Leeruitkomsten WC1
- Waarom is eiwitsortering en lokalisa e van belang voor het func oneren van
celorganellen?
o Een eukaryote cel bestaat uit verschillende organellen met specifieke func es. De
juiste eiwi en voor deze func es moeten correct in deze organellen terecht komen,
anders func oneert de cel niet (goed).
- Wat is het verschil tussen co-transla onele en post-transla onele transloca e?
o Tijdens co-transla onele transloca e wordt het eiwit jdens het transleren verplaatst
naar het ruw ER (met behulp van een SRP). Tijdens post-transla onele transloca e
vindt transla e in het cytosol plaats en wordt het verplaatst naar een organel als het
eiwit klaar is met transleren. Dit wordt gedaan met specifieke signaalsequen es.
- Hoe lokaliseren eiwi en naar de kern?
o Door middel van het Nuclear Pore Complex. Eiwi en kleiner dan 40kDa kunnen door
diffusie de kern inkomen. Eiwi en groter dan 40kDa hebben ac eve import en export
nodig, dit kost GTP. Nuclear import receptors binden aan het eiwit en nemen het mee
de kern in. Nuclear export receptors halen ze er weer uit. Eiwi en kunnen een NLS
(Nuclear localisa on signal) én een NES (Nuclear exporta on signal) en kunnen
hierdoor shu elen tussen kern en cytosol.
- Hoe worden transmembraan eiwi en een membraan ingebracht?
o Transmembraan eiwi en worden in het membraan gebracht jdens transla e in het
ruw ER. De signaalsequen e wordt herkent door het ribosoom, het eiwit wordt dan
door een translocon het membraan ingebracht.
- Hoe lokaliseren eiwi en naar het ER, Golgi, andere membraan-omgeven organellen, het
celmembraan en buiten de cel?
o Eiwi en worden naar het ER getransporteerd als een signaalsequen e wordt
herkend door een SRP. Na synthese worden eiwi en naar het Golgi gebracht in
vesikels. Vanaf het Golgi kunnen eiwi en naar meerdere bestemmingen, a ankelijk
van de signaalsequen e.
- Wat is de func e van glycosylering van eiwi en?
o Herkennen van de juiste vouwing, cellokalisa e en celherkenning zodra de
suikerketens op het oppervlakte van de cel gepresenteerd worden.
- Welke vormen van endo- en exocytose zijn er?
o Receptor-gemedieerde endocytose
Bij receptor-gemedieerde endocytose binden specifieke stoffen aan
receptoren op het celoppervlak. Er ontstaat dan een vesikel omgeven door
clathrine.
o Pinocytose
Dit heet ook wel cell-drinking. Er wordt extracellulaire vloeistof naar binnen
gehaald.
o Fagocytose
Bij fagocytose wordt een heel organel or soms zelfs hele cel naar binnen
gehaald.
- Hoe ontstaan en fuseren membraanvesikels?
o De vesikel fuseert met het celmembraan door middel van verschillende eiwi en.
Rab-GTP herkent tethering eiwit, docking vindt plaats en vesikel fuseert door middel
van v-SNARE en t-SNARE.
, Leeruitkomsten WC2
- Wat zijn de verschillende onderdelen van het cytoskelet en wat zijn de eigenschappen en
func es van deze onderdelen?
o Het cytoskelet bestaat uit 3 belangrijke structuren; microtubuli, ac nefilamenten en
intermediate filamenten. Microtubuli zijn lang en dik (25nm diameter) en bestaat uit
een holle buis van 13 draden. Ze komen uit een centraal punt naast de kern
(centriool) en spelen een rol bij transport en beweging (In cilia en flagella).
Ac nefilamenten zijn lang en dun (5-9nm diameter) en bestaan uit een draad van 2
draden. Ze lopen vanaf het plasma membraan en spelen een rol bij de vorm,
transport en beweging van de cel. Intermediate filamenten zijn erg sterk en rekbaar,
hebben meer varia e in subunits en hebben geen polariteit. Deze filamenten hebben
een structurele func e.
- Wat is dynamische instabiliteit? Wat hee dit voor effect op de eigenschappen van het
cytoskelet?
o Microtubuli kunnen heel snel opgebouwd en afgebroken worden doordat ze
dynamisch instabiel zijn. Dit is erg belangrijk bij de deling van de cel.
- Hoe worden ac nefilamenten en microtubuli gevormd en weer afgebroken?
o GTP is nodig voor polymerisa e van microtubuli. Als de GTP cap wegvalt door de
omze ng van GTP naar GDP depolymeriseren de microtubuli. Ac nefilamenten
bestaan uit monomeren gekoppeld met ATP. Ac ne in een keten is gebonden door
ADP. ATP wordt aan de + kant gebruikt voor koppelen van nieuwe monomeren. ADP
zorgt ervoor dat ze ac nemonomeren weer loslaten.
- Wat is de rol en werking van motoreiwi en?
o Kinesine (- naar +) en dyneïne (+ naar -) zijn van essen eel belang bij het
transporteren van vesicles of organellen over het cytoskelet. Myosine I loopt al jd
rich ng de + kant. Myosine II speelt een belangrijke rol bij spiercontrac e en maakt
beweging van het lichaam mogelijk.
- In welke cellulaire processen spelen het cytoskelet en motoreiwi en een rol?
o Microtubuli spelen een belangrijke rol bij het scheiden van chromosomen jdens
celdeling. Myosine II speelt een grote rol bij spiercontrac e.
