Geschreven door studenten die geslaagd zijn Direct beschikbaar na je betaling Online lezen of als PDF Verkeerd document? Gratis ruilen 4,6 TrustPilot
logo-home
Samenvatting

Summary Leukemia

Beoordeling
-
Verkocht
-
Pagina's
4
Geüpload op
01-10-2024
Geschreven in
2024/2025

Summary of 4 pages for the course MBBS at MBBS (Leukemia summery)

Instelling
Vak

Voorbeeld van de inhoud

A cute Lymphoid Leukemia Acute Myeloid Leukemia


of in BM
A cute Neoplastic proliferation of Lymphoid precursor cells Lymphoblast in BM Acute Neoplastic proliferation Myeloid precursor cells Ryeloblast


·
Maturation arrest - >
Lymphoblast 20 % in bone marrow .
·
Maturation arrest ->
Myeloblast 20 % in bone marrow .




decrease In Myeloid Lymphoid cells decrease
In Lymphoid Myeloid cells Leukemia >
·
Leukemia >
· -
-




Risk Factors : -Age = Children [2-10yas I Risk Factors :
-Age =
40-50 y Children y wh Down

Same MIC after Radiation
B =
Bloom Syndrome Benzene exposure
,




R Clinical Features : Same
Radiation
-
=




A =
Anemia [Fanconi's Aplastic] Ataxia
telengectasia
· ,




D = Down Syndrome Drugs [Chemo I FAB classification : -


[8 types I
,


V Virus [human EBVI Mo No differentiation Chlado ma Sweet Syndrome Leukemia cutis
=
T-lymphocyte virus ,




T = translocations [ + (12 : 21) + (8 : 14) t(s : 22) I M1 -
Minimal
, ,




Mz -
Maturation [t(8 :
21) Chloroma I
,



Clinical Features : -


My -
Promyelocytic [ + (15 ,
17)
,
DIC ,
Aver rods I

1) Anemia Paleness My [ + (16 16)
Gingival hyperplasia] Gingival hyperplasia
++t
Fatigue Dizziness -

Myelocytic ,

,
, ,




& Pancytopenia -
Recurrent infections Tachycardia Ms
-

Monocytic [Gingival hyperplasia Organ infiltration (H-S megaly) I
,


3) ↓ Platelet Petective Hypotension [Therapy related I
-
Gum
bleeding MG -

Erythroid
,



4) Painless lymphadenopath M7 -


Megakaryocytic [ / CD41 (Platelets) I

# Hepato splenomegaly
-
Abd pain


& Mediastenal Mass CNS involvement
In T cell
type of ALL WHO classification : -




1) AML with translocation [t(8 Good
:
21) + (13 ,
17) + (16 , 16) ] Prognosis
FAB classification -
> Not used 2) AML with therapy related


Who classification : 3) AML with Myelodysplastic Features Fitz mutation =
Bad
prognosis
-




Pre BALL Pre T ALL 4) AML NOS : Not Otherwis specified


1 Most common [80 %1. I * Less common [20 % I RAR


2) In Children Good
prognosis )
2 Adults Poor Prognosis t (15 17) ↑ 1
>
Fuse ↓ VitA > Musin
Promyelocyte DIC
·
,
, PMLRAR -
>
activity
-
>
-



S ,




3) PAX-5 EBF
gene
mutation 3) Notch I mutation
PML
,




· Mediastinal mass



· CNS involvement

Geschreven voor

Vak

Documentinformatie

Geüpload op
1 oktober 2024
Aantal pagina's
4
Geschreven in
2024/2025
Type
SAMENVATTING

Onderwerpen

€9,95
Krijg toegang tot het volledige document:

Verkeerd document? Gratis ruilen Binnen 14 dagen na aankoop en voor het downloaden kun je een ander document kiezen. Je kunt het bedrag gewoon opnieuw besteden.
Geschreven door studenten die geslaagd zijn
Direct beschikbaar na je betaling
Online lezen of als PDF

Maak kennis met de verkoper
Seller avatar
sayamdaryani

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
sayamdaryani
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
-
Lid sinds
1 jaar
Aantal volgers
0
Documenten
1
Laatst verkocht
-

0,0

0 beoordelingen

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Recent door jou bekeken

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Bezig met je bronvermelding?

Maak nauwkeurige citaten in APA, MLA en Harvard met onze gratis bronnengenerator.

Bezig met je bronvermelding?

Veelgestelde vragen