Samenvatting geneesmiddelen oncologie (FABA304)

Geneesmiddelen uit de werkgroepen
Therapie:
- Curatief = beter maken
- Palliatief = symptomen verminderen & kwaliteit van leven verbeteren
- Neo-adjuvant = voor de primaire behandeling
- Adjuvant = na de primaire behandeling
OW-1
- Cetuximab, trastuzumab, panitumumab
 Monoklonaal antilichaam dat de EGFR blokkeert
 Dimerisatie wordt geremd
 Het immuunsysteem wordt geactiveerd
 De internalisatie van de receptor wordt gestimuleerd
 De afbraak van de receptor wordt gestimuleerd
 Afbraak
 Pinocytose (aspecifiek)  recycling via FcRn kan
 TMDD  vooral bij een lage concentratie mAb speelt dit een rol
(‘niet-lineaire kinetiek’)
- Encorafenib, sorafenib, vemurafenib, dabrafenib
 RAF-remmers
- Andere geneesmiddelen:
 Gefitinib, afatinib en osimertinib (grijpen aan op het tyrosine-kinase
domein van de EGFR)
 Trametinib (MEK-remmer)
OW-2
- Doxorubicine
 Antibioticum dat topo-isomerase II remt, wat belangrijk is voor de
celdeling; er ontstaan DNA-breuken en het activeert ROS
 Kan gepaard gaan met cardiotoxiciteit & een rode kleur van de urine
(rubi = rood)
- Cyclofosfamide
 Alkylerende chemotherapie; covalente binding aan DNA wat voor DNA
schade zorgt en daarmee apoptose induceert  cross-links
 Daarnaast heeft een immunosuppressieve werking
- Olaparib
 PARP-inhibitor; remming van BER.
 Wanneer er een BRCA1/2 mutatie plaatsvindt kan dit doormiddel van
synthetische letaliteit een effectief middel zijn
- Andere geneesmiddelen:
 Endocriene therapie bij borstkanker: tamoxifen (SERM), dit blokkeert de
binding van oestrogeen aan de tumorcellen, waardoor de gen-
transcriptie geremd wordt  het is een pro-drug
 Anastrozol (aromatase-remmers), deze remmen aromatase, de
belangrijkste bron van oestrogeen voor postmenopauzale vrouwen.


OW-3