- Waarom is eiwitsortering en lokalisa e van belang voor het func oneren van
celorganellen?
o Een eukaryote cel bestaat uit verschillende organellen met specifieke func es. De
juiste eiwi en voor deze func es moeten correct in deze organellen terecht komen,
anders func oneert de cel niet (goed).
- Wat is het verschil tussen co-transla onele en post-transla onele transloca e?
o Tijdens co-transla onele transloca e wordt het eiwit jdens het transleren verplaatst
naar het ruw ER (met behulp van een SRP). Tijdens post-transla onele transloca e
vindt transla e in het cytosol plaats en wordt het verplaatst naar een organel als het
eiwit klaar is met transleren. Dit wordt gedaan met specifieke signaalsequen es.
- Hoe lokaliseren eiwi en naar de kern?
o Door middel van het Nuclear Pore Complex. Eiwi en kleiner dan 40kDa kunnen door
diffusie de kern inkomen. Eiwi en groter dan 40kDa hebben ac eve import en export
nodig, dit kost GTP. Nuclear import receptors binden aan het eiwit en nemen het mee
de kern in. Nuclear export receptors halen ze er weer uit. Eiwi en kunnen een NLS
(Nuclear localisa on signal) én een NES (Nuclear exporta on signal) en kunnen
hierdoor shu elen tussen kern en cytosol.
- Hoe worden transmembraan eiwi en een membraan ingebracht?
o Transmembraan eiwi en worden in het membraan gebracht jdens transla e in het
ruw ER. De signaalsequen e wordt herkent door het ribosoom, het eiwit wordt dan
door een translocon het membraan ingebracht.
- Hoe lokaliseren eiwi en naar het ER, Golgi, andere membraan-omgeven organellen, het
celmembraan en buiten de cel?
o Eiwi en worden naar het ER getransporteerd als een signaalsequen e wordt
herkend door een SRP. Na synthese worden eiwi en naar het Golgi gebracht in
vesikels. Vanaf het Golgi kunnen eiwi en naar meerdere bestemmingen, a ankelijk
van de signaalsequen e.
- Wat is de func e van glycosylering van eiwi en?
o Herkennen van de juiste vouwing, cellokalisa e en celherkenning zodra de
suikerketens op het oppervlakte van de cel gepresenteerd worden.
- Welke vormen van endo- en exocytose zijn er?
o Receptor-gemedieerde endocytose
Bij receptor-gemedieerde endocytose binden specifieke stoffen aan
receptoren op het celoppervlak. Er ontstaat dan een vesikel omgeven door
clathrine.
o Pinocytose
Dit heet ook wel cell-drinking. Er wordt extracellulaire vloeistof naar binnen
gehaald.
o Fagocytose
Bij fagocytose wordt een heel organel or soms zelfs hele cel naar binnen
gehaald.
- Hoe ontstaan en fuseren membraanvesikels?
o De vesikel fuseert met het celmembraan door middel van verschillende eiwi en.
Rab-GTP herkent tethering eiwit, docking vindt plaats en vesikel fuseert door middel
van v-SNARE en t-SNARE.
, Leeruitkomsten WC2
- Wat zijn de verschillende onderdelen van het cytoskelet en wat zijn de eigenschappen en
func es van deze onderdelen?
o Het cytoskelet bestaat uit 3 belangrijke structuren; microtubuli, ac nefilamenten en
intermediate filamenten. Microtubuli zijn lang en dik (25nm diameter) en bestaat uit
een holle buis van 13 draden. Ze komen uit een centraal punt naast de kern
(centriool) en spelen een rol bij transport en beweging (In cilia en flagella).
Ac nefilamenten zijn lang en dun (5-9nm diameter) en bestaan uit een draad van 2
draden. Ze lopen vanaf het plasma membraan en spelen een rol bij de vorm,
transport en beweging van de cel. Intermediate filamenten zijn erg sterk en rekbaar,
hebben meer varia e in subunits en hebben geen polariteit. Deze filamenten hebben
een structurele func e.
- Wat is dynamische instabiliteit? Wat hee dit voor effect op de eigenschappen van het
cytoskelet?
o Microtubuli kunnen heel snel opgebouwd en afgebroken worden doordat ze
dynamisch instabiel zijn. Dit is erg belangrijk bij de deling van de cel.
- Hoe worden ac nefilamenten en microtubuli gevormd en weer afgebroken?
o GTP is nodig voor polymerisa e van microtubuli. Als de GTP cap wegvalt door de
omze ng van GTP naar GDP depolymeriseren de microtubuli. Ac nefilamenten
bestaan uit monomeren gekoppeld met ATP. Ac ne in een keten is gebonden door
ADP. ATP wordt aan de + kant gebruikt voor koppelen van nieuwe monomeren. ADP
zorgt ervoor dat ze ac nemonomeren weer loslaten.
- Wat is de rol en werking van motoreiwi en?
o Kinesine (- naar +) en dyneïne (+ naar -) zijn van essen eel belang bij het
transporteren van vesicles of organellen over het cytoskelet. Myosine I loopt al jd
rich ng de + kant. Myosine II speelt een belangrijke rol bij spiercontrac e en maakt
beweging van het lichaam mogelijk.
- In welke cellulaire processen spelen het cytoskelet en motoreiwi en een rol?
o Microtubuli spelen een belangrijke rol bij het scheiden van chromosomen jdens
celdeling. Myosine II speelt een grote rol bij spiercontrac e.
