Hoorcolleges – Moleculaire biologie en
kanker – J.C. Vos
Hoorcollege 1
Systeem biologie: verbanden vinden, omgevingsfactoren. Focust op de interactie en
dynamica. Het is tijd- en ruimte-gevoelig.
Reductionisme: terug naar de basis, de functie van 1 gen te gaan bepalen. Bijvoorbeeld: het
effect van de aanwezigheid op de gevoeligheid van de straling en bepalen of het gen een
risicofactor is. Kan de informatie over tijd, ruimte en context verliezen.
De glutathione S-transferase (GST) genfamilie codeert genen die kritisch zijn voor bepaalde
levensprocessen, evenals voor detoxicatie en toxificatiemechanismen, via conjugatie van
gereduceerd glutathion (GSH) met talrijke substraten zoals farmaceutische producten en
milieuverontreinigende stoffen.
Rol van GST enzymen: Stralingen in het lichaam veroorzaakt het ontstaan van ROS
(zuurstofradicalen). Deze kunnen gericht tumorcellen weghalen. Wat is de dosis?
Hoeveelheid eiwitten bepalen van patiënt?
Er zijn verschillende GST-genen en deze zijn variabel per patiënt. De helft van populatie
heeft M1-gen wel, andere helft niet. Je kan bij een onderzoek niet de klas in 2 groepen
kanker – J.C. Vos
Hoorcollege 1
Systeem biologie: verbanden vinden, omgevingsfactoren. Focust op de interactie en
dynamica. Het is tijd- en ruimte-gevoelig.
Reductionisme: terug naar de basis, de functie van 1 gen te gaan bepalen. Bijvoorbeeld: het
effect van de aanwezigheid op de gevoeligheid van de straling en bepalen of het gen een
risicofactor is. Kan de informatie over tijd, ruimte en context verliezen.
De glutathione S-transferase (GST) genfamilie codeert genen die kritisch zijn voor bepaalde
levensprocessen, evenals voor detoxicatie en toxificatiemechanismen, via conjugatie van
gereduceerd glutathion (GSH) met talrijke substraten zoals farmaceutische producten en
milieuverontreinigende stoffen.
Rol van GST enzymen: Stralingen in het lichaam veroorzaakt het ontstaan van ROS
(zuurstofradicalen). Deze kunnen gericht tumorcellen weghalen. Wat is de dosis?
Hoeveelheid eiwitten bepalen van patiënt?
Er zijn verschillende GST-genen en deze zijn variabel per patiënt. De helft van populatie
heeft M1-gen wel, andere helft niet. Je kan bij een onderzoek niet de klas in 2 groepen
