Blokkeren virussen door recombinante
monoklonale antilichamen
Twee antilichamen met verschillende bindingsplaatsen zodat
kans op ontsnappen (virus) klein is
Blokkerende antilichamen, meer dan
neutralisatie
Ook bij SARS-CoV2 is
protease nodig
2 virale proteases:
PLpro and 3CLpro.
= terugkerend thema bij
virussen, vooral bij RNA en
retrovirussen
➔ Blokkeren viraal
protease: Nirmatrelvir
= afgeleide van inhibitor
voor SARS-CoV1. Het is een
virus remmer, zorgen
ervoor dat het coronavirus
niet in het lichaam kan
verspreiden
Feiten
Virussen zijn veel kleiner dan bacteriën. Ze zijn alleen te zien met een elektronenmicroscoop. Een
virus heeft ook geen kern, het is eigenlijk niet eens een echte cel.
Prokaryoten hebben geen celkern, het DNA ligt gewoon los in de cel.
,DEELTOETS STOF 2
Hoorcollege 8 vaccinatie - Mathijs Bergman
COWPOX (VACCINIA) AND SMALLPOX (VARIOLA) SHARE SIMILAR
ANTIGENS
➔ Dit zorgt ervoor dat immunisatie met cowpox antilichamen induceert tegen cowpox
oppervlakte antigenen. De cowpox antilichamen binden en neurtraliseren daarmee ook
een smallpox virus omdat de antibodies aan de antigenen kunnen binden.
Transmission of infectious diseases
R0 = Basic reproduction number. Zegt iets over verspreiding. It is the number of
secondary
transmissions from a sick person in a 100% susceptible (gevoelige) population. is the
expected number of cases directly generated by one case in a population where all
individuals are susceptible to infection. The definition assumes that no other individuals are
infected or immunized.
R0 is dependent on
1. Number of contacts of the host (in a
Period of time)
2. Probability of infection of a new host
upon contact
3. The period of time that a host is
infectious
R0 of a pathogen is not constant.
Door pathogene virulentie factoren kan de R0
omhoog gaan en door epidemiologische
maatregelen kan de R0 naar beneden gaan.
R0 = 2. R0 determines the required % immunity (“vaccinatiegraad”) in a population
Spreading of infection diseases according to the SIR model
SIR model: hiermee kijk je naar hoe ziektes zich verspreiden. Het voorspelt ziektes die van
mens tot mens zijn overgedragen en waarbij herstel zorgt voor immuniteit
S: susceptible
I: infected
R: recovered
Als je herstelt bent, ben je daarna niet meteen weer gevoelig voor de ziekte.
Snelheid van infectie hoort een module bij die afhangt van hoe virulent de pathogeen is en
hoe het immuunsysteem van de gastheer is. K is een constante en hangt af van virulentie
factoren en het immuunsysteem van de host. Aan het begin is iedereen nog vatbaar, als ze
geïnfecteerd worden verdwijnen ze uit de groep vatbaren. Als ze herstelt zijn verdwijnmen
ze uit de vatbare en geïnfecteerde groep en deze groepen nemen dan ook af.
Bij de mazelen moet zo’n 95% gevaccineerd zijn.
,(Natural) Immunity
• After recovery from natural infection our immune system protects us from future infection
and disease by that particular pathogen
• Active process
• Often results in life-long protection
Vaccination
• Induces protection before naturally occurring infection
• Activates humoral and cellular immune responses and induces memory to protect from
infection and or disease
• may result in life-long protection when regular contact occurs with the pathogen
Goede agp (= antigeenpresentatie) zorgt voor de juiste immuuncellen op de juiste plek.
Therapeutisch voorkomen van infectie ziektes. Het wekt bescherming op voor een
natuurlijke infectie. Humorale en cellulaire afweer immuunrespons worden geactiveerd en
het werkt geheugen op om te beschermen tegen infectie en ziekte. Het kan resulteren in
levenslange bescherming als je gereguleerd in contact gebracht wordt met het pathogeen.
Vaccination requires sufficient activation of the entire immune
system
Granulocytes macrophage, NK-cell, APC/dendritische cell
Adaptive immunity effector mechanisms (CTL,
Th1/2/17, antibodies)
+ memory
, Primary immune response versus secondary immune respons and
memory
Secondary responses
– By activation of memory lymphocytes
– Faster and stronger
– Different isotypes of BCR and antibodies (≠ IgM)
MEMORY ORIGINATES DURING PRIMARY INFECTION
B-cell activation
Verschil eerste en tweede respons. Eerste respons wel herkenning van antigen door b cel
receptor maar er kan geen T cel hulp komen.
