IMM 2 Duinkerken Parham 5 editie:
Hst 5: TCR: 5.1-5.2 | HLA: 5.15, 5.18 (Fig. 5.33) Hst 7: 7.1 | 7.7, 7.11-7.13
IMM 3 Duinkerken Parham 5de editie:
Ca. 45
Hst 5: 5.5-5.6, 5.9-5.10, 5.12, 5.13 (Fig 5.26), 5.14
Hst 8: 8.1, 8.3, 8.5, 8.7-8.10 | 8.13 (Fig. 8.20)-8.14, 8.16-8.18
IMM 4 Duinkerken Parham 5de editie:
Hst 11: memory: 11.1-11.2, 11.6-11.7 |
vaccination: 11.11, 11.13-11.14, 11.16, 11.18, 11.20
IMM WG Immunologie
Duinkerken deeltentamen 2
Werkgroep AGP
DEELTOETS 2
Hoorcollege Docent Boek en Leerstof n vragen
IMM 5 Duinkerken Parham 5de editie:
Hst 4: 4.1 t/m 4.6; samenvatting op blz. 106; 4.7, t/m 4.11; samenvatting op blz. 114
IMM 6 Duinkerken Parham 5de editie: Ca. 45
Hst 6 (6.1 t/m 6.6, samenvatting op blz. 176Hst 6.10 t/m 6.13, samenvatting p184
Hst 9 (9.1 t/m 9.6) Opdracht Fagocytose
IMM 7 Duinkerken Parham 5de editie:
Hst 9 (9.7 t/m 9.17 samenvatting blz, 258) Hst 4 (4.12 t/m 4.15; samenvatting op blz. 123)
Hst 6 (6.14;)
IMM PR Duinkerken Practicum Fagocytose
Pagina 1 van 2
Inhoudsopgave
Immunologie deeltentamen 2 ________________________________________________________________ 1
Hoofdstuk 4 ______________________________________________________________________________ 2
Uiterlijk van B-Cellen _____________________________________________________________________ 2
Somatische recombinatie bij B-Cellen:________________________________________________________ 4
Naïeve B-cellen __________________________________________________________________________ 4
Somatische hypermutatie _________________________________________________________________ 5
Isotype switching ________________________________________________________________________ 5
Antilichamen doelen: _____________________________________________________________________ 6
Hoofdstuk 6 ______________________________________________________________________________ 7
Ontwikkeling B-cellen_____________________________________________________________________ 7
Stap 1: diversiteit _____________________________________________________________________ 7
Stap 2: negatieve selectie _______________________________________________________________ 7
Stap 3: Maturaie & positieve selectie ______________________________________________________ 8
Hoofdstuk 9 ______________________________________________________________________________ 9
B-cel respons ___________________________________________________________________________ 9
, Hoofdstuk 4
Uiterlijk van B-Cellen
B-cel receptoren kan aan twee dezelfde antigenen
binden. Zitten in het serum.
De variabele region heeft een light chain deel (VL)
en een heavy chain deel (VH)
Het paarse is de light chain en het geel en
donkerblauwe is de heavy chain, waarvan het
donkerblauwe veriabel. Ze zitten met di sulfide
bruggen vast.
De hinch reagon zorgt voor flexibiliteit bij het
antilichaam, want ze binden niet altijd op antigenen
meteen naast elkaar.
Er zijn vijf soorten heavy chains en 2 soorten light chains. De heavy chains staan in het
plaatje en bij de light chains zijn er de κ chain en de λ chain. Deze zitten dus op het
membraan van de B-cel, als het kan binden dan wordt de cel geactiveerd. De B-cel verandert
dan in een plasmacel doordat het de receptoren die binden los te laten. Die receptoren
worden ook de antilichamen die het als plasmacel wordt gemaakt.
Multivalente antigenen hebben
different of repeated epitopes.
Multivalent betekent dat er meerdere
epitopen zijn. Bij repeated wordt
dezelfde epitoop herhaald en bij
different zijn er verschillende waar dus
ook verschillende antistoffen op
kunnen.
De affiniteit = hoe goed een
antilichaam wil binden aan het antigeen (op epitoop)
Aviditeit = de optelsom van de kracht van alle interacties
De “puntjes” op de variabele regions zijn de hypervariable regions: CDR1,2 en 3. Het zijn de
loepjes in de eiwitstructuur die contact maken met het antigen als een soort vingers. Er
worden er 3 van light en drie van heavy gebonden bij elk antigen.
