met patiëntenzorg. Het gaat hier dus
om de patiënten.
Empirische gegevens: gegeven die door de onderzoeker in werkelijkheid op een objectieve manier
verzameld zijn.
Fundamenteel onderzoek: Het gaat om maken van nieuwe kennis. Theorieën toetsen, ontwikkelen
of verfijnen. Algemeen; wat is het. Waar komt het vandaan. Ontwikkelen van kennis
Toegepast onderzoek: kennis maken van problemen in de praktijk, je kan de kennis daardoor dus
meteen toepassen in de nabije toekomst met praktijkgericht onderzoek. Ontwikkelen van toetsing en
theorieën. Toepassingsmogelijkheden van ontwikkelde kennis
Praktijkgericht onderzoek: onderzoek voor de directe praktijkproblemen.
Redenen verpleegkundig onderzoek
- Evidence based nursing practice. (EBNP): beslissingen nemen met een wetenschappelijke
achtergrond
- Geloofwaardigheid beroep verpleegkunde waarborgen
- Verantwoording afleggen over de verpleegkundige praktijk
- Kosteneffectiviteit
Kwantitatief onderzoek: gericht op generaliseren van onderzoeksresultaten. Objectief en strak
gecontroleerd. (hoeveel )
Kwalitatief onderzoek: gericht op subjectiviteit van een individu. (wat betekent het voor individu)
Uitkomstenonderzoek: onderzoek dat gericht is op dingen die je kunt meten. In bepaalde populatie.
Rollen verpleegkundige bij onderzoek
- Hoofdonderzoeker (moet je opgeleid voor zijn)
- Aanwijzer van problemen die onderzocht moeten worden.
- Beoordelaar van onderzoeksresultaten
- Gebruiker onderzoeksresultaten (nadat de verpleegkundige kritisch heeft beoordeeld is er
meer begrip voor een verandering, waardoor dat ook makkelijker gaat.
- Belangenbehartiger van patiënten tijdens onderzoek (zorgen voor deelnemer en ze de juiste
informatie geven over het onderzoek)
- Proefpersoon of deelnemer zijn
, Hoofdstuk 2
Ethische codes en richtlijnen voor onderzoek. (regels voor onderzoek naar 1947)
- Onderzoeker moet deelnemers inlichten over onderzoek
- Onderzoek moet gericht zijn op welzijn maatschappij
- Onderzoek moet tot zover mogelijk gericht zijn op dieren
- De onderzoeker moet er alles voor doen dat de deelnemers geen letsel oplopen
- Onderzoeker moet gekwalificeerd zijn
- Deelnemers en onderzoeker kunnen stoppen wanneer ze willen
WMO = De Wet Medisch-wetenschappelijk Onderzoek voorwaarden:
- Er is een medisch-wetenschappelijk onderzoek
- De proefpersoon doet bepaalde handelingen en/of de proefpersoon wordt bepaalde
gedragswijze opgelegd.
CCMO = Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek geeft omschrijving van medisch-
wetenschappelijk onderzoek:
Medisch-wetenschappelijk onderzoek heeft als doel het beantwoorden van vragen op gebied van
ziekte en gezondheid, door op systematische wijze verkrijgen van gegevens.
- Onderzoek dat zwaar is of heel lang duurt valt onder de WMO.
- De WMO heeft als doel bescherming voor proefpersonen d.m.v.
Wetenschappelijk onderzoek moet volgens protocollen uitgevoerd worden
Het wetenschappelijke onderzoeksprotocol moet goedgekeurd zijn voordat het onderzoek
begint.
Deelnemers moeten schriftelijk worden geïnformeerd over onderzoek
Er moet een verzekering zijn die schade aan deelnemers dekt.
Om aan als deze eisen te voldoen heeft de WMO hulpmiddelen
- Minimale vormvereisten voor een onderzoeksprotocol, schriftelijke info en toestemming
- Minimale inhoud van de verplichte verzekering
- Regels voor toetsing van onderzoeksprotocollen
- Rechten en plichten proefpersonen
De METC (medisch etische toetsings commissie) en de CCMO bepalen of een onderzoek wel of niet
onder de WMO valt.
WMO-plichtig onderzoek vereisen:
- Onderoeksprotocol
- Informed consent: Informatiebrief( staat allemaal info ver om voor de proefpersoon te
kunnen beslssen. Waarom, extra kosten, verwachting, anonimiteit waarborging etc.),
formulier en procedure
- Cv onderzoeker
- Gebrukte vragelijsten
- Verklaring vd verzekering
- Evt. financiële vergoeding
Anonimiteit: als niemand data kan koppelen zelf onderzoeker niet.
Vertrouwelijkheid: betekent dat als onderzoeker het wel weet dat hij/zij de identiteit beschermd.
Informed consent: is toestemming van deelnemers aan onderzoek. En dat deelnemers voordat het
onderzoek begint het helemaal begrijpen.
Hoofdstuk 3
Stappen voor kwantitatief onderzoek:
- Probleemstelling formuleren
Hoofdstuk 1
Verpleegkundig onderzoek: het systematische, objectieve proces van het wetenschappelijk
analyseren van verschijnselen die van belang zijn voor verpleegkunde.