B cellen kunnen op 2 manieren geactiveerd worden:
1. T-cel independent
2. T-cel dependent
B-cell activation (T-cell independent)
B-cel receptoren worden geactiveerd door cross-linking met antigenen op de bacterie cel
Bij IgM wordt er geen geheugen opgebouwd
monoklonale antilichamen
Twee antilichamen met verschillende bindingsplaatsen zodat
kans op ontsnappen (virus) klein is
Blokkerende antilichamen, meer dan
neutralisatie
Ook bij SARS-CoV2 is
protease nodig
2 virale proteases:
PLpro and 3CLpro.
= terugkerend thema bij
virussen, vooral bij RNA en
retrovirussen
➔ Blokkeren viraal
protease: Nirmatrelvir
= afgeleide van inhibitor
voor SARS-CoV1. Het is een
virus remmer, zorgen
ervoor dat het coronavirus
niet in het lichaam kan
verspreiden
Feiten
Virussen zijn veel kleiner dan bacteriën. Ze zijn alleen te zien met een elektronenmicroscoop. Een
virus heeft ook geen kern, het is eigenlijk niet eens een echte cel.
Prokaryoten hebben geen celkern, het DNA ligt gewoon los in de cel.
,DEELTOETS STOF 2
Hoorcollege 8 vaccinatie - Mathijs Bergman
COWPOX (VACCINIA) AND SMALLPOX (VARIOLA) SHARE SIMILAR
ANTIGENS
➔ Dit zorgt ervoor dat immunisatie met cowpox antilichamen induceert tegen cowpox
oppervlakte antigenen. De cowpox antilichamen binden en neurtraliseren daarmee ook
een smallpox virus omdat de antibodies aan de antigenen kunnen binden.
Transmission of infectious diseases
R0 = Basic reproduction number. Zegt iets over verspreiding. It is the number of
secondary
transmissions from a sick person in a 100% susceptible (gevoelige) population. is the
expected number of cases directly generated by one case in a population where all
individuals are susceptible to infection. The definition assumes that no other individuals are
infected or immunized.
R0 is dependent on
1. Number of contacts of the host (in a
Period of time)
2. Probability of infection of a new host
upon contact
3. The period of time that a host is
infectious
R0 of a pathogen is not constant.
Door pathogene virulentie factoren kan de R0
omhoog gaan en door epidemiologische
maatregelen kan de R0 naar beneden gaan.
R0 = 2. R0 determines the required % immunity (“vaccinatiegraad”) in a population
Spreading of infection diseases according to the SIR model
SIR model: hiermee kijk je naar hoe ziektes zich verspreiden. Het voorspelt ziektes die van
mens tot mens zijn overgedragen en waarbij herstel zorgt voor immuniteit
S: susceptible
I: infected
R: recovered
Als je herstelt bent, ben je daarna niet meteen weer gevoelig voor de ziekte.
Snelheid van infectie hoort een module bij die afhangt van hoe virulent de pathogeen is en
hoe het immuunsysteem van de gastheer is. K is een constante en hangt af van virulentie
factoren en het immuunsysteem van de host. Aan het begin is iedereen nog vatbaar, als ze
geïnfecteerd worden verdwijnen ze uit de groep vatbaren. Als ze herstelt zijn verdwijnmen
ze uit de vatbare en geïnfecteerde groep en deze groepen nemen dan ook af.
Bij de mazelen moet zo’n 95% gevaccineerd zijn.
,(Natural) Immunity
• After recovery from natural infection our immune system protects us from future infection
and disease by that particular pathogen
• Active process
• Often results in life-long protection
Vaccination
• Induces protection before naturally occurring infection
• Activates humoral and cellular immune responses and induces memory to protect from
infection and or disease
• may result in life-long protection when regular contact occurs with the pathogen
Goede agp (= antigeenpresentatie) zorgt voor de juiste immuuncellen op de juiste plek.
Therapeutisch voorkomen van infectie ziektes. Het wekt bescherming op voor een
natuurlijke infectie. Humorale en cellulaire afweer immuunrespons worden geactiveerd en
het werkt geheugen op om te beschermen tegen infectie en ziekte. Het kan resulteren in
levenslange bescherming als je gereguleerd in contact gebracht wordt met het pathogeen.
Vaccination requires sufficient activation of the entire immune
system
Granulocytes macrophage, NK-cell, APC/dendritische cell
Adaptive immunity effector mechanisms (CTL,
Th1/2/17, antibodies)
+ memory
, Primary immune response versus secondary immune respons and
memory
Secondary responses
– By activation of memory lymphocytes
– Faster and stronger
– Different isotypes of BCR and antibodies (≠ IgM)
MEMORY ORIGINATES DURING PRIMARY INFECTION
B-cell activation
Verschil eerste en tweede respons. Eerste respons wel herkenning van antigen door b cel
receptor maar er kan geen T cel hulp komen.
B cellen kunnen op 2 manieren geactiveerd worden:
1. T-cel independent
2. T-cel dependent
B-cell activation (T-cell independent)
B-cel receptoren worden geactiveerd door cross-linking met antigenen op de bacterie cel
Bij IgM wordt er geen geheugen opgebouwd