Hst 5: TCR: 5.1-5.2 | HLA: 5.15, 5.18 (Fig. 5.33) Hst 7: 7.1 | 7.7, 7.11-7.13
IMM 3 Duinkerken Parham 5de editie:
Ca. 45
Hst 5: 5.5-5.6, 5.9-5.10, 5.12, 5.13 (Fig 5.26), 5.14
Hst 8: 8.1, 8.3, 8.5, 8.7-8.10 | 8.13 (Fig. 8.20)-8.14, 8.16-8.18
IMM 4 Duinkerken Parham 5de editie:
Hst 11: memory: 11.1-11.2, 11.6-11.7 |
vaccination: 11.11, 11.13-11.14, 11.16, 11.18, 11.20
IMM WG Immunologie
Duinkerken deeltentamen 2
Werkgroep AGP
DEELTOETS 2
Hoorcollege Docent Boek en Leerstof n vragen
IMM 5 Duinkerken Parham 5de editie:
Hst 4: 4.1 t/m 4.6; samenvatting op blz. 106; 4.7, t/m 4.11; samenvatting op blz. 114
IMM 6 Duinkerken Parham 5de editie: Ca. 45
Hst 6 (6.1 t/m 6.6, samenvatting op blz. 176Hst 6.10 t/m 6.13, samenvatting p184
Hst 9 (9.1 t/m 9.6) Opdracht Fagocytose
IMM 7 Duinkerken Parham 5de editie:
Hst 9 (9.7 t/m 9.17 samenvatting blz, 258) Hst 4 (4.12 t/m 4.15; samenvatting op blz. 123)
Hst 6 (6.14;)
IMM PR Duinkerken Practicum Fagocytose
Pagina 1 van 2
Inhoudsopgave
Immunologie deeltentamen 2 ________________________________________________________________ 1
Hoofdstuk 4 ______________________________________________________________________________ 2
Uiterlijk van B-Cellen _____________________________________________________________________ 2
Somatische recombinatie bij B-Cellen:________________________________________________________ 4
Naïeve B-cellen __________________________________________________________________________ 4
Somatische hypermutatie _________________________________________________________________ 5
Isotype switching ________________________________________________________________________ 5
Antilichamen doelen: _____________________________________________________________________ 6
Hoofdstuk 6 ______________________________________________________________________________ 7
Ontwikkeling B-cellen_____________________________________________________________________ 7
Stap 1: diversiteit _____________________________________________________________________ 7
Stap 2: negatieve selectie _______________________________________________________________ 7
Stap 3: Maturaie & positieve selectie ______________________________________________________ 8
Hoofdstuk 9 ______________________________________________________________________________ 9
B-cel respons ___________________________________________________________________________ 9
, Hoofdstuk 4
Uiterlijk van B-Cellen
B-cel receptoren kan aan twee dezelfde antigenen
binden. Zitten in het serum.
De variabele region heeft een light chain deel (VL)
en een heavy chain deel (VH)
Het paarse is de light chain en het geel en
donkerblauwe is de heavy chain, waarvan het
donkerblauwe veriabel. Ze zitten met di sulfide
bruggen vast.
De hinch reagon zorgt voor flexibiliteit bij het
antilichaam, want ze binden niet altijd op antigenen
meteen naast elkaar.
Er zijn vijf soorten heavy chains en 2 soorten light chains. De heavy chains staan in het
plaatje en bij de light chains zijn er de κ chain en de λ chain. Deze zitten dus op het
membraan van de B-cel, als het kan binden dan wordt de cel geactiveerd. De B-cel verandert
dan in een plasmacel doordat het de receptoren die binden los te laten. Die receptoren
worden ook de antilichamen die het als plasmacel wordt gemaakt.
Multivalente antigenen hebben
different of repeated epitopes.
Multivalent betekent dat er meerdere
epitopen zijn. Bij repeated wordt
dezelfde epitoop herhaald en bij
different zijn er verschillende waar dus
ook verschillende antistoffen op
kunnen.
De affiniteit = hoe goed een
antilichaam wil binden aan het antigeen (op epitoop)
Aviditeit = de optelsom van de kracht van alle interacties
De “puntjes” op de variabele regions zijn de hypervariable regions: CDR1,2 en 3. Het zijn de
loepjes in de eiwitstructuur die contact maken met het antigen als een soort vingers. Er
worden er 3 van light en drie van heavy gebonden bij elk antigen.