Klinisch verpleegkundig onderzoek: onderzoek dat verbonden is met patiëntenzorg. Het gaat hier dus
om de patiënten.
Empirische gegevens: gegeven die door de onderzoeker in werkelijkheid op een objectieve manier
verzameld zijn.
Fundamenteel onderzoek: Het gaat om maken van nieuwe kennis. Theorieën toetsen, ontwikkelen
of verfijnen. Algemeen; wat is het. Waar komt het vandaan. Ontwikkelen van kennis
Toegepast onderzoek: kennis maken van problemen in de praktijk, je kan de kennis daardoor dus
meteen toepassen in de nabije toekomst met praktijkgericht onderzoek. Ontwikkelen van toetsing en
theorieën. Toepassingsmogelijkheden van ontwikkelde kennis
Praktijkgericht onderzoek: onderzoek voor de directe praktijkproblemen.
Redenen verpleegkundig onderzoek
- Evidence based nursing practice. (EBNP): beslissingen nemen met een wetenschappelijke
achtergrond
- Geloofwaardigheid beroep verpleegkunde waarborgen
- Verantwoording afleggen over de verpleegkundige praktijk
- Kosteneffectiviteit
Kwantitatief onderzoek: gericht op generaliseren van onderzoeksresultaten. Objectief en strak
gecontroleerd. (hoeveel )
Kwalitatief onderzoek: gericht op subjectiviteit van een individu. (wat betekent het voor individu)
Uitkomstenonderzoek: onderzoek dat gericht is op dingen die je kunt meten. In bepaalde populatie.
Rollen verpleegkundige bij onderzoek
- Hoofdonderzoeker (moet je opgeleid voor zijn)
- Aanwijzer van problemen die onderzocht moeten worden.
- Beoordelaar van onderzoeksresultaten
- Gebruiker onderzoeksresultaten (nadat de verpleegkundige kritisch heeft beoordeeld is er
meer begrip voor een verandering, waardoor dat ook makkelijker gaat.
- Belangenbehartiger van patiënten tijdens onderzoek (zorgen voor deelnemer en ze de juiste
informatie geven over het onderzoek)
- Proefpersoon of deelnemer zijn
, Hoofdstuk 2
Ethische codes en richtlijnen voor onderzoek. (regels voor onderzoek naar 1947)
- Onderzoeker moet deelnemers inlichten over onderzoek
- Onderzoek moet gericht zijn op welzijn maatschappij
- Onderzoek moet tot zover mogelijk gericht zijn op dieren
- De onderzoeker moet er alles voor doen dat de deelnemers geen letsel oplopen
- Onderzoeker moet gekwalificeerd zijn
- Deelnemers en onderzoeker kunnen stoppen wanneer ze willen
WMO = De Wet Medisch-wetenschappelijk Onderzoek voorwaarden:
- Er is een medisch-wetenschappelijk onderzoek
- De proefpersoon doet bepaalde handelingen en/of de proefpersoon wordt bepaalde
gedragswijze opgelegd.
CCMO = Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek geeft omschrijving van medisch-
wetenschappelijk onderzoek:
Medisch-wetenschappelijk onderzoek heeft als doel het beantwoorden van vragen op gebied van
ziekte en gezondheid, door op systematische wijze verkrijgen van gegevens.
- Onderzoek dat zwaar is of heel lang duurt valt onder de WMO.
- De WMO heeft als doel bescherming voor proefpersonen d.m.v.
Wetenschappelijk onderzoek moet volgens protocollen uitgevoerd worden
Het wetenschappelijke onderzoeksprotocol moet goedgekeurd zijn voordat het onderzoek
begint.
Deelnemers moeten schriftelijk worden geïnformeerd over onderzoek
Er moet een verzekering zijn die schade aan deelnemers dekt.
Om aan als deze eisen te voldoen heeft de WMO hulpmiddelen
- Minimale vormvereisten voor een onderzoeksprotocol, schriftelijke info en toestemming
- Minimale inhoud van de verplichte verzekering
- Regels voor toetsing van onderzoeksprotocollen
- Rechten en plichten proefpersonen
De METC (medisch etische toetsings commissie) en de CCMO bepalen of een onderzoek wel of niet
onder de WMO valt.
WMO-plichtig onderzoek vereisen:
- Onderoeksprotocol
- Informed consent: Informatiebrief( staat allemaal info ver om voor de proefpersoon te
kunnen beslssen. Waarom, extra kosten, verwachting, anonimiteit waarborging etc.),
formulier en procedure
- Cv onderzoeker
- Gebrukte vragelijsten
- Verklaring vd verzekering
- Evt. financiële vergoeding
Anonimiteit: als niemand data kan koppelen zelf onderzoeker niet.
Vertrouwelijkheid: betekent dat als onderzoeker het wel weet dat hij/zij de identiteit beschermd.
Informed consent: is toestemming van deelnemers aan onderzoek. En dat deelnemers voordat het
onderzoek begint het helemaal begrijpen.
Hoofdstuk 3
Stappen voor kwantitatief onderzoek:
- Probleemstelling formuleren
